Monokotyledon reproduktion

Ett ensamt bi som pollinerar en Allium enhjärtbladig blomma.

Enhjärtbladiga (eller monokotyledoner ) är en av de två stora grupperna av blommande växter (eller angiospermer), den andra är tvåhjärtbladiga (eller tvåhjärtbladiga ). För att fortplanta sig använder de olika strategier som att använda former av asexuell reproduktion, begränsa vilka individer de är sexuellt kompatibla med, eller påverka hur de pollineras. Nästan alla reproduktionsstrategier som utvecklats i tvåhjärtbladiga har också utvecklats oberoende av enhjärtbladiga. Trots dessa likheter och deras nära släktskap har enhjärtbladiga och tvåhjärtbladiga drag distinkta drag i sina reproduktionsbiologier.

De flesta enhjärtbladiga reproducerar sig sexuellt genom användning av frön som har en enda hjärtblad , men ett stort antal enhjärtblad förökar sig asexuellt genom klonal förökning . Avelssystem som använder självinkompatibilitet är mycket vanligare än de som använder självkompatibilitet. Majoriteten av enhjärtbladiga är djurpollinerade (zoofila), varav de flesta är pollinatorgeneralister. Monokoter har mekanismer för att främja eller undertrycka korsbefruktning ( allogami ) och självbefruktning ( autogami eller geitonogami ). Enhjärtbladigas pollineringssyndrom kan vara ganska distinkta ; de inkluderar att ha blomdelar i multiplar av tre, anpassningar till pollinering genom vatten (hydrogami) och pollinering genom sexuellt bedrägeri hos orkidéer .

Metoder för reproduktion

Fröproduktion

Reproduktion genom frön är den mest utbredda metoden för reproduktion hos både enhjärtbladiga och tvåhjärtade hjäss. Den interna fröstrukturen är dock väldigt olika mellan dessa grupper. Hjärtbladen det embryonala bladet i ett frö; enhjärtbladiga har en medan tvåhjärtbladiga har två. Utvecklingen av att ha en eller två hjärtblad kan ha uppstått 200-150 Mya när enhjärtbladiga och tvåhjärtbladiga tros ha divergerat. Vidare innehåller hjärtbladen i tvåhjärtbladiga frön endospermen som fungerar som fröets matlagring, medan hos enhjärtbladiga frön är endospermen separerad från hjärtbladen. Reproduktion genom frön är normalt ett sexuellt sätt för reproduktion, men i vissa fall kan individer asexuellt producera fertila frön utan pollinering, kallat apomixis.

Klonal förökning

Flera individer har vuxit från gurkmeja rhizomer.

Vissa enhjärtbladiga kan föröka sig asexuellt utan behov av frön. Klonal förökning är produktion eller uppdelning av vegetativa strukturer som utvecklas till nya individer som är genetiskt identiska med deras stamfader. Dessa vegetativa strukturer kan också bilda förstorade knölar som fungerar som matförvaring. Monokottar utgör majoriteten av växter med sådana strukturer, främst i familjerna: Iridaceae , Liliaceae och Amaryllidaceae . Det finns många olika typer av klonal förökning, som klassificeras efter typen av vävnadsförökning.

Rhizomer är rotliknande stjälkar som vanligtvis växer i sidled under jorden och spirar nya individer. De flesta växter som producerar rhizomer är enhjärtbladiga (gräs, bambu, ingefära, galangal, gurkmeja, orkidéer, iris, lotus); dessa inkluderar familjerna: Poaceae , Zingiberaceae , Orchidaceae , Iridaceae och Nelumbonaceae .
Stoloner (löpare) är som rhizomer, förutom att de kan växa ovan jord, är inte rotlika och växer alltid i sidled. De kan hittas i gräs, iris och orkidéer; dessa inkluderar familjerna: Poaceae , Iridaceae och Orchidaceae .
Lökar är underjordiska matlagringsstrukturer gjorda av löv som cirkulerar genom perioder av vegetativ och reproduktiv tillväxt. Nästan alla lökproducerande växter är enhjärtbladiga (lök, lilja, tulpan, hyacint, iris); dessa inkluderar familjerna: Amaryllidaceae , Liliaceae , Asparagaceae och Iridaceae .
Knölar är underjordiska svullna stjälkar som fungerar som matförvaring; de liknar lökar men är inte lager med löv. Nya knölar kommer att knoppa runt basen av stammen. Knölar kan hittas i iris, taro, pilspetsar, starr och bananer; dessa inkluderar: Iridaceae , Araceae , Alismataceae , Asparagaceae , Colchicaceae , Cyperaceae och Musaceae .
orkidéernas blommande stjälkar .

