Eurybia elvina

Eurybia elvina
Vetenskaplig klassificering
Rike:	Animalia
Provins:	Arthropoda
Klass:	Insecta
Beställa:	Lepidoptera
Familj:	Riodinidae
Släkte:	Eurybia
Arter:	E. elvina
Binomialt namn
Eurybia elvina Stichel , 1910

Eurybia elvina , allmänt känd som blind eurybia, är en Neotropical metalmark fjäril . Liksom många andra riodinider är larverna myrmekofila och har tentakelsnektarorgan som utsöndrar en vätska som liknar den som produceras av värdväxten Calathea ovandensis . Detta ömsesidiga förhållande gör att myror kan skörda exsudatet och i gengäld ge skydd i form av jordskydd för larver . Larverna kommunicerar med myrorna genom vibrationer som produceras av huvudets rörelse. Arten beskrevs och fick sitt binomialnamn av den tyske lepidopterist Hans Stichel 1910.

Livscykel

Som hos alla fjärilar är E. elvina holometabola och har fyra distinkta utvecklingsstadier: ägg, larv, puppa och vuxen. Det tar totalt 45 dagar för en vuxen att stängas av från ett ägg.

Ägg

Honorna lägger äggen på den övre ytan av löv, bladskaft eller på blomställningen av neotropiska växter som Calathea ovandensis . Äggen läggs inte i en koppling, utan är i allmänhet isolerade. Ibland kan de dock hittas i stora grupper om fem eller färre ägg. Det tar i genomsnitt 3 dagar för larvens första stadium att kläckas ur ägget.

Larvstadier

Fjärilen går igenom fem distinkta larvstadier . Instjärnorna varierar i termer av deras distinkta morfologiska struktur och storleksskillnader. Karakteristiskt för myrmekofila riodinider har alla larvstadier Tentakelnektarorgan (TNO) på det åttonde buksegmentet. Detta organ spelar en viktig roll i artens interaktion med myror.

Första instjärnan

Den första instaren kommer ut ur ägget genom att tugga genom mikropylen . Larvens kropp är blekgul till färgen med en svart huvudkapsel. Denna färgning fungerar som ett kamouflage mot kronan hos värdväxten (Calathea spp.) på vilken larverna finns. De livnär sig på alla delar av blomman och växer från en längd av 1,5 mm till 4,5 mm. De dorsala setae i denna instar är mycket längre än de i de andra instars. Den första instarperioden varar i genomsnitt 4,5 dagar.

Andra stadium

Den andra instaren liknar den första i sin kroppsfärg, med undantag för huvudkapseln, som är brungul till färgen. Det främsta segmentet av bröstkorgen är täckt av en skyddande svart sköld i vilken larvens huvud är delvis indragbart. Larven har mörkröda segment på dess mitt- och laterala sidor. I likhet med den första instaren har den andra instaren dorsala setae som uppstår från den härdade nagelbanden ( chalazae ) av larven. Kosten för denna instar inkluderar knoppar, blommor och värdväxtens frukter under utveckling. Under denna utvecklingsperiod växer larverna från 4,5 mm till 7 mm i längd. De smälter till den tredje instaren på i genomsnitt 4,2 dagar.

Tredje stadium

Den tredje instaren liknar den andra instaren förutom att den är större i storlek. När den nyligen smälts är larven blek-gräddfärgad till färgen, men den ändras gradvis till en brungul, och ryggbanden blir rödbruna när scenen fortskrider. De dorsala chalazaerna kan eller kanske inte är framträdande (synliga) i denna instar. Denna instar livnär sig på värdväxtens knoppar, blommor och växande frukter. Den växer från en storlek på cirka 7 mm till 10 mm under detta stadium. Denna instar varar i en genomsnittlig period på cirka 6,6 dagar.

Fjärde instjärnan

Kroppsfärgen i den fjärde instaren varierar från en ljus till mörk avokadogrön. Huvudet är helt infällbart under den svarta och bruna protorakiska skölden. De dorsala setae och chalazae reduceras. Den fjärde stadiet har en liknande diet som de tidigare stadierna och växer till en längd av 14 mm. Detta stadium varar i en genomsnittlig period på cirka 6,5 ​​dagar.

