Gemensam övernattning
.jpg)
Gemensam övernattning är ett djurbeteende där en grupp individer, vanligtvis av samma art, samlas i ett område under några timmar baserat på en extern signal och kommer att återvända till samma plats när signalen dyker upp igen. Miljösignaler är ofta ansvariga för denna gruppering, inklusive nattfall, högvatten eller nederbörd. Skillnaden mellan gemensam sovplats och kooperativ avel är frånvaron av kycklingar i gemensamma sovplatser. Medan gemensam sovplats vanligtvis observeras hos fåglar, har beteendet också setts hos fladdermöss, primater och insekter. Storleken på dessa ställen kan mäta i tusentals till miljoner individer, särskilt bland fågelarter.
Det finns många fördelar förknippade med gemensam övernattning, inklusive: ökad födosöksförmåga , minskade termoregulatoriska krav , minskad predation och ökad samspecifik interaktion. Även om det finns många föreslagna evolutionära begrepp för hur kommunal rastplats utvecklades, stöds för närvarande ingen specifik hypotes av det vetenskapliga samfundet som helhet.
Evolution
En av de adaptiva förklaringarna till gemensam sovplats är hypotesen att individer gynnas av utbyte av information vid gemensamma sovplatser. Denna idé är känd som informationscenterhypotesen (ICH) och föreslogs av Peter Ward och Amotz Zahavi 1973. Den anger att fågelsamlingar som kommunala sovplatser fungerar som informationsnav för att sprida kunskap om matkällans lokalisering. När kunskapen om matplåster är ojämnt fördelad mellan vissa flockmedlemmar, kan de andra "aningslösa" flockmedlemmarna följa och gå med dessa kunniga medlemmar för att hitta bra utfodringsplatser. För att citera Ward och Zahavi om de evolutionära skälen till hur kommunala sovplatser kom till, "... gemensamma sovplatser, häckningskolonier och vissa andra fågelsamlingar har utvecklats i första hand för att effektivt utnyttja ojämnt fördelade matkällor genom att fungera som information -center.' "
Hypotesen om två strategier
Hypotesen om två strategier lades fram av Patrick Weatherhead 1983 som ett alternativ till den då populära informationscentrumhypotesen. Denna hypotes föreslår att olika individer går med och deltar i gemensamma sovplatser av olika anledningar som främst är baserade på deras sociala status. Till skillnad från ICH, kommer inte alla individer att gå på en rastplats för att öka sin födosöksförmåga. Den här hypotesen förklarar att även om raster ursprungligen utvecklades på grund av informationsutbyte mellan äldre och mer erfarna foderälskare, hjälptes denna utveckling av fördelarna som mer erfarna foderälskare fick på grund av det faktum att de som bättre foderälskare fick en status av hög rang inom rasten. Som dominanta individer kan de få de säkraste stugplatserna, vanligtvis de som är högst upp i trädet eller närmast mitten av stugan. I dessa sovplatser fungerar de mindre dominanta och misslyckade födosökarna som en fysisk predationsbuffert för de dominerande individerna. Detta liknar den själviska flockteorin , som säger att individer inom besättningar kommer att använda släktingar som fysiska hinder från predation. De yngre och mindre dominanta individerna kommer fortfarande att hänga med i hönan eftersom de får viss säkerhet från predation genom utspädningseffekten, samt förmågan att lära sig av de mer erfarna vallskötarna som redan är i hönan.
Stöd för hypotesen om två strategier har visats i studier av rastande torn ( Corvus frugilegus) . En studie från 1977 av Ian Swingland av rastande torn visade att det finns en inneboende hierarki inom gemensamma torn. I denna hierarki har de mest dominerande individerna visat sig rutinmässigt ockupera de bäddar som är högst i trädet, och medan de betalar en kostnad (ökad energianvändning för att hålla värmen) är de säkrare från landlevande rovdjur. Trots denna påtvingade hierarki, låg lägre rankade torn kvar med hönen, vilket tyder på att de fortfarande fick viss nytta av sitt deltagande i rastplatsen. När väderförhållandena förvärrades, tvingade de mer dominerande torken de yngre och mindre dominanta ut ur sina ställningar. Swingland föreslog att risken för predation vid lägre bäddar uppvägdes av vinsterna i minskade termiska krav. Liknande stöd för hypotesen om två strategier har också hittats i rödvingade koltrastplatser. Hos denna art kommer de mer dominanta hanarna regelbundet att bo i bäddar i tjockare pensel, där de är bättre dolda för rovdjur än de mindre dominerande individerna, som tvingas rast vid kanten av borsten.