Avelssystem

Enhjärtblad kan klassificeras som perfekta (har tvåkönade blommor), enhudiga (har separata han- och honblommor på samma planta), tvåhjärtade ( har blommor av endast ett kön på en individ) och polygama (har tvåkönade blommor med hane och/eller honor) blommor på samma växt). Växter som är tvåbo har inget annat val än att para sig med olika individer, men i alla andra fall finns det möjlighet att en individs pollen kan komma i kontakt med sitt eget stigma. Av denna anledning har de flesta växter genetiska mekanismer för att förhindra befruktning från pollenkorn som är för nära besläktade med stigmatiseringen (självinkompatibilitet). Mekanismerna för avelssystem uppstår på molekylär nivå genom en biokemisk reaktion på stigmatiseringen som känner igen genetiska skillnader i pollenkorn. Beroende på art kan enskilda växter självpollinera, individuella växter kan korspollinera intraspecifikt (mellan individer av samma art), eller individer kan korspollinera interspecifikt (mellan individer av olika arter) och hybridisera . Orkidéer är kända för att ha svaga barriärer för hybridisering.

Självinkompatibilitet

Parning med individer som är för nära besläktade (dvs med sig själv) kan resultera i inavelsdepression , så det anses vanligtvis fördelaktigt att korspollinera intraspecifikt, i vilket fall självinkompatibilitet utnyttjas. Minst 27 familjer av enhjärtbladiga har genetiska mekanismer för att säkerställa självinkompatibilitet ( SI). Den mest utbredda formen av självinkompatibilitet hos enhjärtbladiga djur är gametofytisk, vilket betyder att kompatibiliteten bestäms av pollenkornets genotyp. Det finns två beskrivna mekanismer för gametofytisk självinkompatibilitet som har visats förekomma i fyra familjer av tvåhjärtbladiga (RNas och S-glykoprotein) men ingen har hittats i enhjärtbladiga. Det finns dock bevis för att orkidéer har en alternativ obeskriven mekanism för gametofytisk självinkompatibilitet.

Homomorf sporofytisk självinkompatibilitet har ännu inte upptäckts hos enhjärtbladiga. I denna form bestäms kompatibiliteten av genotypen av den ståndarknapp från vilken pollenkornet skapades. Heteromorf sporofytisk självinkompatibilitet, en mekanism i heterostylous blommor, har visat sig förekomma i endast en familj av enhjärtbladiga, Pontederiaceae. Senverkande (ovarie) självinkompatibilitet har beskrivits hos Agavaceae, Iridaceae och Amaryllidaceae.

Gräs har en mekanism för självinkompatibilitet som är unik för dem själva; de använder två okopplade loci, S och Z. När allelerna på dessa loci är ekvivalenta mellan ett pollenkorn och ett stigma som det landar på, kommer pollenkornet att avvisas.

Självkompatibilitet

Självkompatibla (SC) pollineringssystem är mindre vanliga än självinkompatibla korspollineringssystem i angiospermer. Men när sannolikheten för korspollinering är för låg kan det vara fördelaktigt att självpollinera. Självpollinering är känt för att gynnas av vissa orkidéer, ris och Caulokaempferia coenobialis ( Zingiberaceae ).

Pollineringsekologi

Pollineringssystem hos enhjärtbladiga är lika olika som hos tvåhjärtbladiga. Ungefär två tredjedelar av enhjärtbladiga har utvecklats till att vara zoofila (djurpollinerade). Andra är istället vattenpollinerade eller vindpollinerade som Cyperaceae , Juncaceae , Sparganiaceae , Typhaceae och mest notably Poaceae . Dessa lägen utvecklades för att underlätta överföringen av pollenkornet till stigmat. De flesta zoofila enhjärtbladiga är pollinatorgeneralister med det mest anmärkningsvärda undantaget som orkidéerna. Enhjärtade pollenkorn är monokolpat, vilket betyder att de har ett spår; yttre ytor som kallas exiner är släta.

