Nymphon gracil

Nymphon gracile
Vetenskaplig klassificering
Rike:	Animalia
Provins:	Arthropoda
Subfylum:	Chelicerata
Klass:	Pycnogonida
Beställa:	Pantopoda
Familj:	Nymphonidae
Släkte:	Nymfon
Arter:	N. gracile
Binomialt namn
Nymphon gracil Leach , 1863

Nymphon gracile är en art av havsspindel som först beskrevs av William Elford Leach 1863. Arten liknar i hög grad andra medlemmar av släktet Nymphon , och artidentifiering enbart utifrån morfologiska egenskaper är därför en komplex uppgift.

Anatomi och allmän kroppsbeskrivning

När Willian Elford Leach först hittade Nymphon-gracilen, beskrev han den som en organism som hade en kropp som bestod av fyra fötter som bär segment med det första segmentet som huvudliknande, med två ögon på varje sida, en cylindrisk talarstol insatt under det första segmentet, underkäken längre än talarstolen som är sammansatt av två leder, en sexledad palpi som satts in under underkäken och åtta fot. Han uppgav också att den äggbärande delen av honan består av tio leder. Generellt sett är kroppen sammansatt av fyra segment och har åtta ben. Varje ben är sammansatt av åtta segment (coxa, första trochanter, andra trochanter, femur, tibia 1, tibia 2, tarsus och propodium) och en klo i slutet. Det första segmentet av kroppen har snabel, palp och chelicera som kommer av sig och det fjärde kroppssegmentet har anus. Det finns en allmän skiss nedan för att ge en bättre uppfattning om hur anatomin hos N. gracilen ser ut. Det har varit känt att det är mycket svårt att särskilja de olika arterna av havsspindlar men N. gracile har vissa egenskaper som kan hjälpa den att kännas igen lite lättare. N. gracile tenderar att ha en ganska långsträckt snabel och den släta cylindriska kroppen hos N. gracile kan nå en längd på cirka 4 mm. Det finns tecken på sexuell dimorfism som förekommer inom arten eftersom hanarna har varit kända för att vanligtvis ha större palper och cheliforer. Vidare är snabeln hos den unga gracilen kortare och bredare än hos en vuxen.

Allmän skiss av en Nymphon gracil

Livsmiljö

Arten lever i sublitoralzonen och förekommer bland hydroider och havsanemoner. Kluster av arten har observerats utanför Frankrikes och Storbritanniens kuster. Den har också hittats längs den europeiska Atlantkusten från Norge till Marocko

Ekologi och beteende

Livsmedelskonsumtion

Huvudorganet för födoupptagning hos arten är en triradiellt symmetrisk snabel med en terminal mun som har tre rörliga läppar. Arten har lateralt placerade chelifores och dorsalt placerade palper. Körtelöppningar nära munnen misstänks utsöndra saliv. Maten bearbetas och filtreras genom mellantarmen. Intracellulär matsmältning sker genom pinocytos. Arten använder sig av alla bihang under utfodring. Artspecifikt beteende innebär att chelaerna används för att macerera sitt byte.

Diet

Arten livnär sig huvudsakligen på coelenterater . Larverna är ektoparasiter av hydroider. N. gracile har observerats äta gastropod Nucella-ägg i naturen. De har också setts äta på det detritus som hade samlats på deras kroppar, använda sin ovigera för att plocka upp det och föra det till munnen. Eftersom detta är deras diet, är deras huvudsakliga energikälla från lipider och kolhydratsocker.

Simning

Organismernas simmönster är en hybrid av fritt flytande och periodiskt simmande plankton. Organismen verkar föredra fritt svävande som reservenergi och använder bara sin förmåga att simma när det är nödvändigt för överlevnad. När de simmar kallas det för en benslagscykel eller ett kraftslag. En forskare vid namn Elfed Morgan ville veta mer om dessa två mekanismer, så han gjorde en studie där han samlade en handfull N. gracile från Mumbles Point på Gower-halvön och observerade deras simbeteende. Han fann att det finns fyra par rörelsebihang som är symmetriskt arrangerade runt kroppen. Under benslagscykeln slår benen på N. gracile vertikalt vilket gör att de simmar med ryggsidan framför. Under kraftslaget sträcks lederna mellan de större segmenten av benet ut under större delen av slaget, och det finns ett återhämtningsslag efter. Han avslutade sitt fynd med att ange hur varje art av nymfonen har varierande simförmåga på grund av att de har olika längder på tibialborsten.

Migration

N. gracile vandrar bort från stranden till den sublitorala zonen under vintern och återvänder till stranden under följande vår. De hittade bevis på denna säsongsbetonade migration till havs i Louis Frage-artikeln om dem som publicerades 1932. Inte bara fick folk reda på att de migrerade, utan de hittade bevis för att denna migration också spelar en roll i deras livscykel. Före migrationen är de ungefär en ung vuxen ålder, och när de lämnar till sublitoralzonen sker deras befruktning. De kommer sedan tillbaka nästa vår när de är könsmogna eller ovigerösa. Dessa fynd grundades av King och Jarvis 1970. Det enda problemet är att migration tar mycket energi. Eftersom N. gracile är svaga simmare och måste förflytta sig stora avstånd, är de beroende av tidvatten- eller offshoreströmmar för sin transport upp och ner på stranden. En studie gjord av Elfed Morgan om kostnaderna för migration fann att deras bränslereserver är precis tillräckligt för att de ska kunna dra nytta av det bättre tidvattnet eftersom simning utanför kusten är mycket energiskt dyrt för arten. De simmar inte under långa perioder. I genomsnitt spenderar de bara cirka 30 % av sin tid med att simma normalt. Så om de var tvungna att simma utanför kusten själva, skulle de bara hålla i 15 dagar innan de börjar ta till vävnadsmetabolism. Detta inkluderar inte den extra energiförbrukningen för andra faktorer.

Fortplantning

Ägg utvecklas från augusti till februari och bärs på de ovigerösa benen av hanen Nymphon gracile . Äggens vitellogenesprocess har äggulan syntetiserad intra-oöcytecally med ett litet oöcytiskt bidrag. Denna process liknar den som ses i annelids och Limulus polyphemus. Hanar blir täckta av alger eller annan biota när de bär på ägg.

Genom

Nymphon gracile har ett cirkulärt DNA-mitokondriegenom som är 14 681 bp långt. Jämfört med andra Arthropoda Nymphon gracile i cirka 10 translokerade tRNA-gener, 5 tRNA-gener och en inversion av ett segment som täcker 3 kodande proteiner i den mitokondriella genomsekvensen. Denna differentiering mellan dessa organismer och dessa genomläggningar sker efter subtaxa av Pycnogonida. Genomsekvensering används som en fylogenetisk markör för att se var organismer delar evolutionära relationer.