Evolutionär neuroandrogen teori

En grundläggande översikt över ENA-teorin som visar hur selektiva tryck kan medieras genom biologiska förändringar i den manliga anatomin för att producera konkurrensbeteenden, som sedan kan manifestera sig som kriminella beteenden.

Den evolutionära neuroandrogena (ENA) teorin är ett konceptuellt ramverk som försöker förklara trender inom våldsamt och kriminellt beteende ur ett evolutionärt och biologiskt perspektiv. Det föreslogs först av sociologen Lee Ellis 2005 i hans artikel "A Theory Explaining Biological Correlates of Criminality" publicerad i European Journal of Criminology . Sedan dess har det expanderat till ett tvärvetenskapligt område som skär biologi, psykologi och sociologi. Teorin vilar på två påståenden. Den första är att i mänskligt parningsbeteende föredrar honor män som verkar vara mer kompetenta tillhandahållare av resurser, och så män uppvisar ett ökat konkurrensbeteende än honor för att få tillgång till dessa resurser. Den andra är att biologiska mekanismer (nämligen ökad närvaro av androgener ) leder till differentiell utveckling i den manliga hjärnan som sedan förmedlar de ökade konkurrensbeteenden som orsakar kriminalitet. Även om det ursprungligen var avsett att förklara höga kriminalitetsfrekvenser hos unga män, har det sedan använts som ett ramverk för att förklara gängbeteende, terrorism och framväxten av det straffrättsliga systemet .

Vissa har ifrågasatt validitets-ENA-teorin, med hänvisning till blandad litteratur om effekten av prenatal androgenexponering på senare aggressivt beteende.

Bakgrund

Olika sociologiska teorier, såsom teorin om differentiell association av Edwin Sutherland och teorin om anomi av Émile Durkheim , har försökt förklara kriminellt beteende genom socialiseringens lins. Sådana teorier har dock varit otillräckliga för att förklara två trender: den snabba ökningen av kriminalitet under puberteten/ung vuxen ålder och könsskillnaderna i kriminellt beteende. I båda fallen är trenderna bevarade mellan en mängd olika samhällen, vilket tyder på att dessa trender hade en orsak som inte var kulturspecifik. Således började forskare leta efter en biologisk förklaring till sådana trender. Under 1980-talet tog det moderna fältet av evolutionär psykologi form med landmärkestudier som David Buss ' Könsskillnader i mänskliga partnerpreferenser: Evolutionära hypoteser testade i 37 kulturer. Den vetenskapliga kunskapen från utvecklingen inom evolutionär psykologi gjorde det möjligt för Lee Ellis att formulera vad som nu är känt som den evolutionära neuroandrogena teorin.

Översikt

Sexuellt urval

För det första hävdar ENA-teorin att kvinnor värdesätter en blivande partners sociala position och resurser mer än män. Därför finns det ett stort evolutionärt incitament för män att tävla och erhålla den tidigare nämnda sociala statusen och resurserna. Sålunda har män utvecklat ett större konkurrensbeteende, vilket kan visa sig i kriminalitet beroende på beteendets position på den råa sofistikerade skalan.

Biologiska förändringar hos män

Ellis antog att de ovan nämnda selektiva trycken ledde till förändringar i den manliga hjärnan som förmedlas av en betydande ökning av närvaron av androgener (manliga könshormoner), särskilt testosteron. Under puberteten ökar testosteronnivåerna, vilket ger tre förändringar som identifierats av ENA-teorin för att spela en avgörande roll i konkurrensbeteende.

Den första förändringen är att sänka den manliga hjärnans känslighet för negativa miljöstimuli. Denna förändring har den dubbla rollen att minska känsligheten för smärta och hålla hjärnan i ett suboptimalt upphetsat tillstånd. Sålunda kommer män att tendera att söka mer sensorisk stimulering samtidigt som de är mer motståndskraftiga mot smärtan som beteendet kan framkalla. Den andra förändringen som orsakas av testosteron är förändringar i det limbiska systemet , vilket ökar sannolikheten för episodisk dyskontroll , där personen upplever ett plötsligt, ofta våldsamt negativt utbrott. Slutligen trodde Ellis att testosteron ledde till en förändring i lateraliseringen av hjärnan. Det vill säga att vänster och höger sida av hjärnan har varit inblandad i olika mentala processer där vänstern har fungerat mer i språk och moraliska resonemang medan den högra fungerat mer i beräkning av risk och belöning. Ellis föreslår att testosteron flyttade neokortikal aktivitet till höger hjärnhalva, vilket minskade moraliskt resonemang hos män.

