Kauffman–White klassificering
Kauffmann -White-klassificeringen eller Kauffmann och White-klassificeringsschemat är ett system som klassificerar släktet Salmonella i serotyper , baserat på ytantigener . Den är uppkallad efter Philip Bruce White och Fritz Kauffmann. Först bestäms "O"-antigentypen baserat på oligosackarider associerade med lipopolysackarid . Sedan bestäms "H"-antigenet baserat på flagellära proteiner (H är en förkortning för tyskans Hauch som betyder "andning" eller "dimma", O står för tyska ohne som betyder "utan"). Eftersom Salmonella typiskt uppvisar fasvariation mellan två rörliga fenotyper, kan olika "H"-antigener uttryckas. Salmonella som bara kan uttrycka en "H"-antigenfas har följaktligen rörliga och icke-rörliga fenotyper och benämns monofasiska, medan isolat som saknar något "H"-antigenuttryck kallas icke-rörliga. Patogena stammar av Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C och Salmonella Dublin bär det kapsulära "Vi"-antigenet (Vi för vi rulence), som är en speciell undertyp av kapselns K-antigen (från det tyska ordet Kapsel som betyder kapsel).
Kauffmann–White klassificering för Salmonella
- Salmonella (art) serotyp (O-antigen): (H1-antigen) : (H2-antigen)
- Exempel
Salmonella enterica serotyp Typhimurium 1,4,5,12:i:1,2
monofasisk variant av Salmonella Typhimurium 1,4,5,12:i:-
"O"-grupp | Serovar | "O"-antigener | Fas 1 "H"-antigener | Fas 2 "H"-antigener |
A | S. Paratyphi A | 1,2,12 | a | inget fas 2-antigen |
S . Paratyphi A var. Durazzo | 2,12 | a | inget fas 2-antigen | |
B | S . Paratyphi B | 1,4,5,12 | b | 1,2 |
S . Paratyphi B var. Odense | 1,4,12 | b | 1,2 | |
S . Java | 1,4,5,12 | b | (1,2) | |
S . Limete | 1,4,12,27 | b | 1,5 | |
S . Typhimurium | 1,4,5,12 | i | 1,2 | |
S . Typhimurium var. köpenhamn | 1,4,12 | i | 1,2 | |
S . Agama | 4,12 | i | 1,6 | |
S . Abortus-equi | 4,12 | inget fas 1-antigen | e,n,x | |
S . Abortus-ovis | 4,12 | c | 1,6 | |
S . Agona | 4,12 | f,g,s | inget fas 2-antigen | |
S . Brandenburg | 4,12 | l,v | e,n,z 15 | |
S . Bredeney | 1,4,12,27 | l,v | 1,7 | |
S . Derby | 1,4,5,12 | f,g | inget fas 2-antigen | |
S . Heidelberg | 1,4,5,12 | r | 1,2 | |
S . Sankt Paul | 1,4,5,12 | va | 1,2 | |
S . Salinatis | 4,12 | d,e,h | d,e,n,z 15 | |
S . Stanley | 4,5,12 | d | 1,2 | |
C 1 | S . Paratypi C | 6,7, | c | 1,5 |
S . Choleraesuis | 6,7 | c | 1,5 | |
S . Choleraesuis var. Kunzendorf | 6,7 | (c) | 1,5 | |
S . Decatur | 6,7 | c | 1,5 | |
S . Typhisuis | 6,7 | c | 1,5 | |
S . Bareilly | 6,7 | y | 1,5 | |
S . Infantis | 6,7 | r | 1,5 | |
S . Menston | 6,7 | g,s,t | inget fas 2-antigen | |
S . Montevideo | 6,7 | g,m,s | inget fas 2-antigen | |
S . Oranienburg | 6,7 | m,t | inget fas 2-antigen | |
S . Thompson | 6,7 | k | 1,5 | |
C 2 | S . Bovismorbificans | 6,8 | r | 1,5 |
S . Newport | 6,8 | va | 1,2 | |
D | S . Typhi | 9,12,Vi | d | inget fas 2-antigen |
S . Ndolo | 9,12 | d | 1,5 | |
S . Dublin | 1,9,12,Vi | g, sid | inget fas 2-antigen | |
S . Enteritidis | 1,9,12 | g,m | inget fas 2-antigen | |
S . Gallinarum | 1,9,12 | inget fas 1-antigen | inget fas 2-antigen | |
S . Pullorum | (1),9,12 | inget fas 1-antigen | inget fas 2-antigen | |
S . Panama | 1,9,12 | l,v | 1,5 | |
S . Miami | 1,9,12 | a | 1,5 | |
S . Sendai | 1,9,12 | a | 1,5 | |
E 1 | S . Anatum | 3,10 | va | 1,6 |
S . Ge | 3,10 | l,v | 1,7 | |
S . London | 3,10 | l,v | 1,6 | |
S . Meleagridis | 3,10 | va | l,w | |
E 2 | S . Cambridge | 3,15 | va | l,w |
S . Newington | 3,15 | va | 1,6 | |
E 3 | S . Minneapolis | (3), (15), 34 | va | 1,6 |
E 4 | S . Senftenberg | 1,3,19 | g,s,t | inget fas 2-antigen |
S . Simsbury | 1,3,19 | inget fas 1-antigen | z 27 | |
F | S . Aberdeen | 11 | i | 1,2 |
G | S . Cubana | 1,13,23 | z 29 | inget fas 2-antigen |
S . Poona | 13,22 | z | 1,6 | |
H | S . Heves | 6,14,24 | d | 1,5 |
S . Understepoort | 1,6,14,25 | va | 1,5 | |
jag | S . Brasilien | 16 | a | 1,5 |
S . Hvittingfoss | 16 | b | e,n,x | |
Andra | S . Kirkee | 17 | b | 1,2 |
S . Adelaide | 35 | f,g | inget fas 2-antigen | |
S . Locarno | 57 | z 29 | z 42 |
- Antigener inom parentes är de som sällan uttrycks i den serovaren.
Kostnaden för att upprätthålla en fullständig uppsättning antisera hindrar alla utom referenslaboratorier från att utföra en fullständig serologisk identifiering av salmonellaisolat. De flesta laboratorier har endast ett begränsat utbud av antisera, och valet av stamserum bestäms till stor del av arten av de prover som ska bearbetas.
Representativt lager av antisera
En vanlig uppsättning fungerande antisera visas nedan:
O-antisera | H-antisera |
polyvalent-O, grupper AG | polyvalent-H, specifik och icke-specifik |
2-O, grupp A | polyvalent-H, ospecifika faktorer 1,2,5,6,7 |
4-O, grupp B | aH ( S . Paratyphi A) |
6, 7-O, grupp Cl | bH ( S . Paratyphi B) |
8-O, grupp C2 | cH ( S. Paratyphi C) |
9-O, grupp D | dH ( S . Typhi) |
3, 10, 15, 19-O grupp E | e,hH ( S. Newport) |
11-O, grupp F | f,gH ( S . Derby) |
13, 22-O, grupp G | g,mH ( S . Enteritidis) |
iH ( S . Typhimurium) | |
kH ( S . Thompson) | |
l, vH ( S . London) | |
m, tH ( S . Oranienburg) | |
rH ( S . Bovismorbificans) |
Laboratorier som sannolikt kommer att undersöka tyfus har också antiserum som tagits upp mot Vi-antigenet.
En uppsättning "Rapid Diagnostic Sera" finns också och används för bestämning av vanliga specifika H-antigener förutom iH. Efter att ha erhållit en positiv agglutination med det polyvalenta H-specifika och icke-specifika antiserumet, används de tre RDS-antisera för att identifiera det närvarande H-antigenet. Beroende på mönstret av positiva och negativa reaktioner med RDS-antisera, kan det specifika H-antigenet identifieras:
antigen | RDS1 | RDS2 | RDS3 |
b | agglutination | agglutination | ingen agglutination |
d | agglutination | ingen agglutination | agglutination |
E | agglutination | agglutination | agglutination |
G | ingen agglutination | ingen agglutination | agglutination |
k | ingen agglutination | agglutination | agglutination |
L | ingen agglutination | agglutination | ingen agglutination |
r | agglutination | ingen agglutination | ingen agglutination |
E = polyvalent för eh, enx, etc . G = polyvalent för gm, gp, etc . L = polyvalent för lv, lw , etc.
Koppling av O- och H-symboler till Weil och Felix arbete
Arthur Felix (1887–1956 ) historiska observationer av en tunn ytfilm framställd av agar-odlade flagellerade Proteus -stammar, en film som liknade dimman produceras genom andetag på ett glas. Flagellerade (svärmande, rörliga) varianter betecknades därför H-former (tyska Hauch , för film, bokstavligen andedräkt eller dimma); icke-flagellerade (icke-värmande, icke-rörliga) varianter som växer som isolerade kolonier och som saknar ytfilmen betecknades som O-former (tyska ohne Hauch , utan film [dvs utan ytfilm av dimdroppar]).