Ernst Freese
Ernst Freese | |
|---|---|
 | |
| Född | 27 september 1925 |
| dog | 30 mars 1990 (64 år) |
| Alma mater | Högskolan i Göttingen |
| Känd för | Molekylärbiologisk forskning |
| Make | Elisabeth Bautz |
| Barn |
|
Dr Ernst Freese (27 september 1925 - 30 mars 1990) var en molekylärbiolog som arbetade med mekanismen för mutationer i DNA. Från 1962 till sin död var han chef för National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Laboratory of Molecular Biology vid National Institutes of Health (NIH). Ernst Freeses vetenskapliga karriär började inom teoretisk partikelfysik och flyttade senare till molekylärbiologi där han bidrog till tidig genetikforskning.
Utbildning och akademisk karriär
Ernst Freese började sin karriär som fysikstudent hos Werner Heisenberg vid universitetet i Göttingen , Göttingen, Tyskland, där Freese doktorerade 1953 i arbete i teoretisk partikelfysik. Han kom till USA 1954 för att arbeta som postdoktor hos Enrico Fermi vid University of Chicago . Han började sin karriär inom biologi vid Max Delbrücks laboratorium vid California Institute of Technology 1955. Han hade forskartjänster vid University of Cologne (1956-1957) och Harvard University (1957-1959), där han arbetade med James Watson . Freese började på University of Wisconsin som docent i genetik 1959 och etablerade universitetets första molekylärbiologiprogram. 1962 flyttade han till National Institutes of Health (NIH) som chef för National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Laboratory of Molecular Biology. Han innehade denna position till sin död. De andra laboratoriecheferna inkluderade Marshall Warren Nirenberg och Daniel Carleton Gajdusek . Freese var också chef för Basic Neurosciences Program vid NINDS från 1987.
Bidrag till molekylärbiologi
Freese var intresserad av den molekylära mekanismen för mutationer och bestämde skillnaden mellan spontana och kemiska mutationer genom att använda T4-fag. 1959 myntade han termerna "övergångar" och "transversioner" för att kategorisera olika typer av punktmutationer. Punktmutationer , ofta orsakade av kemikalier eller felaktig funktion av DNA-replikation, byter ut en enskild nukleotid mot en annan. Vanligast är övergången som byter ut en purin mot en purin (A ↔ G) eller en pyrimidin mot en pyrimidin, (C ↔ T).
Freeses forskning omfattade även mikrobiell differentiering och molekylär neurobiologi. Han studerade effekten av lipofila syror på tillväxt och differentiering av bakterier. Freeses laboratorium arbetade med metabolisk kontroll av sporbildning och groning av Bacillus subtilis-bakterier. Han identifierade nyckelmetaboliten för antändning av sporulering: en minskning av GTP. Freese var medgrundare av Environmental Mutagen Society och fungerade som dess ordförande i två år. 1971 organiserade han den första omfattande konferensen fokuserad på utsikterna för genterapi genom John E. Fogarty International Center . Hans laboratorium identifierade vissa föreningar som mutagena och han var avgörande för att förbjuda användningen av vissa bekämpningsmedel och livsmedelstillsatser. Senare i sin karriär, som NIH-administratör, gav han det första stödet till J. Craig Venter för att initiera sitt program för att sekvensera det mänskliga genomet. Hans laboratorium sekvenserade först GFAP (glialt fibrillärt surt protein) och hjälpte till att belysa dess roll i neurala struktur och utveckling. Under hela sin karriär utbildade han dussintals postdoktorala forskare. Han fick Alexander von Humboldt-priset 1983.
Privatliv
Efter att ha träffat henne på Caltech gifte sig Freese med sin postdoktor, Dr. Elisabeth Bautz, 1956, och tillsammans fick de två barn, Katherine Freese och Andrew Freese. Efter Elisabeths död gifte han sig med Katherine Bick, Ph.D. 1985, som var biträdande direktör för extramural forskning för National Institutes of Health.