Märta Catellani

Marta Catellani är en italiensk kemist känd för sin upptäckt av Catellani-reaktionen med samma namn 1997. Hon valdes in i Europeiska vetenskapsakademin 2016. Catellani tog sin doktorsexamen. i kemi 1971 från University of Parma , där hon från och med 2019 är professor och ordförande vid Institutionen för organisk kemi.

Catellani avslutade sin postdoktorala utbildning vid University of Chicago . Hon har tjänstgjort som gästprofessor vid Moscow State University (1992), Beijing Institute of Technology (2004) och University of Xi'an (2004). Hon tilldelades ett stipendium vid Japan Society for the Promotion of Science 2012.

Hennes forskning fokuserar på palladium som katalysator för organiska reaktioner i flera steg.

Catellani-reaktionen

Inom kemi finns det en praxis som kallas syntes. Denna process används för att bilda komplexa kemiska föreningar från enklare. Dessa komplexa föreningar är önskvärda för deras varierande förmågor och egenskaper. För att få fram de komplexa föreningarna måste de enklare ”samarbeta” på ett specifikt sätt. Detta kan vara mycket svårt och kräver tålamod, på grund av den tid som krävs för att göra bindningarna så att deras användningsområden och egenskaper kan testas. Det fanns ett behov av optimering av denna process för att påskynda utvecklingen och testningen av nya föreningar. Catellani och hennes team hittade 1997 en sådan metod för att optimera denna process. Catellani upptäckte en kedjereaktionsprocess som förenklade och ökade utbytet för önskvärda komplexa föreningar. En bindning som Catellani-reaktionen är mycket använd för att skapa är kol-kolbindningar. Dessa bindningar är önskvärda för sin stabilitet och styrka. Dessa egenskaper gör bindningarna mycket användbara i sammansättningen av mer komplexa föreningar.

Sedan upptäckten har Catellani-reaktionen öppnat dörren till andra upptäckter eller förbättringar inom kemin. Specifikt inom läkemedelsvärlden har Catellani-reaktionen varit ett användbart verktyg för att syntetisera läkemedel på ett mer effektivt sätt för att hjälpa till i deras utveckling. Lenoxipen är ett exempel på en av de komplexa föreningar som nu är mycket lättare att uppnå med upptäckten av Catellani Reactions. Denna förening tillhör en grupp föreningar som kallas lignaner som är användbara för att lindra smärta och kan ge fördelar för cancerpatienter. Dessa exempel på användningen av Catellani-reaktioner visar de stora och indirekta fördelarna med upptäckten. För kemister är Catellani-reaktionen ett verktyg som fungerar för att optimera processen för att göra nya föreningar. Dessa nya föreningar är avgörande för att främja vad som är möjligt genom kemi. När nya forskare studerar och försöker bygga vidare på Catellani-reaktionen är det viktigt att komma ihåg vem som gav den första förståelsen eftersom det skulle öppna upp en ny värld av möjligheter.

  1. ^ "Europeiska vetenskapsakademin - Marta Catellani" . www.eurasc.org . Hämtad 2019-10-18 .
  2. ^ a b c "Prof. Dr. Marta Catellani «ISHC 2018" . Hämtad 2019-10-18 .
  3. ^ a b c    Olson, Julie A.; Shea, Kevin M. (2011-05-17). "Kritiskt perspektiv: namngivna reaktioner som upptäckts och utvecklats av kvinnor" . Redovisningar för kemisk forskning . 44 (5): 311–321. doi : 10.1021/ar100114m . ISSN 0001-4842 . PMID 21417324 .
  4. ^    Liu, Ze-Shui; Gao, Qianwen; Cheng, Hong-Gang; Zhou, Qianghui (2018-10-17). "Alkyleringsreagenser som används i reaktioner av Catellani-typ". Kemi: A European Journal . 24 (58): 15461–15476. doi : 10.1002/chem.201802818 . ISSN 1521-3765 . PMID 30016558 .
  5. ^ a b     Yamamoto, Y.; Murayama, T.; Jiang, J.; Yasui, T.; Shibuya, M. (2018-01-31). "Den vinyloga Catellani-reaktionen: en kombinerad beräknings- och experimentell studie" . Kemisk vetenskap . 9 (5): 1191–1199. doi : 10.1039/C7SC04265E . ISSN 2041-6539 . PMC 5885779 . PMID 29675164 .
  6. ^    Martins, Andrew; Mariampillai, Brian; Lautens, Mark (2010). Syntes i nyckeln till Catellani: Norbornen-medierad ortho CH-funktionalisering . Cha . Ämnen i aktuell kemi. Vol. 292. s. 1–33. Bibcode : 2010cha..bok....1M . doi : 10.1007/128_2009_13 . ISBN 978-3-642-12355-9 . PMID 21500401 .
  7. ^ Wheeler2019-03-18T08:06:00+00:00, Philip. "Skapa kol-kolbindningar via övergångsmetallkatalys" . Kemivärlden . Hämtad 2020-04-26 .
  8. ^ a b     Weinstabl, Harald; Suhartono, Marcel; Qureshi, Zafar; Lautens, Mark (2013-05-10). "Total syntes av (+)-linoxepin genom att använda Catellani-reaktionen" . Angewandte Chemie International Edition på engelska . 52 (20): 5305–5308. doi : 10.1002/anie.201302327 . ISSN 1433-7851 . PMC 3715096 . PMID 23592590 .