Pollineringsstrategier

Alla enhjärtbladiga hjässar använder antingen korspollinering eller självpollinering, liksom tvåhjärtbladiga, men fördelen med endera strategin beror på ekologiska faktorer som pollinatöröverflöd och konkurrens. Dessa strategier främjar antingen befruktning med sig själv och undertrycker befruktning med andra vilket resulterar i självpollinering, eller så undertrycker de befruktning med sig själv och främjar befruktning med andra vilket resulterar i korspollinering . Det finns också strategier för att undertrycka befruktning med andra arter som reproduktionsbarriärer .

Pollineringsstrategier har samma funktion som avelssystem, men de förekommer på ekologisk nivå eller på nivån av blomstruktur snarare än på molekylär nivå på stigmat genom genetisk igenkänning

Korspollinering (allogami)

Självpollinering kan förhindras av både fysiska och tidsmässiga mekanismer som har utvecklats som svar på interaktionerna med pollenvektorer; dessa mekanismer gör korspollinering lättare att åstadkomma genom att sänka chanserna för självpollinering. Till exempel är dikogami , som är den tidsmässiga differentieringen i mognad av könsorgan, vanlig hos enhjärtbladiga med både protogyna och protoandrösa blommor. Herkogamy , som är den rumsliga separationen av könsorgan, finns också i många enhjärtbladiga.

Självpollinering (autogami och geitonogami)

Självpollinering kan ske med eller utan hjälp av djur. När djurmedieras kommer sexuella organ att placeras närmare rumsligt och temporärt, omvänt mot strategierna för dichogami och herkogami. Men när självpollinering är självinducerad av blomman, har några unika mekanismer utvecklats. Hos Caulokaempferia coenobialis ( Zingiberaceae ) transporteras pollen via en droppe olja som bildas på ståndaren och sakta glider ner till stigmat. Hos orkidén, Paphiopedilum parishii, blir ståndarknappar flytande och vidrör stigmat med hjälp av gravitationen snarare än en pollinator. En annan orkidé, Holcoglossum amesianum, roterar sin ståndarknapp i cirklar för att överföra pollen till sin stigmahåla.

Apomixis (agamospermy)

Apomixis är asexuell reproduktion genom frön och kräver inte pollinering. Det är fördelat över hela den enhjärtade kladden i Poales , Asparagales , Liliales , Dioscoreales och Alismatales . Således kan apomixis ha utvecklats en gång i en basal förfader och har sedan dess upprepade gånger gått förlorad.

Pollinationssyndrom

Pollinationssyndrom är blomanpassningar som svar på pollenvektorer, såsom produktion av nektar .

Alliumblomman har sex ståndare och sex blomblad .

Blommorfologi

Blomstrukturen är mer jämnt fördelad inom monokotbladen. Enhjärtbladiga blommor förekommer med delar som har multiplar av tre; vanligtvis finns det tre ståndare , tre kronblad och tre foderblad (sex blomblad), och vanligtvis bara en stigma . Ståndare i två delar kan dock hittas i Cypripedioideae medan enstaka fertila ståndare kan hittas i Philydraceae , Zingiberaceae och som gynostemium i Orchidacaea . Dessutom finns blomstrukturer som utvecklats för att fånga insekter för att åstadkomma pollinering i många enhjärtbladiga släkten. Enbart i förhållande till blomsterarrangemang bör växter med perfekta blommor vara mest benägna att självpollinera medan tvåboväxter bör vara mest benägna att korspollinera.

Djurpollinering

Zoofili, eller djurpollinering, är en pollineringsmetod som använder djur som pollenvektorer.

För att pollen ska fästa på djurkroppar finns vanligtvis en tryfinbeläggning i zoofilt pollen för att uppnå ett vidhäftande pollenkorn.

Visuella attraherande ämnen av enhjärtbladiga blommor kommer huvudsakligen från färgningen av blombladen. Men när arter med små gröna blomblad är zoofila kan andra organ utvecklas till att vara visuellt attraktiva som att ha färgade högblad ( Araceae , Cyclanthaceae och vissa Arecaceae ), annars är attraktionen endast baserad på doft. Liknande pigment som används i färgning av enhjärtbladiga och tvåhjärtade blommor har utvecklats oberoende av varandra.

Många enhjärtblad producerar doft för att locka till sig pollinatörer men kanske inte lika många som de som producerar nektar.

En biorkidé, Ophrys , härmar ett honbi som en falsk belöning.

De flesta zoofila enhjärtbladiga hjortar producerar nektar som belöning och denna nektar är likadan som nektar från tvåhjärtblad. Carpella septal nektarier är vanliga och unika för enhjärtbladiga. Nonseptala nektarier är oftast epiteliala och placerade på de perigonala nektarierna hos blombladen när de förekommer hos enhjärtbladiga. Dessutom kan nektar produceras i perigonala encelliga hårstrån, en egenskap som endast observeras hos enhjärtbladiga. Enhjärtblad har inga disknektarer medan de hos tvåhjärtblad är utbredda.

