Mary B. Kennedy

Mary B. Kennedy, Allen och Lenabelle Davis professor i biologi, Caltech

Mary Bernadette Kennedy (född 1947) är en amerikansk biokemist och neurovetare. Hon är medlem av American Academy of Arts and Sciences och är Allen och Lenabelle Davis professor i biologi vid California Institute of Technology , där hon har varit medlem av fakulteten sedan 1981. Hennes forskning fokuserar på de molekylära mekanismerna för synaptisk plasticitet, den process som ligger bakom bildandet av minne i det centrala nervsystemet. Hennes labb använder biokemiska och molekylärbiologiska metoder för att studera proteinmaskineriet inom en struktur som kallas den postsynaptiska densiteten. Kennedy har publicerat över 100 artiklar med över 20 000 totalt citat.

Biografi

Kennedy 1986

Kennedy föddes den 4 juli 1947 i Pontiac , i den amerikanska delstaten Michigan. Hennes familj flyttade till South Bend, Indiana 1953, där hennes far ägde en skoaffär och hennes mamma var hemmafru. Hon är äldst av sex syskon, med fyra systrar och en bror. [ misslyckad verifiering ]

Kennedy fick en kandidatexamen i kemi 1969 från St. Mary's College i South Bend. 1975 tog hon en doktorsexamen. i biokemi från Johns Hopkins University i William Lennarz laboratorium. Hon flyttade in på området neurovetenskap under postdoktorala stipendier vid Harvard Medical School med Edward Kravitz , och sedan vid Yale University med Paul Greengard . 1981 flyttade hon till Caltech som biträdande professor och befordrades till professor 1992. Hon utsågs till Allen och Lenabelle Davis som professor i biologi 2002.

Stora vetenskapliga bidrag

Hennes laboratorium renade och karakteriserade det synaptiska signalproteinet Calcium/calmodulin-beroende proteinkinas II ( CaMKII ) 1983 och visade att det är 1-2 % av proteinet i framhjärnan, är en huvudbeståndsdel av den postsynaptiska densiteten och regleras av autofosforylering efter aktivering genom synaptisk aktivitet.

Hennes labb använde senare mikrosekvensering, molekylär kloning och immuncytokemi för att identifiera det centrala PSD-ställningsproteinet PSD-95 och dess tre upprepade domäner som senare kallades PDZ-domäner. Med Peter Seeburg visade de sedan att den andra PDZ-domänen binder ett terminalt SXV-motiv vid karboxylsvansen av GluN2B, en NMDA-receptorsubenhet. PDZ-domäner är nu kända för att vara allestädes närvarande i ställningsproteiner där de immobiliserar andra proteiner genom att binda till deras C-terminala ligander. Hennes arbete var den första upptäckten av en PDZ-domän och fastställde att PSD är en ställning som innehåller signaleringsenzymer och receptorer som fungerar som en molekylär maskin för att reglera synaptisk styrka.

Nyligen arbete berör rollen av det multifunktionella PSD-proteinet synGAP för att reglera AMPA-receptorinsättning i membranet och fånga av AMPA-receptorer i PSD. Hon samarbetar med Tom Bartol och Terry Sejnowski vid Salk Institute för att skapa kinetiska modeller för biokemisk signalering i postsynaptiska ryggrader.

Heder och utmärkelser

externa länkar