TSH gör flera antaganden som måste uppfyllas för att teorin ska fungera. Det första stora antagandet är att det inom gemensamma sovplatser finns vissa sovplatser som besitter säkrare eller mer fördelaktiga egenskaper än andra sovplatser. Det andra antagandet är att de mer dominerande individerna kommer att kunna säkra dessa sovplatser, och slutligen måste dominansgraden vara en tillförlitlig indikator på födosöksförmåga.
Rekryteringscenterhypotesen (RCH)
Rekryteringscenterhypotesen (RCH) som föreslogs av Heinz Richner och Philipp Heeb 1996 förklarar utvecklingen av gemensamt övernattningsställe som ett resultat av gruppsökning . RCH förklarar också beteenden som ses vid gemensamma ställen såsom: vidarebefordran av information, flyguppvisningar och närvaron eller bristen på samtal från ledare. Denna hypotes antar:
- Ojämnt utfodringsområde: Maten är inte jämnt fördelad över ett område utan grupperas i fläckar
- Kortvarig: Plåster är inte närvarande under en längre tid
- Relativt rikligt: Det finns många plåster med relativt lika mängder mat i varje
Dessa faktorer minskar den relativa matkonkurrensen eftersom kontroll över en matkälla av en individ inte är korrelerad till varaktigheten eller rikedomen av nämnda källa. Överlämnandet av information skapar en födosöksgrupp. Gruppsökning minskar predationen och ökar den relativa matningstiden till priset av att dela en matkälla. Minskningen av predation beror på utspädningsfaktorn och ett system för tidig varning som skapas genom att ha flera djur alert. Ökningen av relativ utfodring förklaras av minskad tid för att titta efter rovdjur och socialt lärande. Att rekrytera nya medlemmar till matplåster gynnar framgångsrika foderälskare genom att det relativa antalet ökar. Med nya medlemmar till en grupp ökar fördelarna med gruppfödosök tills gruppstorleken är större än vad matkällan klarar av. Mindre framgångsrika foderodlare gynnas av att få kunskap om var matkällorna finns. Flygskärmar används för att rekrytera individer för att delta i gruppsökning. Alla fåglar visas dock inte eftersom inte alla fåglar är medlemmar i en grupp eller ingår i en grupp som söker deltagare. I närvaro av ojämna resurser föreslår Richner och Heeb att det enklaste sättet skulle vara att bilda en gemensam rastplats och rekrytera deltagare där. Med andra ord, rekrytering till födosöksgrupper förklarar förekomsten av dessa gemensamma rastplatser.
Stöd för RCH har visats hos korpar ( Covus corax ) . Genom att granska en tidigare studie av John Marzluff , Bernd Heinrich och Colleen Marzluff, visar Etienne Danchin och Heinz Richner att den insamlade informationen bevisar RCH istället för Information Center Hypothesis som stöds av Marzluff, et al. Både kunniga och naiva (”aningslösa”) fåglar visar sig utgöra bäddarna och lämna dem samtidigt, med de naiva fåglarna som leds till matkällorna. Flygdemonstrationer visades nå sin topp ungefär samtidigt som upptäckten av en ny matkälla. Dessa samhällen bestod av icke-uppfödare som söker föda i ojämnt distribuerade livsmedelsmiljöer, enligt de antaganden som gjorts av Richner och Heeb. År 2014, Sarangi et al. visade att rekryteringscentrumhypotesen inte höll i studiepopulationen av Common Mynas ( Acridotheres tristis ) och därför är Common Myna-högplatser inte rekryteringscenter.
Vid denna tidpunkt har det inte funnits några ytterligare vetenskapliga bevis som utesluter RCH eller några bevis på överväldigande stöd. Det som förbises av RCH är att information även kan förmedlas inom den gemensamma rastplatsen vilket ökar och förstärker samhället.
Potentiella fördelar
Fåglar i en gemensam sovplats kan minska påverkan av vind och kallt väder genom att dela kroppsvärme genom att krypa ihop sig, vilket minskar det totala energibehovet för termoreglering. En studie av Guy Beauchamp förklarade att svartnäbbade skator ( Pica hudsonia ) ofta bildade de största stugplatserna under vintern. Skatorna tenderar att reagera mycket långsamt vid låga kroppstemperaturer, vilket gör dem sårbara för rovdjur. Gemensam övernattning i det här fallet skulle förbättra deras reaktivitet genom att dela kroppsvärme, vilket gör att de kan upptäcka och reagera på rovdjur mycket snabbare.
En stor sovplats med många medlemmar kan visuellt upptäcka rovdjur lättare, vilket gör att individer kan reagera och varna andra snabbare för hot. Individuell risk sänks också på grund av utspädningseffekten , som säger att en individ i en stor grupp kommer att ha låg sannolikhet att bli rov. I likhet med teorin om självisk flock , har kommunala sovplatser visat en sorters hierarki där äldre medlemmar och bättre foderälskare häckar i gruppens inre, vilket minskar deras exponering för rovdjur. Yngre fåglar och mindre dugliga födosökare i utkanten visar fortfarande viss säkerhet mot predation på grund av utspädningseffekten.
Enligt ICH delar framgångsrika födosökare kunskap om gynnsamma födosöksplatser med misslyckade födosökare på en gemensam rastplats, vilket gör det energetiskt fördelaktigt för individer att föda och föda lättare gemensamt. Dessutom med ett större antal individer på en sovplats, kommer sökintervallet för en sovplats att öka och förbättra sannolikheten för att hitta gynnsamma födosöksplatser.
Det finns också potentiellt förbättrade parningsmöjligheter, vilket framgår av rödnäbbchoughs ( Pyrrhocorax pyrrhocorax ) , som har en del av en gemensam sovplats tillägnad individer som saknar kompisar och territorier.
Potentiella kostnader
Det är kostsamt för territoriella arter att fysiskt resa till och från boplatser, och när de lämnar sina territorier öppnar de sig för övertaganden. Gemensamma sovplatser kan dra potentiella rovdjurs uppmärksamhet, eftersom huset blir hörbart och synligt mer iögonfallande på grund av antalet medlemmar. Det finns också en minskning av det lokala matutbudet då ett större antal medlemmar leder till konkurrens om maten. Ett stort antal stugmedlemmar kan också öka exponeringen för spillning, vilket gör att fjäderdräkten försämras och lämnar fåglar sårbara för att dö av exponering eftersom spillning minskar fjädrarnas förmåga att fälla vatten.
Exempel efter art
Fåglar
Gemensam övernattning har observerats hos många fågelarter. Som tidigare nämnts är rån ( Corvus frugilegus ) kända för att bilda stora nattliga bäddar, dessa bäddar kan innehålla allt från några hundra till över tusen individer. Dessa raster upplöses sedan vid gryningen när fåglarna återgår till födosöksaktiviteter. Studier har visat att kommunalt rastningsbeteende förmedlas av ljusintensiteten, som är korrelerad med solnedgången, där torken kommer att återvända till rastplatsen när det omgivande ljuset har dämpats tillräckligt.
Ekollonhackspettar ( Melanerpes formicivorus ) är kända för att bilda gemensamma sovplatser under vintermånaderna. I dessa sovplatser kommer två till tre individer att dela en hålighet under vintern. Inom dessa trädhåligheter delar hackspettar sin kroppsvärme med varandra och minskar därför de termoregulatoriska kraven på individerna i stallet. Småskalig gemensam övernattning under vintermånaderna har också observerats i gröna skogshoppor ( Phoeniculus purpureus) . Gemensamma vinterplatser hos dessa arter innehåller vanligtvis cirka fem individer.