Femte stadium

Den sista instaren är mycket lik den fjärde instaren, men är större i storlek (ca 20 mm). Denna instar har en liknande tvåfärgad protorakisk sköld och reducerade dorsala setae. Det finns täta svarta prickar i sidled längs med larvens kropp under detta stadium. Denna instar är ljusgrön till färgen, vilket efterliknar värdväxtens färg. Detta stadium varar i en genomsnittlig period på cirka 11 dagar.

Puppa

Puppan är ljusgrön och matchar färgerna på de unga bladen på värdväxten som den finns på. Den har en ofullständigt förlängd vit snabel som liknar en svans. Snabeln sträcker sig så småningom helt och ändras från mörkgrön till brun som resten av puppan. Den vuxna kommer ut ur puppan efter cirka 9,5 dagar.

Vuxen

Den fullständiga metamorfosen från ägget till vuxen tar cirka 45 dagar. Längden på vuxen varierar från 18,2 – 19,6 mm. I jämförelse är snabeln lång, cirka 33,5 – 38,5 mm, vilket är karakteristiskt för släktet Eurybia . De vuxna dricker blomnektar från värdväxterna. Värdväxterna är vanligtvis medlemmar av släktet Calathea och Ischnosiphon pruniosus.

Pollinering

Den långa snabeln hos den vuxne vidrör inte stigmatiseringen eller pollen från växten när den livnär sig på C. ovandensis . Således pollinerar de aldrig värdblommorna. Sådana besök förväntas vara skadliga för växternas reproduktion, eftersom förlusten av nektar minskar växternas framgång med pollinering vid framtida besök. Detta kan också leda till att blommorna snubblar utan pollenutbyte, vilket resulterar i minskad fruktsättning. Det har dock observerats att Eurybia elvina sällan snubblar på blommor. Det visade sig att deras ineffektiva pollinering i studiesystemet inte signifikant minskade fruktsättningen. Således är den vuxna interaktionen med värdväxten kommensal .

Mutualism med myror

Larvstadierna av E. elvina har hittats i mutualistiska associationer med flera myrarter, såsom elmyran , Brachymyrmex musculus, Paratrechina spp. och eldmyror bland annat . Denna typ av förening kallas i allmänhet för myrmekofili . Tentakelnektarorganet (TNO) fann att det åttonde buksegmentet av larvstadierna spelar en speciell roll i denna interaktion. Detta organ utsöndrar utsöndringar rika på socker och aminosyror som skördas av myrorna. Detta sekret har visat sig vara biokemiskt likt den nektar som produceras av värdväxten ( C. ovandensis) . Larvens senare stadier placerar sig i blomställningen så att TNO presenteras för myrorna på ungefär samma nivå som blommans nektarier. Vissa arter av myror bygger jordskydd kring de senare instjärnorna på blomställningarna. Puppstadierna deltog också av myror även om de inte producerar några exsudat. Man tror att föreningen med myror kan skydda larven från fiender.

Fysiologi

Ljudproduktion

Ett antal riodinidarter är kända för att producera hörbara signaler med användning av epikraniella granuleringar. Ett experiment för att se om detta beteende existerar i E. elvina utfördes i Soberania National Park , Panama med E. elvina- larver och myrarten Ectatomma ruidum . Larven observerades producera 12-15 ljudpulser per sekund när den gick och sökte föda, antingen när den var ensam eller när den åtföljdes av E. ruidum- myror. När de producerade ljud svängde larverna huvudet i sidled, och ljudet upphörde när svängningarna upphörde eller när huvudområdet inte var i kontakt med substratet (grenen). Experimentets utredare kunde urskilja att E. elvina producerar ljud genom att svänga huvudet för att skrapa tänderna som täcker deras livmoderhalsmembran mot de epikraniella granuleringarna som finns på ytan av deras huvuden.