QuidelOrtho

QuidelOrtho Corporation

Typ	offentlig
Handlas som	Nasdaq : QDEL S&P 400- komponent
Industri	Läkemedelsindustri
Grundad	1979
Grundare	Dr. David H. Katz, MD
Huvudkontor	San Diego, Kalifornien , USA
Nyckelpersoner	Douglas C. Bryant, VD och koncernchef Randall J. Steward, CFO
Produkter	Tillverkare av diagnostisk sjukvård
Inkomst	534,2 miljoner USD (2019)
Antal anställda	1 500
Hemsida	quidelortho .com

QuidelOrtho Corporation är en stor amerikansk tillverkare av diagnostiska hälsovårdsprodukter som säljs över hela världen.

utfärdade US Food and Drug Administration (FDA) det första nödtillståndet (EUA) för ett COVID-19-antigentest, en ny kategori av tester för användning i den pågående pandemin. Dessa diagnostiska tester upptäcker snabbt fragment av proteiner som finns på eller inuti viruset genom att testa prover som samlats in från näshålan med hjälp av svabbar.

Historia

Quidel grundades av Dr. David H. Katz, MD, och startade sin verksamhet 1981 och lanserade sina första produkter 1984. Quidel Corporation bildades 1991 när Quidel och Monoclonal Antibodies slogs samman.

1988 sade Dr. Katz, en grundare och chief scientific officer vid Quidel, upp sig för att ägna sin energi åt Medical Biology Institute, en ideell forskargrupp i La Jolla, Kalifornien som är nära allierad med Quidel.

Den 18 juni 1997 gjorde Quidel upp en rättegång med Becton Dickinson . Quidel hade anklagats för att göra intrång i patent på Bectons streptokocker och klamydiaprodukter . Quidel gick med på att köpa en produktlicens och betala royalties på sin produktförsäljning.

1999 förvärvade Quidel Metra Biosystems, Inc. för att delta i benhälsobedömningen . År 2000 förvärvade Quidel Litmus Concepts, Inc., ett privatägt in vitro- diagnostikföretag.

I februari 2004 stämde Inverness Medical Innovations Quidel för patentintrång . Samma månad kontrade Quidel mot Inverness.

2010 förvärvade Quidel Diagnostic Hybrids, Inc. ett privatägt in vitro-diagnostikföretag. 2013 förvärvade Quidel BioHelix Corporation, etablerat 2004, och skulle betala 10 miljoner dollar till BioHelix aktieägare.

I maj 2020 har Quidels Sofia 2 SARS Antigen FIA blivit det första COVID-19-antigentestet som beviljats ​​Emergency Use Authorization (EUA) av FDA, godkänt av den tidigare Quidel-anställde Tim Stenzel.

i december 2021 meddelade Quidel att de skulle förvärva Ortho Clinical Diagnostics Holdings för 6 miljarder dollar i kontanter och aktier, vilket ökar utbudet av covid-19-antigen- och antikroppstester som verksamheten kan erbjuda.

Lista över fusioner och förvärv

Följande är en illustration av företagets stora fusioner och förvärv och historiska föregångare:

• Quidel (Est. 1991)
  • Metra Biosystems, Inc. (Acq 1999)
  • Litmus Concepts, Inc. (Acq 2000)
  • Diagnostic Hybrids, Inc. (Acq 2010)
  • BioHelix Corporation (Acq 2013)
  • Orto Clinical Diagnostics (Acq 2021)
    • Ortho Diagnostics Systems
      • Ortho Products, Inc. (uppskattad 1939)
    • Johnson & Johnson Clinical Diagnostics

Expertis

Sedan sammanslagningen har Quidel utökat sin produktbas genom intern utveckling och förvärv med fokus på att öka sina forsknings- och utvecklingsinsatser för att påskynda introduktionen av nya produkter.

Quidels kärnkompetenser och kapaciteter inkluderar utveckling av immunanalyser , automatiserad tillverkning, karakterisering och utveckling av monoklonala antikroppar och utveckling av molekylära analyser.

Produkter

Quidels nuvarande produkter faller generellt i dessa kategorier: (1) lateralt flöde, där det fokuserar på infektionssjukdomar och reproduktiv hälsa ; (2) direkta fluorescerande antikroppar (DFA), med expertis inom infektionssjukdomar och virologi ; (3) produktion av mikrotiter, med fokus på ben och marknader för komplementvägar; (4) fluorescerande immunoanalysprodukter (Sofia); och (5) molekylära diagnostiska produkter.

Dessa produkter inkluderar analyser som QuickVue, Thyretain och de nya varumärkena Sofia och AmpliVue, som fokuserar på att diagnostisera influensa , sköldkörtelsjukdomar och många andra sjukdomar, och som kan förbättra sjukvårdens kvalitet på sjukhus.

Under 2011 tillhandahöll US Food and Drug Administration (FDA) och European Conformity Mark Quidel 510(k) godkännande för försäljning av Sofia Analyzer och ytterligare 510(k) godkännande för Quidel Molecular hMPV Assay.

externa länkar

• Officiell hemsida
• Affärsdata för QuidelOrtho Corporation:
  • Bloomberg
  • Google
  • Reuters
  • SEC-anmälningar
  • Yahoo!