Precis som tvåhjärtbladiga, producerar vissa zoofila enhjärtbladiga inte nektar och erbjuder istället pollen som huvudbelöning. Några erbjuder till och med andra belöningar: oljor till bin, stärkelsehaltig vävnad till skalbaggar, sovhål till bin och en parfym som Euglossini -hanbin kommer att samla och presentera på sina ben under parningsvisningar. Bedrägliga blommor som inte ger faktiska belöningar är mycket mer utbredda hos enhjärtbladiga än tvåhjärtbladiga, där den vanligaste förövaren är orkidéerna. Orkidéer ger vanligtvis tomma nektarsporrar . Ett släkte, Ophrys , är känt för sin förmåga att efterlikna binhonor i en sådan grad att det lurar manliga bin att pseudokopulera med "honan" och därigenom pollinera blomman.

Vindpollinering

De flesta vindpollinerade växter producerar inte nektar, attraktiva dofter eller kronblad eftersom de inte är anpassade till pollinering av djurvektorer. Gräs är en stor vindpollinerad grupp; deras stigmas är ofta fjäderlika för att hjälpa till att fånga pollen i vinden.

Vattenpollinering

Monokottar står för nästan alla hydrofila eller vattenpollinerade växter. Dessa är enhjärtbladiga som är anpassade att använda vatten som vektor och utgör de flesta av vattenväxterna . Beroende på art kan pollen antingen flyta på ytan och spridas av vind och vattenströmmar mot andra ytflytande blommor, eller så kan pollen driva under vattnet till blommor som är nedsänkta. I det senare scenariot är pollen utan exine och stigmas delas ut.

Det blommande bambufenomenet

Några få arter av bambu kan växa i mer än 120 år utan att blomma. Då kan blomning på en gång ske samtidigt i lundar över hela världen, kallad sällskaps- eller mastblomning . Detta är möjligt eftersom utlösandet av blomning är genetiskt bestämt och eftersom flera skogar kan utvecklas från kloner av en individ. Orsaken till utlösandet är fortfarande okänd och oförutsägbar. Under antes , eller blomning, är pollineringen vindmedierad men bipollinering har observerats hos minst 6 arter. När pollineringen är zoofil kan blommor vara doftande och locka till sig ett stort antal pollinatörsamlande bin att samlas runt blomställningen och dra nytta av denna nya och rikliga pollenkälla. Efter anthesis inträffar massiva die-offs av alla systerlundar inom tre år efter varandra och kan ha förödande effekter.

