Rådgivande kommitté för kroniskt trötthetssyndrom
| Förkortning | CFSAC |
|---|---|
| Syfte | studie av kroniskt trötthetssyndrom |
| Plats |
Den rådgivande kommittén för kroniskt trötthetssyndrom (CFSAC) bildades som svar på användningen av medel från United States Center for Disease Control and Prevention i studien av kroniskt trötthetssyndrom (CFS). CFSAC kartlades enligt Public Health Service Act i USA och finansierades av United States Department of Health and Human Services ( HHS). CFSAC ger råd till Secretary of Health and Human Services i frågor relaterade till dess mandat, inklusive frågor relaterade till tillgång och vård för individer med CFS, forskning, folkhälsa , klinisk vård och utbildning om CFS. I november 2008 ändrades stödet för CFSAC-aktiviteter till Office on Women's Health , en avdelning av Office of Public Health and Science . Det höll sitt första möte 2003.
Rekommendationer
År 2010 rådde kommittén HHS att namnet kroniskt trötthetssyndrom (CFS) skulle ändras till CFS-ME eftersom namnet inte togs på allvar. ME står för myalgisk encefalomyelit eller myalgisk encefalopati, enligt panelen. En medlem sa att ett mer allvarligt klingande namn kan uppmuntra mer forskning om sjukdomen. CFSAC-panelen rekommenderade också att nationella CFS-ME-nätverk av behandlingscenter skapas av HHS, "för att utöka tillgången till vård, för att utveckla utbildningsinitiativ och för att tillåta forskare att dela data."