MERCI Retriever
MERCI Retriever är en medicinsk utrustning utformad för att behandla ischemiska stroke . Namnet är en akronym för M echanical E mbolus R emoval in Cerebral I chemia . Designad av University of California, Los Angeles 2001, var MERCI den första enheten som godkändes i USA för att ta bort blodproppar hos patienter som hade akut hjärnischemi .
Medicinsk användning
Det kan resultera i fördelar hos vissa personer så länge som 8 timmar efter den ischemiska händelsen. I denna noggrant utvalda grupp uppnåddes 48 % kärlåterkanalisering och lägre dödlighet än användningen av r-tPA hos revaskulariserade patienter.
Mekanism
Vid en ischemisk stroke finns en obstruktion i blodkärlen som förser hjärnan med blod. Målet vid behandling av en sådan stroke är att återställa blodflödet genom dessa blodkärl. MERCI retriever gör det genom att tillåta avlägsnande av blodpropparna som orsakar hindret.
Retrievern består av en lång tunn tråd med en spiralformad spole formad vid den distala änden. En ballongkateter förs in i det drabbade kärlet från lårbensartären , och ballongen blåses upp för att förhindra blodflöde som kan hindra återhämtningsprocessen. Retrievern matas sedan genom katetern, under vilken den distala spiralen rätas ut för att passa genom kateterröret. När retrievern dyker upp vid koagelstället, reformeras spiralen, lindas runt koageln och låter koageln tas bort med katetern.
Historia
MERCI Retriever erhöll USA:s FDA- godkännande i augusti 2004 för återkanalisering av hjärnartärerna vid akut stroke.
FDA-process
Concentric Medical genomförde en preliminär studie av MERCI retriever för att bedöma dess effektivitet. Tillverkarna av MERCI-enheten lämnade in en 510(k) förmarknadsanmälan och fick ett FDA- förmarknadsgodkännande 2004. [ förtydligande behövs ]