Metoxitoluen

Metoxitoluener ( metylanisoler eller kresylmetyletrar ) är en grupp av tre isomera organiska föreningar med formeln CH ₃ OC ₆ H ₄ CH ₃ . De består av en disubstituerad bensenring med metoxigrupp och en metylgrupp . Alla tre är färglösa brandfarliga vätskor som är lösliga i organiska lösningsmedel men dåligt lösliga i vatten. De är inte av större kommersiellt intresse även om de är prekursorer till motsvarande metoxibensoesyror och metoxibensaldehyder .

Kemiska egenskaper

Metoxitoluenisomerer
Vanliga namn	2-metoxitoluen 2-metylanisol Ortokresylmetyleter	3-metoxitoluen 3-metylanisol Metakresylmetyleter	4-metoxitoluen 4-metylanisol Para kresylmetyleter
Strukturera
PubChem -nummer	[33637]	[7530]	[7731]
CAS-nummer	[578-58-5]	[100-84-5]	[104-93-8]
Smältpunkt	-34,1 °C (−31 °F; 238 K)	-47 °C (−52,6 °F; 226 K)	-23 °C (44,6 °F; 280 K)
Kokpunkt	171 °C (318,2 °F; 432 K)	175,5 °C (323,6 °F; 435 K)	175,5 °C (323,6 °F; 435 K)
Densitet	0,9798 g/ ^cm3	0,9716 g/cm ³	0,969 g/cm ³

Se även

Fenetol , en strukturell isomer

^ Yasutaka Ishii, Takahiro Iwahama, Satoshi Sakaguchi, Kouichi Nakayama, Yutaka Nishiyama (1996). "Alkanoxidation med molekylärt syre med ett nytt effektivt katalytiskt system: N-hydroxiftalimid (NHPI) kombinerat med Co(acac) _n (n = 2 eller 3)". J. Org. Chem . 61 (14): 4520–4526. doi : 10.1021/jo951970l . PMID 11667375 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )

[1] Yasutaka Ishii, Takahiro Iwahama, Satoshi Sakaguchi, Kouichi Nakayama, Yutaka Nishiyama (1996). "Alkanoxidation med molekylärt syre med ett nytt effektivt katalytiskt system: N-hydroxiftalimid (NHPI) kombinerat med Co(acac) _n (n = 2 eller 3)". J. Org. Chem . 61 (14): 4520–4526. doi : 10.1021/jo951970l . PMID 11667375 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )