Jean Gruenberg
|
Professor
Jean Gruenberg
| |
|---|---|
 Gruenberg 2007
| |
| Född | 13 maj 1950 |
| Akademiskt arbete | |
| Disciplin | Cellbiologi |
| Underdisciplin | Intracellulär trafik |
Jean Gruenberg (född 13 maj 1950) är en schweizisk biolog och professor vid universitetet i Genève . Hans forskning inom cellbiologi och biokemi har avsevärt bidragit till en bättre förståelse av de molekylära mekanismer som är involverade i den intracellulära trafiken inom eukaryota celler , mer speciellt i den endolysosomala vägen .
Genom att använda innovativa metoder som fosfolipidspecifika antikroppar och rekonstituerade cellfria system kunde Jean Gruenberg och hans kollegor reda ut flera viktiga mekanismer som reglerar biogenes och membrandynamik i tidiga och sena endosomala avdelningar.
Biografi
Jean Gruenberg föddes i Schweiz 1950. Jean Gruenberg är gift med Françoise Gisou van der Goot och de har två barn Sébastien och en flicka. Jean Gruenberg och hans familj bor i Trelex, Schweiz och han arbetar vid universitetet i Genève som emeritusprofessor vid institutionen för biokemi.
Vetenskapliga landvinningar
Cellfri rekonstitution av endosomal fission och fusionshändelser
Efter tidiga studier på parasiter (T. brucei och P. falciparum), bytte Jean Gruenberg fokus och studerade dynamiken i endosomala processer när han började arbeta på European Molecular Biology Laboratory (EMBL) med Kate Howell, och gjorde flera viktiga upptäckter om molekylära faktorer som styr endosomdynamiken och lyckades rekonstituera processen in vitro . När han blev en oberoende utredare, först vid EMBL och sedan vid universitetet i Genève, fortsatte han denna forskningslinje och arbetade med karaktäriseringen av tidiga och sena endosomer, och identifierade en transportmellanled mellan dessa organeller känd som ECVs/MVBs. (Early Carrier Vesicles / MultiVesicular Bodies ).
Molekylära mekanismer för endosomal biogenes och membrandynamik
Under hela sin karriär har Jean Gruenberg och hans kollegor identifierat flera molekylära faktorer som styr endosomal biogenes och dynamik, inklusive olika cytoskelettassocierade proteiner, de små GTPaserna Rab5 och Rab7, Annexin A2 (tidigare kallad Annexin II), det vakuolära ATPaset, COP-höljesproteiner, den N-etylmaleimidkänsliga faktorn, de små transmembrana proteinerna i p24-familjen, p38 MAP-kinaset, fosfatidylinositol-3-fosfat, intra-endosomalt kolesterol, redoxsensorns tioredoxinliknande protein, sorteringsnexiner, adapterproteinkomplexet AP1, komponenter av ESCRT och associerade proteiner och den atypiska fosfolipiden LBPA/BMP (se nästa avsnitt).
Genom att använda det vesikulära stomatitviruset (VSV) som en "kapare" av den endocytiska vägen, visade Jean Gruenberg och hans kollegor att intralumenala vesiklar som finns i multivesikulära endosomer kan genomgå tillbakafusion med det begränsande membranet i dessa organeller och på så sätt frigöra deras innehåll in i cytoplasman, en process som regleras av de ESCRT-relaterade proteinerna TSG101 och ALIX, och som sedan har visat sig utnyttjas av olika andra inkräktare av cellerna, såsom Anthrax-toxinet och flera andra virus.
Karakterisering av lysobisfosfatidinsyra med användning av anti-fosfolipidantikroppar
En milstolpe upptäckt i Jean Gruenbergs karriär var identifieringen och karakteriseringen av en atypisk inverterad konformad fosfolipid, som ursprungligen hette lysobisfosfatidinsyra (LBPA) och även känd som bis(monoacylglycero)fosfat (BMP). Med användning av specifika monoklonala antikroppar visade sig LBPA/BMP vara berikad i intralumenala vesiklar av sena endosomer och reglera den intracellulära transporten och homeostasen av kolesterol. LBPA/BMP är också direkt involverad i bildandet av intracellulära vesiklar inom multivesikulära endosomer och endosomhärmare liposomer.
Se även
- Universitetet i Genève
- Life Sciences Schweiz
- European Molecular Biology Laboratory
- Endosom
- ESCRT
- Lysosomal lagringssjukdom
- Vesikulär stomatitvirus
