Morgagni Stewart Morels syndrom

Morgagni Stewart Morels syndrom
Andra namn Hyperostosis frontalis interna, ' Metabolisk kraniopati
X-linked recessive.svg
Morgagni Stewart Morels syndrom ärvs på ett X-kopplat recessivt sätt (eller autosomalt dominant).
Specialitet Endokrinologi

Morgagni-Stewart-Morels syndrom är ett tillstånd med ett brett spektrum av associerade endokrina problem inklusive: diabetes mellitus , diabetes insipidus och hyperparatyreoidism . Andra tecken och symtom inkluderar huvudvärk , yrsel , hirsutism , menstruationsstörning , galaktorré , fetma , depression och anfall . Förtjockning av det inre bordet i den främre delen av skallen, ett vanligtvis benignt tillstånd som kallas hyperostosis frontalis interna . Syndromet beskrevs första gången 1765. Det är uppkallat efter den italienske anatomen och patologen Giovanni Battista Morgagni , den brittiske neurologen Roy Mackenzie Stewart och den schweiziske psykiatern Ferdinand Morel.

Orsak

Diagnos

Diagnosen av Morgagni-Stewart-Morel är baserad på ett radiologiskt fynd av hyperostosis frontalis interna . Diagnos överväger en kombination av kliniska egenskaper inklusive fetma , virilism och mentala störningar.

Behandling

Behandlingen är baserad på symtomen och inkluderar vanligtvis medicinering, kost och livsstilsförändringar för viktkontroll. Kramper och huvudvärk i samband med hyperostosis frontalis interna (HFI) behandlas med standardmediciner.

externa länkar