Se även

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r Vogel, S. (1998). "Blommbiologi". Blommande växter · Enhjärtbladiga växter . Kärlväxternas familjer och släkter. Springer, Berlin, Heidelberg. s. 34–48. doi : 10.1007/978-3-662-03533-7_4 . ISBN 9783642083778 .
^ ^a ^b Tremblay, Raymond Louis (1992-03-01). "Trender i pollineringsekologin hos Orchidaceae: evolution och systematik". Canadian Journal of Botany . 70 (3): 642–650. doi : 10.1139/b92-083 . ISSN 0008-4026 .
^ Chaw Shu-Miaw; Chang, Chien-Chang; Chen, Hsin-Liang; Li, Wen-Hsiung (2004-04-01). "Datera monokot-dicot-divergensen och ursprunget till kärneudikoter med hjälp av hela kloroplastgenom". Journal of Molecular Evolution . 58 (4): 424–441. Bibcode : 2004JMolE..58..424C . doi : 10.1007/s00239-003-2564-9 . ISSN 0022-2844 . PMID 15114421 . S2CID 1167273 .
^ Wolfe, KH; Gouy, M.; Yang, YW; Sharp, PM; Li, WH (1989). "Datum för den enhjärtbladiga-dikotbladiga divergensen uppskattad från kloroplast-DNA-sekvensdata" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 86 (16): 6201–6205. Bibcode : 1989PNAS...86.6201W . doi : 10.1073/pnas.86.16.6201 . PMC 297805 . PMID 2762323 .
^ Sage, Tammy; Pontieri, Vincenza; Christopher, Rosemarie (2000). Inkompatibilitet och partnerigenkänning hos enhjärtbladiga . I: Wilson KL, Morrison DA, Eds. Monokoter: Systematik och Evolution. Melbourne: CSIRO . s. 270–276. ISBN 9780643099296 .
^ ^a ^b ^c Sage, Tammy L.; Griffin, Steven R.; Pontieri, Vincenza; Drobac, Peter; Cole, William W.; Barrett, Spencer CH (2001-11-01). "Stigmatisk självinkompatibilitet och parningsmönster i Trillium grandiflorum och Trillium erectum (Melanthiaceae)" . Annals of Botany . 88 (5): 829–841. doi : 10.1006/anbo.2001.1517 . ISSN 0305-7364 .
^ ^a ^b Niu, Shan-Ce; Huang, Jie; Zhang, Yong-Qiang; Li, Pei-Xing; Zhang, Guo-Qiang; Xu, Qing; Chen, Li-Jun; Wang, Jie-Yu; Luo, Yi-Bo (2017). "Bristen på S-RNas-baserad gametofytisk självinkompatibilitet hos orkidéer tyder på att detta system utvecklades efter monokot-eudicot-delningen" . Frontiers in Plant Science . 8 : 1106. doi : 10.3389/fpls.2017.01106 . ISSN 1664-462X . PMC 5479900 . PMID 28690630 .
^ de Graaf, Barend HJ; Vatovec, Sabina; Juárez-Díaz, Javier Andrés; Chai, Lijun; Kooblall, Kreepa; Wilkins, Katie A.; Zou, Huawen; Forbes, Thomas; Franklin, F. Christopher H. (2012). "The Papaver Self-Incompatibility Pollen S-Determinant, PrpS, Functions in Arabidopsis thaliana" . Aktuell biologi . 22 (2): 154–159. doi : 10.1016/j.cub.2011.12.006 . PMC 3695568 . PMID 22209529 .
^ Barrett, Spencer CH; Cruzan, Mitchell B. (1994). Genetisk kontroll av självinkompatibilitet och reproduktiv utveckling hos blommande växter . Framsteg inom cellulär och molekylär biologi hos växter. Springer, Dordrecht. s. 189–219. doi : 10.1007/978-94-017-1669-7_10 . ISBN 9789048143405 .
^ Baumann, Ute; Juttner, Juan; Bian, Xueyu; Langridge, Peter (2000-03-01). "Själv-inkompatibilitet i gräset" . Annals of Botany . 85 (suppl_1): 203–209. doi : 10.1006/anbo.1999.1056 . ISSN 0305-7364 .
^ Vogler, Donna W.; Kalisz, Susan (2001-01-01). "Sex bland blommorna: fördelningen av växtparningssystem" . Evolution . 55 (1): 202–204. doi : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb01285.x . ISSN 1558-5646 . PMID 11263740 . S2CID 3729518 .
^ Matsui, Tsutomu; Kagata, Hisashi (2003-03-01). "Egenskaper hos blomorgan relaterade till tillförlitlig självpollinering i ris (Oryza sativa L.)" . Annals of Botany . 91 (4): 473–477. doi : 10.1093/aob/mcg045 . ISSN 0305-7364 . PMC 4241067 . PMID 12588727 .
^ ^a ^b Wang, Yingqiang; Zhang, Dianxiang; Renner, Susanne S.; Chen, Zhongyi (2005-09-01). "Självpollinering genom glidande pollen i Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae)" . International Journal of Plant Sciences . 166 (5): 753–759. doi : 10.1086/431803 . ISSN 1058-5893 . S2CID 648142 .
^ ^a ^b Chen, Li-Jun; Liu, Ke-Wei; Xiao, Xin-Ju; Tsai, Wen-Chieh; Hsiao, Yu-Yun; Huang, Jie; Liu, Zhong-Jian (2012-05-23). "Stränaren kliver på stigmat för självbefruktning i en tofflororkidé" . PLOS ETT . 7 (5): e37478. Bibcode : 2012PLoSO...737478C . doi : 10.1371/journal.pone.0037478 . ISSN 1932-6203 . PMC 3359306 . PMID 22649529 .
^ ^a ^b Liu, Ke-Wei; Liu, Zhong-Jian; Huang, LaiQiang; Li, Li-Qiang; Chen, Li-Jun; Tang, Guang-Da (juni 2006). "Självbefruktningsstrategi i en orkidé". Naturen . 441 (7096): 945–946. doi : 10.1038/441945a . ISSN 1476-4687 . PMID 16791185 . S2CID 4382904 .
^ "Vindpollinerade monokottar" . old.briarcliff.edu . Hämtad 2018-03-01 .
^ Hojsgaard, Diego; Klatt, Simone; Baier, Roland; Carman, John; Horandl, Elvira (2014). "Taxonomy and Biogeography of Apomixis in Angiosperms and Associated Biodiversity Characteristics" . Kritiska recensioner i växtvetenskaper . 33 (5): 414–427. doi : 10.1080/07352689.2014.898488 . PMC 4786830 . PMID 27019547 .
^ "Enhjärtbladiga och dicots" . theseedsite.co.uk . Hämtad 2018-03-01 .
^ ^a ^b Johnson, SD; Harris, L. Fabienne; Procheş, Ş. (2009). "Pollinering och förädlingssystem av utvalda vilda blommor i en södra afrikansk gräsmarksgemenskap" . South African Journal of Botany . 75 (4): 630–645. doi : 10.1016/j.sajb.2009.07.011 .
^ Farkas, Ágnes; Molnár, Réka; Morschhauser, Tamás; Hahn, István (2012). "Variation i nektarvolym och sockerkoncentration av Allium ursinumL. ssp.ucrainicumin Three Habitats" . The Scientific World Journal . 2012 : 138579. doi : 10.1100/2012/138579 . PMC 3349315 . PMID 22619588 .
^ Kumar, J.; Gupta, J. Kumar (1993). "Nektarsockerproduktion och honungsbins födosöksaktivitet i 3 arter av lök (Allium-arter)" . Apidologie . 24 (4): 391–396. doi : 10.1051/apido:19930405 . ISSN 0044-8435 .
^ Dahlgren, Rolf MT; Clifford, H. Trevor; Yeo, Peter F. (1985). Enhjärtbladigas familjer . Springer, Berlin, Heidelberg. s. 292–322. doi : 10.1007/978-3-642-61663-1_14 . ISBN 9783642649035 .
^ Smets, E; Ronse De Craene, L; Caris, P; Rudall, P (2000). Blommiga nektarier i enhjärtbladiga: distribution och evolution . I: Wilson KL, Morrison DA, Eds. Monokoter: Systematik och Evolution. Melbourne: CSIRO . s. 230–240. ISBN 9780643099296 .
^ Pettitt, John; Ducker, Sophie; Knox, Bruce (1981). "Ubåtspollinering". Scientific American . 244 (3): 134–143. Bibcode : 1981SciAm.244c.134P . doi : 10.1038/scientificamerican0381-134 .
^ Janzen, Daniel H. (1976). "Varför bambu väntar så länge på att blomma". Årlig översyn av ekologi och systematik . 7 : 347-391. doi : 10.1146/annurev.es.07.110176.002023 . JSTOR 2096871 .
^ MSD Ramanayake, S (2006-01-01). "Blommande bambu: En gåta!" . Cey. J. Sci. (Bio. Sci.) . 35 : 95–105.
^ Jackson, J (1981). "Insektspollinering av bambu" (PDF) . Nat Hist Bull Siam Soc . 29 : 163–187.
^ Huang, Shuang-Quan; Yang, Chun-Feng; Lu, Bin; Takahashi, Yoshitaka (2002-01-01). "Honungsbi-assisterad vindpollinering i bambu Phyllostachys nidularia (Bambusoideae: Poaceae)?" . Botanisk tidskrift för Linnean Society . 138 (1): 1–7. doi : 10.1046/j.1095-8339.2002.00001.x . ISSN 0024-4074 .