Beteendemanifestation: det rå-sofistikerade spektrumet

Konkurrensbeteende är inte nödvändigtvis kriminellt beteende. För att särskilja de beteenden som är mer benägna att vara kriminella jämfört med mer godartade beteenden, föreslog Ellis det grova sofistikerade spektrumet. Grova beteenden är sådana som är uppenbart och avsiktligt skadliga (t.ex.: våldtäkt, mord, etc.) medan sofistikerade beteenden är sådana som fortfarande konkurrerar om status eller resurser men som allmänt anses vara acceptabla av samhället (t.ex.: konkurrera om en befordran eller politisk position) . Många beteenden ligger mellan dessa två ytterligheter. Till exempel, tjänstemannabrott (förskingring, bedrägeri) orsakar inte fysisk skada på människor men accepteras inte heller av samhället.

Under pubertetens början och fram till tidig vuxen ålder hos män upplever män en plötslig benägenhet för konkurrensbeteende men har ännu inte lärt sig hur man manifesterar det på ett acceptabelt sätt. Därför tenderar konkurrensbeteende i denna åldersgrupp att vara mer grovt, vilket förklarar den oproportionerliga mängden kriminalitet bland unga män. Men när män åldras lär de sig gradvis mer socialt accepterat beteende och så övergår deras beteende från grovt till sofistikerat. Ellis förutspår att detta innebär att personer med högre intelligens går igenom denna övergång snabbare och därför kommer att uppvisa mindre kriminalitet än mindre intelligenta människor.

Bevis

Evolutionärt tryck och testosteron

Flera bevis pekar på att kvinnor väljer män med större tillgång till ekonomiska resurser. Ellis pekar på en tvärkulturell studie av 37 olika kulturer som fann att kvinnor allmänt föredrog män med större ekonomiska utsikter mer än män gjorde. Denna trend återspeglas också i de personlighetsdrag som kvinnor föredrar, där kvinnor föredrar ambitiösa och flitiga män i 29 av de 37 kulturer som provades. En studie gjord på val av partner i ett primitivt tanzanianskt jägare- och samlarsamhälle visade att dessa kvinnor värderade mäns födosökssamhälle, vilket tyder på att dessa kvinnor också uppskattade sin partners tillgång till resurser. Bevis visar också att dessa preferenser översätts till faktiska parningsbeteende, med nya studier som visar att kvinnor tenderar att dejta och gifta sig med män med högre inkomster.

Olika studier har funnit att saliv- och testosteronnivåer i blodet är korrelerade med kriminellt beteende. En studie på över 600 fångar fann att salivtestosteron var högre hos fångar som dömts för fler våldsbrott och som brutit mot fler fängelseregler. I en studie från 2014 utförd av Ellis användes 2D:4D-förhållandet för att indirekt mäta fetala testosteronnivåer, som forskarna sedan använde för att korrelera med kriminalitet. Studien fann att ökade fetala testosteronnivåer var måttligt korrelerade med sannolikheten för att begå en mängd olika typer av brott hos både män och kvinnor.

Rå-sofistikerat spektrum

ENA-teorin förutspår att när män övergår från tonåren till vuxen ålder, lär de sig att manifestera sitt konkurrensbeteende på ett mer sofistikerat sätt, och därigenom minska kriminaliteten. Därför skulle ENA-teorin förutsäga att de som har en större inlärningsförmåga skulle kunna göra den rå-sofistikerade övergången snabbare och kommer att uppvisa mindre kriminellt beteende. Ellis pekar på bevis för att det finns en måttlig omvänd korrelation mellan IQ och sannolikheten för brott. Han tittar vidare på forskning som visar att inlärningssvårigheter är direkt korrelerade med ungdomsbrottslighet. Han konstaterar dock att det krävs mer forskning för att förstå effekterna av olika typer av intelligens på kriminalitet och att den befintliga forskningen till stor del är korrelationell.

Kritik

Sifferförhållandet 2D:4D är en vanlig metod för att uppskatta fostrets testosteronexponering

En av de centrala pelarna i ENA-teorin är att fostrets testosteronnivåer orsakar permanenta förändringar i manliga hjärnor som leder till ökad kriminalitet senare i livet. Men medan enskilda studier har gett starka resultat om effektstorleken av fostertestosteron på aggressivt eller våldsamt beteende, har metaanalyser varit mindre avgörande. En metaanalys från 2017 av fostrets testosteronnivåer fann att fostrets testosteronnivåer (mätt med 2D:4D sifferförhållandet ) endast hade en liten effektstorlek på 0,036 på aggressivt eller våldsamt beteende. Författarna drog vidare slutsatsen att "2D:4D-sifferförhållandet varken är starkt eller tillförlitligt relaterat till aggressivt eller våldsamt beteende".

Andra forskare har också påpekat det faktum att 2D:4D-sifferförhållandet, som är den metod som oftast används för att relatera prenatalt testosteron till framtida beteenden, är ett grovt och opålitligt mått på prenatalt testosteron. En analys från 2012 misslyckades med att replikera tidigare fynd om att ett lägre 2D:4D-sifferförhållande korrelerar med ökad androgenproduktion. Författarna till analysen antog sedan att androgener endast har en liten effekt på 2D:4D-sifferförhållandet, och att variation i det förhållandet kan uppstå från ett antal andra genetiska eller icke-genetiska källor.

