Morgagni Stewart Morels syndrom
Morgagni Stewart Morels syndrom | |
---|---|
Andra namn | Hyperostosis frontalis interna, ' Metabolisk kraniopati |
Morgagni Stewart Morels syndrom ärvs på ett X-kopplat recessivt sätt (eller autosomalt dominant). | |
Specialitet | Endokrinologi |
Morgagni-Stewart-Morels syndrom är ett tillstånd med ett brett spektrum av associerade endokrina problem inklusive: diabetes mellitus , diabetes insipidus och hyperparatyreoidism . Andra tecken och symtom inkluderar huvudvärk , yrsel , hirsutism , menstruationsstörning , galaktorré , fetma , depression och anfall . Förtjockning av det inre bordet i den främre delen av skallen, ett vanligtvis benignt tillstånd som kallas hyperostosis frontalis interna . Syndromet beskrevs första gången 1765. Det är uppkallat efter den italienske anatomen och patologen Giovanni Battista Morgagni , den brittiske neurologen Roy Mackenzie Stewart och den schweiziske psykiatern Ferdinand Morel.
Orsak
Diagnos
Diagnosen av Morgagni-Stewart-Morel är baserad på ett radiologiskt fynd av hyperostosis frontalis interna . Diagnos överväger en kombination av kliniska egenskaper inklusive fetma , virilism och mentala störningar.
Behandling
Behandlingen är baserad på symtomen och inkluderar vanligtvis medicinering, kost och livsstilsförändringar för viktkontroll. Kramper och huvudvärk i samband med hyperostosis frontalis interna (HFI) behandlas med standardmediciner.