Proteinkodande gen i arten Homo sapiens
PEX16 Identifiers
, PBD8A, PBD8B, peroxisomal biogenesis factor 16
External IDs
Wikidata
Peroxisomalt membranprotein PEX16 är ett protein som hos människor kodas av PEX16 -genen .
Fungera
Proteinet som kodas av denna gen är ett integrerat peroxisomalt membranprotein. En inaktiverande nonsensmutation lokaliserad till denna gen observerades hos en patient med Zellwegers syndrom i komplementeringsgruppen CGD/CG9. Uttryck av denna genprodukt morfologiskt och biokemiskt återställer bildningen av nya peroxisomer, vilket tyder på en roll i peroxisomorganisation och biogenes. Alternativ splitsning har observerats för denna gen och två varianter har beskrivits.
Interaktioner
PEX16 har visat sig interagera med PEX19 .
Vidare läsning
Honsho M, Tamura S, Shimozawa N, et al. (1999). "Mutation i PEX16 är orsak till det peroxisombristande Zellwegers syndrom i komplementgrupp D" . Am. J. Hum. Genet . 63 (6): 1622–30. doi : 10.1086/302161 . PMC 1377633 PMID 9837814 .
Sacksteder KA, Jones JM, South ST, et al. (2000). "Pex19 binder flera peroxisomala membranproteiner, är övervägande cytoplasmatisk och krävs för peroxisommembransyntes" . J. Cell Biol . 148 (5): 931–44. doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547 PMID 10704444 .
Fransen M, Wylin T, Brees C, et al. (2001). "Human Pex19p binder peroxisomala integrala membranproteiner i regioner som skiljer sig från deras sorteringssekvenser" . Mol. Cell. Biol . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101 PMID 11390669 .
Shimozawa N, Nagase T, Takemoto Y, et al. (2002). "En ny avvikande splitsningsmutation av PEX16-genen hos två patienter med Zellwegers syndrom". Biochem. Biophys. Res. Commun . 292 (1): 109–12. doi : 10.1006/bbrc.2002.6642 . PMID 11890679 .
Fransen M, Brees C, Ghys K, et al. (2002). "Analys av däggdjursperoxininteraktioner med hjälp av en icke-transkriptionsbaserad bakteriell tvåhybridanalys" . Mol. Cell. Proteomik . 1 (3): 243–52. doi : 10.1074/mcp.M100025-MCP200 PMID 12096124 .
Honsho M, Hiroshige T, Fujiki Y (2003). "Membranbiogenes peroxin Pex16p. Topogenes och funktionella roller i peroxisomal membranmontering" . J. Biol. Chem . 277 (46): 44513–24. doi : 10.1074/jbc.M206139200 PMID 12223482 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds-cDNA-sekvenser för människor och mus" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Jones JM, Morrell JC, Gould SJ (2004). "PEX19 är en övervägande cytosolisk chaperon och importreceptor för klass 1 peroxisomala membranproteiner" . J. Cell Biol . 164 (1): 57–67. doi : 10.1083/jcb.200304111 . PMC 2171958 PMID 14709540 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Status, kvalitet och expansion av NIH fullängds cDNA-projektet: Mammalian Gene Collection (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Fransen M, Vastiau I, Brees C, et al. (2005). "Analys av human Pex19ps domänstruktur genom pentapeptidskanningsmutagenes". J. Mol. Biol . 346 (5): 1275–86. doi : 10.1016/j.jmb.2005.01.013 . PMID 15713480 .
Brocard CB, Boucher KK, Jedeszko C, et al. (2005). "Krav på mikrotubuli och dyneinmotorer i de tidigaste stadierna av peroxisombiogenes" . Trafik . 6 (5): 386–95. doi : 10.1111/j.1600-0854.2005.00283.x PMID 15813749 . S2CID 24667495 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Mot en proteomskalakarta över det mänskliga protein-proteininteraktionsnätverket". Naturen . 437 (7062): 1173–8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Kim PK, Mullen RT, Schumann U, Lippincott-Schwartz J (2006). "Ursprunget och underhållet av däggdjursperoxisomer involverar en de novo PEX16-beroende väg från akuten. " J. Cell Biol . 173 (4): 521–32. doi : 10.1083/jcb.200601036 . PMC 2063862 PMID 16717127 .
externa länkar