[Vogel_1998-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r Vogel, S. (1998). "Blommbiologi". Blommande växter · Enhjärtbladiga växter . Kärlväxternas familjer och släkter. Springer, Berlin, Heidelberg. s. 34–48. doi : 10.1007/978-3-662-03533-7_4 . ISBN 9783642083778 .

[Tremblay_1992-2] Tremblay, Raymond Louis (1992-03-01). "Trender i pollineringsekologin hos Orchidaceae: evolution och systematik". Canadian Journal of Botany . 70 (3): 642–650. doi : 10.1139/b92-083 . ISSN 0008-4026 .

[3] Chaw Shu-Miaw; Chang, Chien-Chang; Chen, Hsin-Liang; Li, Wen-Hsiung (2004-04-01). "Datera monokot-dicot-divergensen och ursprunget till kärneudikoter med hjälp av hela kloroplastgenom". Journal of Molecular Evolution . 58 (4): 424–441. Bibcode : 2004JMolE..58..424C . doi : 10.1007/s00239-003-2564-9 . ISSN 0022-2844 . PMID 15114421 . S2CID 1167273 .

[4] Wolfe, KH; Gouy, M.; Yang, YW; Sharp, PM; Li, WH (1989). "Datum för den enhjärtbladiga-dikotbladiga divergensen uppskattad från kloroplast-DNA-sekvensdata" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 86 (16): 6201–6205. Bibcode : 1989PNAS...86.6201W . doi : 10.1073/pnas.86.16.6201 . PMC 297805 . PMID 2762323 .

[5] Sage, Tammy; Pontieri, Vincenza; Christopher, Rosemarie (2000). Inkompatibilitet och partnerigenkänning hos enhjärtbladiga . I: Wilson KL, Morrison DA, Eds. Monokoter: Systematik och Evolution. Melbourne: CSIRO . s. 270–276. ISBN 9780643099296 .

[Sage_2001-6] Sage, Tammy L.; Griffin, Steven R.; Pontieri, Vincenza; Drobac, Peter; Cole, William W.; Barrett, Spencer CH (2001-11-01). "Stigmatisk självinkompatibilitet och parningsmönster i Trillium grandiflorum och Trillium erectum (Melanthiaceae)" . Annals of Botany . 88 (5): 829–841. doi : 10.1006/anbo.2001.1517 . ISSN 0305-7364 .

[Niu_2017-7] Niu, Shan-Ce; Huang, Jie; Zhang, Yong-Qiang; Li, Pei-Xing; Zhang, Guo-Qiang; Xu, Qing; Chen, Li-Jun; Wang, Jie-Yu; Luo, Yi-Bo (2017). "Bristen på S-RNas-baserad gametofytisk självinkompatibilitet hos orkidéer tyder på att detta system utvecklades efter monokot-eudicot-delningen" . Frontiers in Plant Science . 8 : 1106. doi : 10.3389/fpls.2017.01106 . ISSN 1664-462X . PMC 5479900 . PMID 28690630 .

[8] Graaf, Barend HJ; Vatovec, Sabina; Juárez-Díaz, Javier Andrés; Chai, Lijun; Kooblall, Kreepa; Wilkins, Katie A.; Zou, Huawen; Forbes, Thomas; Franklin, F. Christopher H. (2012). "The Papaver Self-Incompatibility Pollen S-Determinant, PrpS, Functions in Arabidopsis thaliana" . Aktuell biologi . 22 (2): 154–159. doi : 10.1016/j.cub.2011.12.006 . PMC 3695568 . PMID 22209529 .

[9] Barrett, Spencer CH; Cruzan, Mitchell B. (1994). Genetisk kontroll av självinkompatibilitet och reproduktiv utveckling hos blommande växter . Framsteg inom cellulär och molekylär biologi hos växter. Springer, Dordrecht. s. 189–219. doi : 10.1007/978-94-017-1669-7_10 . ISBN 9789048143405 .

[10] Baumann, Ute; Juttner, Juan; Bian, Xueyu; Langridge, Peter (2000-03-01). "Själv-inkompatibilitet i gräset" . Annals of Botany . 85 (suppl_1): 203–209. doi : 10.1006/anbo.1999.1056 . ISSN 0305-7364 .

[Vogler_2001-11] Vogler, Donna W.; Kalisz, Susan (2001-01-01). "Sex bland blommorna: fördelningen av växtparningssystem" . Evolution . 55 (1): 202–204. doi : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb01285.x . ISSN 1558-5646 . PMID 11263740 . S2CID 3729518 .

[Matsui_2003-12] Matsui, Tsutomu; Kagata, Hisashi (2003-03-01). "Egenskaper hos blomorgan relaterade till tillförlitlig självpollinering i ris (Oryza sativa L.)" . Annals of Botany . 91 (4): 473–477. doi : 10.1093/aob/mcg045 . ISSN 0305-7364 . PMC 4241067 . PMID 12588727 .

[Wang_2005-13] Wang, Yingqiang; Zhang, Dianxiang; Renner, Susanne S.; Chen, Zhongyi (2005-09-01). "Självpollinering genom glidande pollen i Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae)" . International Journal of Plant Sciences . 166 (5): 753–759. doi : 10.1086/431803 . ISSN 1058-5893 . S2CID 648142 .

