Jenny Taylor (vetenskapsman)
Jenny Taylor | |
|---|---|
| Född | Jenny Carmeron Taylor |
| Alma mater | University of Oxford (BA, DPhil) |
| Vetenskaplig karriär | |
| Fält | Translationell genomik |
| institutioner |
Weatherall Institute of Molecular Medicine University of Oxford |
| Avhandling | Molekylära interaktioner av P-glykoprotein (1997) |
| Hemsida |
|
Jenny Carmeron Taylor är en brittisk genetiker som är professor i genomisk medicin vid University of Oxford . Taylor är chef för Oxford Biomedical Research Center Genetics Theme. Hennes forskning överväger sekvensering av hela genomet och sätt att integrera genetisk forskning i National Health Service .
tidigt liv och utbildning
Taylor var en student vid St Edmund Hall, Oxford . Hon stannade kvar i Oxford för sin doktorandforskning och gick med i Weatherall Institute of Molecular Medicine .
Forskning och karriär
Efter examen gick hon med i ett nystartat företag med fokus på sjukdomars genetik. 2002 flyttade Taylor till Oxford Genetics Knowledge Park. Hon var chef för Oxford Biomedical Research Center Genetics Theme, som stöds av Department of Health and Social Care . I denna egenskap övervakar hon partnerskap mellan forskare som arbetar inom genetik och läkare i National Health Service . I synnerhet har hon utvecklat nya sätt att utföra DNA-sekvensering . Hon hoppas att dessa förmågor kommer att distribueras inom hälso- och sjukvården, vilket gör det möjligt att övervaka de subtila förändringarna i DNA som sker vid olika medicinska tillstånd. Hon arbetade i samarbete med Illumina för att visa att sekvensering av hela genomet kunde användas för att diagnostisera patienter med genetiska störningar med en större känslighet än konventionella genetiska tester. Dessa teknologier – som kan kontrollera 20 000 gener samtidigt i motsats till att kontrollera individuella gener sekventiellt – ger hopp för patienter med sällsynta sjukdomar. Exakta diagnoser kan göra det möjligt för läkare att välja rätt medicin eller att ställa in lämpliga nivåer av stöd för personer med inlärningssvårigheter. 2013 valdes hon till Fellow genom särskilda val vid University of Oxford .
Publikationer
Hennes publikationer inkluderar:
- En genomomfattande associationsstudie av globalt genuttryck
- Könslinjemutationer som påverkar korrekturläsningsdomänerna av POLE och POLD1 predisponerar för kolorektala adenom och karcinom
- Omvärdering av Mendels genpatogenicitet med hjälp av 7 855 fall av kardiomyopati och 60 706 referensprover
| Allmän | |
|---|---|
| Vetenskapliga databaser | |