Trädsvalor ( Tachycineta bicolor ) belägna i sydöstra Louisiana är kända för att bilda nattliga kommunala sovplatser och har visat sig uppvisa hög trohet när det gäller rost, med individer som ofta återvänder till samma sovplats som de hade ockuperat föregående natt. Forskning har visat att svalor bildar gemensamma svalor på grund av de kombinerade faktorerna för konspecifik attraktion, där individuella svalor sannolikt samlas runt andra svalor av samma art, och ligger trohet. Trädsvalor kommer att bilda rastplatser med hundratals eller tusentals individer.
Eurasian crag martins ( Ptyonoprogne rupestris ) bildar också stora nattliga gemensamma sovplatser under vintermånaderna. Upp till 12 000 individer har hittats rastande gemensamt vid Gorham's Cave Complex i Gibraltar . Precis som med trädsvalorna har forskning visat att eurasiska crag martins också uppvisar en hög grad av trohet mot stugan, med individer som återvänder till samma grottor inom och mellan år.
Rödnäbbchoughs ( Pyrrhocorax pyrrhocorax ) huserar i vad som har klassificerats som antingen en huvudhög eller en underhög. Huvudstolar används ständigt, medan underplatserna används oregelbundet av individer som saknar både partner och territorium. Dessa underställen tros bidra till att förbättra förmågan hos icke-häckande choughs att hitta en partner och öka deras territorium.
Mellan arter har observerats mellan olika fågelarter. I San Blas, Mexiko, är den stora hägren ( Ardea alba ), den lilla blåhägern ( Egretta caerulea ), den trefärgade hägern ( Egretta tricolor ) och snöhägern ( Egretta thula ) kända för att bilda stora gemensamma sovplatser. Det har visat sig att snöhägern bestämmer den allmänna platsen för platsen på grund av det faktum att de andra tre arterna förlitar sig på den för dess förmåga att hitta födokällor. I dessa sovplatser finns det ofta ett hierarkiskt system, där de mer dominerande arterna (i det här fallet snöhägern) vanligtvis kommer att ockupera de mer önskvärda högre abborrarna. Mellanarter har också observerats bland andra fågelarter.
Insekter
Gemensam sovplats har också dokumenterats väl bland insekter, särskilt fjärilar. Passionsvinfjärilen ( Heliconius erato ) är känd för att bilda nattliga sovplatser, vanligtvis bestående av fyra individer. Man tror att dessa rastplatser avskräcker potentiella rovdjur på grund av det faktum att rovdjur attackerar rastplatser mindre ofta än de gör individer.
Gemensamt sovbeteende har också observerats hos den neotropiska zebra långvinge-fjärilen ( Heliconius charitonius ) i La Cinchona-regionen i Costa Rica. En studie av denna boplats visade att individer varierar i deras trohet och att de tenderar att bilda mindre underplatser. Samma studie observerade att i denna region kan kommunala övernattningar förmedlas av kraftiga regn.
Gemensam övernattning har också observerats i sydperuanska tigerbaggar av underfamiljen Cicindelidae . Dessa arter av tigerbaggar har observerats bilda gemensamma sovplatser som omfattar allt från två till nio individer på natten och löses upp under dagen. Det antas att dessa skalbaggar rastar högt i trädtopparna för att undvika markbaserade rovdjur.
Däggdjur
Även om det finns få observationer av däggdjur som sover i gemenskap, har egenskapen setts hos flera arter av fladdermöss. Den lilla bruna fladdermusen ( Myotis lucifugus ) är känd för att delta i gemensamma sovplatser på upp till trettiosju under kalla nätter för att minska kraven på termoreglering, med platsen som upplöses vid gryningen.
Flera andra arter av fladdermöss, inklusive gråfladdermus ( Lasiurus cinereus ) och den stora bruna fladdermusen ( Eptesicus fuscus ) har också observerats ligga gemensamt i moderns kolonier för att minska de termoreglerande kraven på både ammande mödrar och unga djur.