[Chen_2012-14] Chen, Li-Jun; Liu, Ke-Wei; Xiao, Xin-Ju; Tsai, Wen-Chieh; Hsiao, Yu-Yun; Huang, Jie; Liu, Zhong-Jian (2012-05-23). "Stränaren kliver på stigmat för självbefruktning i en tofflororkidé" . PLOS ETT . 7 (5): e37478. Bibcode : 2012PLoSO...737478C . doi : 10.1371/journal.pone.0037478 . ISSN 1932-6203 . PMC 3359306 . PMID 22649529 .

[Liu_2006-15] Liu, Ke-Wei; Liu, Zhong-Jian; Huang, LaiQiang; Li, Li-Qiang; Chen, Li-Jun; Tang, Guang-Da (juni 2006). "Självbefruktningsstrategi i en orkidé". Naturen . 441 (7096): 945–946. doi : 10.1038/441945a . ISSN 1476-4687 . PMID 16791185 . S2CID 4382904 .

[16] "Vindpollinerade monokottar" . old.briarcliff.edu . Hämtad 2018-03-01 .

[17] Hojsgaard, Diego; Klatt, Simone; Baier, Roland; Carman, John; Horandl, Elvira (2014). "Taxonomy and Biogeography of Apomixis in Angiosperms and Associated Biodiversity Characteristics" . Kritiska recensioner i växtvetenskaper . 33 (5): 414–427. doi : 10.1080/07352689.2014.898488 . PMC 4786830 . PMID 27019547 .

[18] "Enhjärtbladiga och dicots" . theseedsite.co.uk . Hämtad 2018-03-01 .

[Johnson_2009-19] Johnson, SD; Harris, L. Fabienne; Procheş, Ş. (2009). "Pollinering och förädlingssystem av utvalda vilda blommor i en södra afrikansk gräsmarksgemenskap" . South African Journal of Botany . 75 (4): 630–645. doi : 10.1016/j.sajb.2009.07.011 .

[20] Farkas, Ágnes; Molnár, Réka; Morschhauser, Tamás; Hahn, István (2012). "Variation i nektarvolym och sockerkoncentration av Allium ursinumL. ssp.ucrainicumin Three Habitats" . The Scientific World Journal . 2012 : 138579. doi : 10.1100/2012/138579 . PMC 3349315 . PMID 22619588 .

[21] Kumar, J.; Gupta, J. Kumar (1993). "Nektarsockerproduktion och honungsbins födosöksaktivitet i 3 arter av lök (Allium-arter)" . Apidologie . 24 (4): 391–396. doi : 10.1051/apido:19930405 . ISSN 0044-8435 .

[22] Dahlgren, Rolf MT; Clifford, H. Trevor; Yeo, Peter F. (1985). Enhjärtbladigas familjer . Springer, Berlin, Heidelberg. s. 292–322. doi : 10.1007/978-3-642-61663-1_14 . ISBN 9783642649035 .

[23] Smets, E; Ronse De Craene, L; Caris, P; Rudall, P (2000). Blommiga nektarier i enhjärtbladiga: distribution och evolution . I: Wilson KL, Morrison DA, Eds. Monokoter: Systematik och Evolution. Melbourne: CSIRO . s. 230–240. ISBN 9780643099296 .

[24] Pettitt, John; Ducker, Sophie; Knox, Bruce (1981). "Ubåtspollinering". Scientific American . 244 (3): 134–143. Bibcode : 1981SciAm.244c.134P . doi : 10.1038/scientificamerican0381-134 .

[25] Janzen, Daniel H. (1976). "Varför bambu väntar så länge på att blomma". Årlig översyn av ekologi och systematik . 7 : 347-391. doi : 10.1146/annurev.es.07.110176.002023 . JSTOR 2096871 .

[26] MSD Ramanayake, S (2006-01-01). "Blommande bambu: En gåta!" . Cey. J. Sci. (Bio. Sci.) . 35 : 95–105.

[27] Jackson, J (1981). "Insektspollinering av bambu" (PDF) . Nat Hist Bull Siam Soc . 29 : 163–187.

[28] Huang, Shuang-Quan; Yang, Chun-Feng; Lu, Bin; Takahashi, Yoshitaka (2002-01-01). "Honungsbi-assisterad vindpollinering i bambu Phyllostachys nidularia (Bambusoideae: Poaceae)?" . Botanisk tidskrift för Linnean Society . 138 (1): 1–7. doi : 10.1046/j.1095-8339.2002.00001.x . ISSN 0024-4074 .