Mural cell

Muralceller är de vaskulära glatta muskelcellerna (vSMC) och pericyter i mikrocirkulationen . Båda typerna är i nära kontakt med endotelcellerna som kantar kapillärerna och är viktiga för vaskulär utveckling och stabilitet. Muralceller är involverade i bildandet av normal vaskulatur och är känsliga för faktorer inklusive blodplättshärledd tillväxtfaktor B (PDGFB) och vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF). Svagheten och desorganiseringen av tumörvaskulaturen beror delvis på tumörernas oförmåga att rekrytera korrekt organiserade väggmålningsceller.

Celltypskontrovers

Muralceller beskrevs för första gången i slutet av 1800-talet som kontraktila celler i rad runt endotelet. I verkligheten var det en mängd olika celler som hade observerats och samlats under det vanliga namnet Rouget-celler. Senare studier kom med kontroverser om deras kontraktilitet, och detta är fortfarande en svårfångad punkt idag.

Pericytes, vSMCs och många andra perivaskulära celltyper ^{[ förtydligande behövs ,} ] uttrycker mycket liknande markörer såsom plättar härledd tillväxtfaktorreceptor Beta (PDGFR-B), aminopeptidas-N (CD13), kondroitinsulfatproteoglykan 4 (Ng2) eller desmin vilket gör deras identifiering svår och kräver en kombination av markörer: till exempel vSMC men inte pericyter uttrycker alfa-slätmuskelaktin (ACTA2). Nuförtiden kräver distinkt karakterisering av dessa celler en kombination av markörer, cellulär placering och morfologi.

Härstamning och zonering av väggmålningsceller

Vanligtvis lindar vSMCs runt större kärl: de bildar ett tätt kontinuum som spindlar runt artärer, arterioler och prekapillära arterioler; medan runt postkapillära venoler antar vSMCs en annan morfologi: individuella cellkroppar som förlänger sakförgreningsprocesser, som blir mer stelliknande runt venoler och vener.

Cellkroppen av pericyter har en rund form som sträcker sig ett fåtal processer på ett longitudinellt sätt längs kapillärerna.

Nyligen har försök gjorts med användning av encellssekvensering på väggmålningsceller för att försöka karakterisera deras molekylära signatur längs blodkärlen. Detta visade att det finns en zonering i deras uttrycksmönster genom vilken de kan grupperas i olika delmängder, men inga enstaka markörer har hittills hittats som otvetydigt kan identifiera någon av celltyperna.

Se även

Lista över mänskliga celltyper härledda från bakterielagren

^ Fujimoto, Akihisa, Onodera, Hisashi, Mori, Akira, Isobe, Naoki, Yasuda, Seiichi, Oe, Hideaki, Yonenaga, Yoshikuni, Tachibana, Tsuyoshi & Imamura, Masayuki (2004) Vaskulär endotelial tillväxtfaktor minskar täckningen av endotelceller och inducerar groning snarare än luminal delning i en HT1080-tumörangiogenesmodell. International Journal of Experimental Pathology 85 (6), 355-364.
^ Levéen, P.; Pekny, M.; Gebre-Medhin, S.; Swalin, B.; Larsson, E.; Betsholtz, C. (1994-08-15). "Möss med brist på PDGF B visar njur-, kardiovaskulära och hematologiska abnormiteter" . Gener & Utveckling . 8 (16): 1875–1887. doi : 10.1101/gad.8.16.1875 . ISSN 0890-9369 . PMID 7958863 .
^ Abramsson A, Berlin O, Papayan H, Paulin D, Shani M, Betsholtz C. (2002). Analys av mural cellrekrytering till tumörkärl. Upplaga 105:112.
^ Armulik, Annika; Genové, Guillem; Betsholtz, Christer (augusti 2011). "Pericytes: utvecklingsmässiga, fysiologiska och patologiska perspektiv, problem och löften" . Utvecklingscell . 21 (2): 193–215. doi : 10.1016/j.devcel.2011.07.001 . ISSN 1534-5807 . PMID 21839917 .
^ Vanlandewijck, Michael; Han, Liqun; Mäe, Maarja Andaloussi; Andrae, Johanna; Ando, Koji; Del Gaudio, Francesca; Nahar, Khayrun; Lebouvier, Thibaud; Laviña, Bàrbara (2018-02-14). "En molekylär atlas över celltyper och zonering i hjärnans kärl". Naturen . 554 (7693): 475–480. doi : 10.1038/nature25739 . hdl : 10138/301079 . ISSN 0028-0836 . PMID 29443965 .

[Fujimoto-1] Fujimoto, Akihisa, Onodera, Hisashi, Mori, Akira, Isobe, Naoki, Yasuda, Seiichi, Oe, Hideaki, Yonenaga, Yoshikuni, Tachibana, Tsuyoshi & Imamura, Masayuki (2004) Vaskulär endotelial tillväxtfaktor minskar täckningen av endotelceller och inducerar groning snarare än luminal delning i en HT1080-tumörangiogenesmodell. International Journal of Experimental Pathology 85 (6), 355-364.

[2] Levéen, P.; Pekny, M.; Gebre-Medhin, S.; Swalin, B.; Larsson, E.; Betsholtz, C. (1994-08-15). "Möss med brist på PDGF B visar njur-, kardiovaskulära och hematologiska abnormiteter" . Gener & Utveckling . 8 (16): 1875–1887. doi : 10.1101/gad.8.16.1875 . ISSN 0890-9369 . PMID 7958863 .

[Abramsson-3] Abramsson A, Berlin O, Papayan H, Paulin D, Shani M, Betsholtz C. (2002). Analys av mural cellrekrytering till tumörkärl. Upplaga 105:112.

[4] Armulik, Annika; Genové, Guillem; Betsholtz, Christer (augusti 2011). "Pericytes: utvecklingsmässiga, fysiologiska och patologiska perspektiv, problem och löften" . Utvecklingscell . 21 (2): 193–215. doi : 10.1016/j.devcel.2011.07.001 . ISSN 1534-5807 . PMID 21839917 .

[5] Vanlandewijck, Michael; Han, Liqun; Mäe, Maarja Andaloussi; Andrae, Johanna; Ando, Koji; Del Gaudio, Francesca; Nahar, Khayrun; Lebouvier, Thibaud; Laviña, Bàrbara (2018-02-14). "En molekylär atlas över celltyper och zonering i hjärnans kärl". Naturen . 554 (7693): 475–480. doi : 10.1038/nature25739 . hdl : 10138/301079 . ISSN 0028-0836 . PMID 29443965 .