Långsamt biförlamningsvirus
Långsamt biförlamningsvirus | |
---|---|
Virusklassificering | |
(orankad): | Virus |
Rike : | Riboviria |
Rike: | Orthornavirae |
Provins: | Pisuviricota |
Klass: | Pisoniviricetes |
Beställa: | Picornavirales |
Familj: | Iflaviridae |
Släkte: | Iflavirus |
Arter: |
Långsamt biförlamningsvirus
|
Slow bee paralysis virus ( SBPV ) är ett virus som upptäcktes i England 1974 och som infekterar honungsbin ( Apis mellifera ), humlor ( Bombis spp.) och silkesmaskar ( Bombyx mori) genom varroa-förstörande kvalsterangrepp. Viruset orsakar förlamning i de två främre benparen på vuxna bin och dödar så småningom dess värdar. Viruset tillhör iflaviridae virus. Infektion med iflaviridae-virus är en av de främsta dödsorsakerna för honungsbikolonier. Eftersom bin och silkesmaskar är av stor ekonomisk och biologisk betydelse är viruset föremål för pågående forskning.
Strukturera
Viruset har en "... ikosaedrisk kapsid bildad av sextio kopior av tre proteiner som är vanliga för picornavirus ." Dessa proteiner är 46, 27 och 29 kilodalton . Ett av dessa tre proteiner (VP3) har en C-terminal globulär domän som viker sig för att skapa en enda globulär protein P-domän. Positionen för detta utskjutande protein är sådan att det lätt kan möta och interagera med biets värdceller. På grund av detta tror man att det utskjutande proteinet kan fungera som en receptor. Denna receptoraktivitet har varit känd för att förekomma i många växtvirus , men har ännu inte setts i denna ordning.
Genom
SBPV är ett icke-höljeförsedda positiv-sens enkelsträngat RNA-virus och är 9470 nukleotider långt. [1] Viruset har cirka 300 nukleotider av 5'-otranslaterad region och cirka 270 nukleotider av 3'-otranslaterad region och avslutas av en poly(A)-svans . RNA:t har en kodande region som kodar för RNA-beroende RNA-polymeras . Även om det inte identifierades, förväntas det att ett viralt genomkopplat protein , involverat i stabilitet, replikation och translation, skulle bindas till 5'-änden. Det finns två stammar av viruset, benämnda "Rothamsted" och "Harpenden" som är 83 % identiska på nukleotidnivå och 94 % identiska på aminosyranivå.
Replikeringscykel
Inträde
Även om lite är känt om genomets frisättningsmekanism, har det antagits att lågt pH kan främja SBPV-genomfrisättning, och viruset kan komma in i värdceller genom endosomer . Detta skulle tyda på att viruset effektivt kringgår värdcellernas cap-beroende translation. Dessutom har det tidigare visats att picornavirus kommer in i värdcellmembranet genom användning av liposomer , men SBPV är inte myristoylerat . Det är alltså möjligt att SBPV kommer in i cellmembranet genom "...rester 4–21 av VP4 av SBPV [som] bildar en amfipatisk α-helix i vilken de polära och hydrofoba resterna segregeras till motsatta sidor." Å andra sidan är det inte klart om VP4 överhuvudtaget bidrar till viruscellsinträde, eftersom elektrontätheten hos VP4 inte kunde identifieras i det långsamma biförlamningsviruset.
Överföring, infektion och diagnos
SBPV överförs av den vanliga honungsbiparasiten, Varroa-förstörarkvalstret . Det överförs direkt till vuxna och puppor när kvalstret livnär sig på och infekterar biets hemolymfa . Viruset ansamlas huvudsakligen i biets huvud, spottkörtlar och fettvävnader; den ackumuleras i mycket mindre grad i bakbenen, mellantarmen och ändtarmen. På grund av detta kan viruset också spridas genom oral överföring mellan bin.
Många virus som plågar bin finns levande inom Varroakvalstret , och många, som SBPV, kan överföras direkt till biet av kvalstren själva. Som namnet antyder, inducerar långsamt biförlamningsvirus förlamning av de främre benen tio till tolv dagar efter infektion.
Förvaltning
Viruset har låg naturlig förekomst över stora delar av Europa, men kan förökas i bisamhällen med varierande halter av Varroa- angrepp.
Hantering av SBPV kan effektivt uppnås genom hantering av Varroa destruktörskvalster . Ledningsstrategier inkluderar:
- Mekanisk styrning som t.ex. bidamning
- Använder kvalstertoleranta bistammar
- Kemisk bekämpning med biologiska och syntetiska bekämpningsmedel