Lee Ellis har svarat på en del av dessa kritiker i en kommentar från 2018 som publicerades i tidskriften Aggression and Violent Behavior . För det första håller han med om att siffrorna 2D:4D är ett grovt mått på fostrets testosteronnivåer, men att det fortfarande är användbart. Han erbjuder sedan några alternativa metoder för fostrets testosteronmätning som kan användas i framtida studier. När det gäller metaanalyserna som ifrågasätter sambandet mellan fostrets testosteronnivåer och kriminalitet, hävdade Ellis att metaanalyserna inkluderade egenskaper som inte hade kända könsskillnader, vilket därför spädde ut den faktiska effektstorleken av relationen med egenskaper som inte borde vara relaterade till foster. testosteronnivåer.

  1. ^ a b c d e    Ellis, Lee (2005–2007). "En teori som förklarar biologiska korrelat av brottslighet". European Journal of Criminology . 2 (3): 287–315. doi : 10.1177/1477370805054098 . ISSN 1477-3708 . S2CID 53587552 .
  2. ^ a b c d   Ellis, Lee; Hoskin, Anthony W. (2015-09-01). "Den evolutionära neuroandrogena teorin om kriminellt beteende utökades" . Aggression och våldsamt beteende . 24 : 61–74. doi : 10.1016/j.avb.2015.05.002 . ISSN 1359-1789 .
  3. ^ a b   Turanovic, Jillian J.; Pratt, Travis C.; Piquero, Alex R. (2017-03-01). "Exponering för fostertestosteron, aggression och våldsamt beteende: En metaanalys av 2D:4D-siffrorna" . Aggression och våldsamt beteende . Systematiska recensioner i kriminologi. 33 : 51–61. doi : 10.1016/j.avb.2017.01.008 . ISSN 1359-1789 .
  4. ^ "Kriminologi - Sociologiska teorier" . Encyclopedia Britannica . Hämtad 2020-08-05 .
  5. ^    Walsh, Anthony; Beaver, Kevin M. (2009), Krohn, Marvin D.; Lizotte, Alan J.; Hall, Gina Penly (red.), "Biosocial Criminology", Handbook on Crime and Deviance , Handbooks of Sociology and Social Research, New York, NY: Springer, s. 79–101, doi : 10.1007/978-1-4419- 0245-0_5 , ISBN 978-1-4419-0245-0 , S2CID 240021928
  6. ^    Plotkin, HC (Henry C.) (2004). Evolutionär tanke i psykologi: en kort historia . Malden, Mass.: Blackwell Pub. s. 135–138. ISBN 978-0-470-77384-0 . OCLC 214281585 .
  7. ^   Buss, David M. (1989). "Könsskillnader i mänskliga partnerpreferenser: Evolutionära hypoteser testade i 37 kulturer" . Beteende- och hjärnvetenskap . 12 (1): 1–14. doi : 10.1017/S0140525X00023992 . ISSN 1469-1825 .
  8. ^     Marlowe, Frank W. (2004-12-01). "Kompispreferenser bland Hadza jägare-samlare". Människans natur . 15 (4): 365–376. doi : 10.1007/s12110-004-1014-8 . ISSN 1936-4776 . PMID 26189412 . S2CID 9584357 .
  9. ^     Buss, David M.; Schmitt, David P. (2019-01-04). "Matepreferenser och deras beteendemanifestationer" . Årlig översyn av psykologi . 70 (1): 93–96. doi : 10.1146/annurev-psych-010418-103408 . ISSN 0066-4308 . PMID 30230999 . S2CID 52300538 .
  10. ^   Dabbs, James M.; Carr, Timothy S.; Frady, Robert L.; Riad, Jasmin K. (1995-05-01). "Testosteron, brott och dåligt uppförande bland 692 manliga fängelsefångar". Personlighet och individuella skillnader . 18 (5): 627–633. doi : 10.1016/0191-8869(94)00177-T . ISSN 0191-8869 .
  11. ^   Hoskin, Anthony W.; Ellis, Lee (2015). "Fostertestosteron och kriminalitet: Test av evolutionär neuroandrogen teori". Kriminologi . 53 (1): 54–73. doi : 10.1111/1745-9125.12056 . ISSN 1745-9125 .
  12. ^   Hampson, Elizabeth; Sankar, Janani S. (2012-09-01). "Omprövar Manning-hypotesen: androgenreceptorpolymorfism och 2D:4D-sifferförhållandet" . Evolution och mänskligt beteende . 33 (5): 557–561. doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2012.02.003 . ISSN 1090-5138 .
  13. ^    Ellis, Lee; Hoskin, Anthony W. (2018-09-01). "Status för den prenatala androgenhypotesen efter två metaanalyser rapporterade lite stöd: En kommentar" . Aggression och våldsamt beteende . 42 : 29–34. doi : 10.1016/j.avb.2018.06.005 . ISSN 1359-1789 . S2CID 150091539 .
Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Evolutionary_neuroandrogenic_theory&oldid=1096857632 "