Kemisk sammansättning mikroarray

En kemisk föreningsmikroarray är en samling organiska kemiska föreningar prickade på en fast yta, såsom glas och plast. Detta mikroarrayformat är mycket likt DNA-mikroarray , proteinmikroarray och antikroppsmikroarray . Inom kemisk genetikforskning används de rutinmässigt för att söka efter proteiner som binder med specifika kemiska föreningar, och i allmän forskning om läkemedelsupptäckt tillhandahåller de ett multiplex sätt att söka efter potentiella läkemedel för terapeutiska mål.

Det finns tre olika former av kemiska sammansatta mikroarrayer baserade på tillverkningsmetoden. Den första formen är att kovalent immobilisera de organiska föreningarna på den fasta ytan med olika länktekniker; denna plattform kallas vanligtvis Small Molecule Microarray, som är uppfunnen och avancerad av Dr. Stuart Schreiber och kollegor [1] . Den andra formen är att upptäcka och torka organiska föreningar på den fasta ytan utan immobilisering, denna plattform har ett kommersiellt namn som Micro Arrayed Compound Screening (μARCS), som utvecklats av forskare i Abbott Laboratories [ 2 ] . Den sista formen är att upptäcka organiska föreningar i en homogen lösning utan immobilisering och uttorkningseffekt, denna plattform är utvecklad av Dr. Dhaval Gosalia och Dr. Scott Diamond [3] och kommersialiseras senare som DiscoveryDot-teknologi av Reaction Biology Corporation [4] .

Polymer mikroarrayer

Polymermikroarrayer har utvecklats för att möjliggöra screening för nya polymermaterial för att styra olika vävnadslinjer. Forskning har också inriktats på att studera ytkemin hos dessa arrayer för att avgöra vilka ytkemier som styr cellvidhäftningen, även om farhågor har väckts beträffande substratets inverkan på mätningar och den tvivelaktiga statistiska tolkningen av resultat.

Bristen på kontroll i produktionen av många av dessa polymermatriser tyder på att all praktisk tillämpning av dessa teknologier kommer att vara begränsad. Detta gäller särskilt för in situ-polymerisation av akrylatmonomerer i små volymer.

• Uttamchandani, M. et al. (2005) "Små molekylmikroarrayer, senaste framsteg och tillämpningar". Curr Opin Chem Biol . 9, 4–13 [5] .
• Walsh, DP och Chang, YT (2004) "Senaste framstegen inom mikroarrayer, applikationer och teknik för små molekyler". Comb Chem High Throughput Screen . 7, 557–564 [6] .
• Hoever, M. och Zbinden, P. (2004) "The evolution of microarrayed compound screening. Drug Discov". Idag 9, 358–365.
• Gosalia, DN och Diamond, SL. (2003) "Utskrift av kemiska bibliotek på mikromatriser för nanoliterreaktioner i flytande fas". Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 100, 8721–8726 [7] .
• Ma, H. et al. (2005) "Nanoliter Homogen Ultra High Throughput Screening Microarray för blyupptäckter och IC50-profilering". Assay Drug Dev. Teknol . 3, 177–187 [8] .
• Horiuchi, KY et al. (2005) "Microarrays for the functional analysis of the chemical-kinas interactome", accepterad, J Biomol Screen . 11, 48–56 [9] .
• Ma, H. och Horiuchi, KY (2006) "Chemical Microarray: a new tool for drug screening and discovery", Drug Discovery Today , 11, 661–668 [10] .