Heinrich Willi

Heinrich Willi (4 mars 1900 – 16 februari 1971) var en schweizisk barnläkare som specialiserade sig på neonatologi och upptäckte Prader–Willis syndrom tillsammans med Andrea Prader .

Biografi

Heinrich Willi föddes 1900 i Chur . Han fick sin medicinska examen från universitetet i Zürich 1925 innan han blev bosatt vid Institute of Pathology Anatomy i Zürich och Winterthur Hospital. Han började utbilda sig i pediatrik 1928 vid Zürichs barnsjukhus, under direktören Guido Fanconi , och utnämndes till biträdande medicinsk chef 1930. Han avslutade en doktorsavhandling 1936 om barnleukemi och 1937 blev han chef för neonatologi i vad som är nu universitetssjukhuset i Zürich , kvar i positionen tills han gick i pension 1970. Han tjänade som ordförande för det schweiziska samhället för pediatrik från 1959 till 1962 och nominerades för medlemskap i Vetenskapsakademien Leopoldina .

Willi dog plötsligt den 16 februari 1971 i Zürich, 70 år gammal.

Forskning

Willi gav sitt namn till Prader–Willi syndrom , en genetisk störning av barndomsfetma och intellektuell funktionsnedsättning som först beskrevs av Willi, Andrea Prader och Alex Labhart 1956. Även om de presenterade sina resultat vid internationella konferenser och i en schweizisk medicinsk tidskrift, rapporten väckte inte mycket medicinskt intresse förrän på 1960-talet, då deras observationer noterades i Frankrike, Storbritannien och USA. Willis andra forskningsintressen omfattade effekterna av graviditetsdiabetes på nyfödda, de hematologiska effekterna av ascariasisinfektion och definitionerna av olika barnleukemier. Han var bland de första att inse potentialen för benmärgsaspiration att användas som en teknik för att diagnostisera hematologiska sjukdomar.