Philippe Sautet

Philippe Sautet, ledamot av den franska vetenskapsakademin

Philippe Sautet (född 8 maj 1961 i Salon-de-Provence, Frankrike ) är en fransk kemist . Han valdes in i den franska vetenskapsakademin den 30 november 2010. Han var forskningsledare vid CNRS och arbetar i kemilaboratoriet vid École normale supérieure de Lyon där han ägnade en stor del av sin vetenskapliga verksamhet åt molekylär modellering . Nu är han professor vid University of California - Los Angeles .

Biografi

Philippe Sautet är ingenjör från École polytechnique (Paris). Han förberedde sin avhandling vid universitetet i Paris (Orsay) från 1985 till 1988 under ledning av Odile Eisenstein . Han var sedan forskare vid CNRS i Institut de Recherche sur la Catalyze ( Villeurbanne , Frankrike) från 1988 till 1995, sedan gästforskare vid Lawrence Berkeley Laboratory ( Berkeley , Kalifornien) från 1991 till 1992. När han återvände från USA , han var föreläsare och sedan professor vid École Polytechnique från 1993 till 2005. Han tog sedan över ledningen av UMR 5182 (Chemistry Laboratory of the École normale supérieure de Lyon, Frankrike) mellan 2003 och 2010. Detta är ett forskarteam av 80 personer. Han är också direktör för Institut de Chimie de Lyon, FR CNRS 3023 (1 000 personer) sedan 2007.

Vetenskapliga arbeten

Philippe Sautet är specialiserad på teorin om heterogen katalys . Studiet av ytor bidrar också till den nuvarande utvecklingen av nanoteknik. Han var intresserad av elektroniska strukturer vid det fasta gasgränssnittet, modellering av de elementära stadierna av heterogen katalys och tunnelmikroskopi.

En bild av bensen genom tunnelmikroskopi: till vänster den experimentella bilden; till höger, den beräknade bilden

En bild av bensen genom tunnelmikroskopi: till vänster den experimentella bilden; till höger, den beräknade bilden.

Han var ansvarig för den första simuleringen av en tunnelmikroskopbild för en adsorberad molekyl och den första demonstrationen av förmågan hos den utvecklade simuleringsmetoden.

1998 publicerade han en av de första reaktivitetsstudierna i heterogen katalys genom periodisk DFT-beräkning. Detta arbete hjälper till att förstå skillnaden i reaktivitet mellan palladium och rodium .

Han är sedan författaren till bestämningen av naturen hos den aktiva platsen för silverepoxidation . Han visade sedan närvaron av ett tunt lager av oxid under reaktionsbetingelser.

Han studerar för första gången adsorptionen av en kiral molekyl på en metallyta, och visar därmed etableringen av ett asymmetriskt 2D-nätverk och dess implikationer för enantioselektiv heterogen katalys.

Han publicerade den första artikeln om ytmodellering av gamma- aluminiumoxid under realistiska hydratiseringsförhållanden och bestämde ytans natur som en funktion av förbehandlingstemperaturen.

Han kommer sedan att modellera små aggregat av guld avsatt på oxider. Han kan sedan studera kärnbildningsplatserna.

Han lyckas sedan göra en fullständig mekanistisk studie av regioselektiviteten hos en hydreringsreaktion på en polyfunktionell molekyl. Detta gör det möjligt att förstå nyckelrollen för desorptionssteget för den delvis hydrerade produkten för selektivitet.

Samtidigt utförde han den första modelleringen av organometalliska komplex ympade på en aluminiumoxidyta och inkluderade ympningsmekanismen. Den utför också en kopplad experimentell-teoretisk bestämning av strukturen för det reaktiva stället vid ytan.

Palladiumkarbid bildad under reaktionsbetingelserna för acetylenhydrering .

Palladiumkarbid bildad under reaktionsbetingelserna för acetylenhydrering

Den visar sedan att under den selektiva hydreringen av acetylen är palladiumkatalysatorns yta inte metallisk, utan att en ytkarbid bildas, ansvarig för den höga selektiviteten vid partiell hydrering. Denna demonstration använder in situ spektroskopi kombinerat med simulering.

Det visar sedan förmågan att förutsäga selektiviteten hos en heterogen katalytisk reaktion genom en korrelationsmetod på en polyfunktionell molekyl ( omättad aldehyd ). Detta arbete lyftes fram av en News and Views i tidskriften Nature.

Det visar nyligen att när en dubbelbindning hydreras på platina , är koordinationen av denna dubbelbindning på ytan inte nödvändig. Den belyser en ny sex-centermekanism för heterogen katalytisk hydrogenering av butadien , där dubbelbindningen närmar sig ovanför hydriden . Diskussionen om de olika möjliga situationerna visar att denna nya mekanism gynnas framför den med föregående samordning.

Distinktioner

Han tilldelades Raymond Berr-priset från École Polytechnique 1985. Han tilldelades CNRS bronsmedalj 1991 och CNRS silvermedalj 2007. Han tilldelades Catalysis Division of the Chemical Society of France 1993 och Descartes-Huygens Pris från Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences 1998. Han fick Paul Pascal-priset från French Academy of Sciences 2008.

Han valdes in i den franska vetenskapsakademin 2010.

Société Chimique de France tilldelade honom Grand Prix Pierre Süe 2012 för hans arbete inom teoretisk kemi och katalys, såväl som för hans agerande i kemins tjänst i Lyon.

Vetenskaplig publicering

Philippe Sautet är eller har varit redaktör för många internationella vetenskapliga tidskrifter:

• Utgivare av tidskriften "katalysatorer och katalyserade reaktioner" 2002-2004.
• Medlem av den internationella redaktionen för " Surface Review and Letters " sedan 2000
• Medlem av den internationella redaktionen för " New Journal of Chemistry " 2002-2005
• Medlem av den internationella redaktionen för "Journal of Molecular Catalysis" 2002-2005
• Medlem av den internationella redaktionen för " Surface Science " sedan 2006
• Medlem av den internationella rådgivande styrelsen för " ChemCatChem " sedan 2009
• Medlem av den internationella rådgivande nämnden för "Ämnen i katalys" sedan 2010
• Medlem av den internationella rådgivande nämnden för " Catalysis Letters " sedan 2010