Richard A. Lockshin

Richard A. Lockshin
Richard A. Lockshin
Född	december 1937 Columbus, Ohio
Nationalitet	amerikansk
Alma mater	Harvard Universitet
Känd för	apoptos
Vetenskaplig karriär
Doktorand rådgivare	Carroll Williams
Influerad	Robert Horvitz

Richard A. Lockshin (född december 1937 i Columbus, Ohio ) är en amerikansk cellbiolog känd för sitt arbete med apoptos .

Akademisk bakgrund

Han utbildades vid Harvard University där han 1959 tog sin kandidatexamen. Detta följdes av doktorandstudier vid Harvard University under ledning av Carroll Williams. Lockshin fokuserade främst på utvecklingscelldöd hos insekter och för vilket han tog sin doktorsexamen. 1963. 1964 publicerade Lockshin och Williams sitt landmärkebidrag om "Programmed Cell Death: Endocrine potentiation of the breakdown of the intersegmental muscles of silkmoths", där de myntade termen, programmerad celldöd, under en tid då lite forskning genomfördes i detta ämne.

Richard Lockshin har gjort betydande bidrag till celldödsgemenskapen. Han var en av grundarna av International Cell Death Society och agerade som sällskapets president från 1998 till 2002.

Richard Lockshin är en pensionerad emeritusprofessor vid St. John's University (Jamaica, NY) . Lockshin har en tvillingbror, Michael D. Lockshin , en reumatolog.

Karriär

Hans laboratorium och studiegrupp vid St. John's University fokuserade på orsaksmekanismerna för apoptos , eller programmerad celldöd . Följande är specifikt hämtat från hans profilsida vid St. John's University: [

Vårt laboratorium har under många år fokuserat på celldöd, ett område som nu har över 100 000 publikationer och som också är känt under termerna "apoptos" och "programmerad celldöd". Celldöd, som först uppmärksammades i utvecklingen (var tar svansen av en grodyngel som förvandlas?), anses nu vara en viktig del av utveckling, homeostas, åldrande och många sjukdomar. Några exempel är:

De flesta utvecklingsavvikelser (teratologier) uppstår från överdriven eller otillräcklig celldöd. I det utvecklande centrala nervsystemet dör så många som hälften av de nyfödda cellerna, och denna död är avgörande för korrekt neural utveckling. Många former av cancer är att celler inte dör vid rätt tidpunkt. Minst hälften av cellerna som dör i en hjärtinfarkt skulle kunna räddas om vi visste hur man kontrollerar celldöd. Ett viktigt tillvägagångssätt vid behandling av AIDS är att begränsa döden av T-cellerna (av vilka de flesta inte är infekterade med virus utan snarare induceras att begå självmord), och Alzheimers sjukdom är i sig ett problem med celldöd.

Vi har under många år tittat på signalmekanismer som får celler att dö samt proteaserna som tar isär cellerna och kan vara dödande mekanismen. För närvarande fokuserar vi på två huvudriktningar: andra proteaser än kaspaser (proteaser med mycket begränsad substratspecificitet som är de viktigaste proteaserna i apoptos) och ett embryos förvärvande av förmågan att genomgå apoptos. Dessa studier har tagit oss, inklusive många studenter, till många länder inklusive (2000-2002) Kanada, Spanien, Italien, Sverige, Schweiz, Israel, Österrike och Australien.

•   "Festschrift till hyllning till professor Richard A. Lockshin på hans 70-årsdag". J. Cell. Mol. Med . 11 (6): 1210–419. 2008. PMID 18561376 .
•    Samali, Afshin (2008). "En hyllning till professor Richard A. Lockshin på hans 70-årsdag" . J. Cell. Mol. Med . 11 (6): 1210–1. doi : 10.1111/j.1582-4934.2007.00164.x . PMC 4401284 . PMID 18021309 .

externa länkar

• PubMed lista över vetenskapliga publikationer
• Google Scholar-citat