Diptoindonesin A
|
Identifieringsegenskaper |
_ |
|
C34H32O11 _ _ _ _ _
|
Molar massa
|
616,61 g/mol |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Kemisk förening
Diptoindonesin A är en C- glukosid av ε-viniferin isolerad från de två Dipterocarpaceae Shorea seminis och Dryobalanops aromatica .
externa länkar
|
- Diptoindonesin C
- Diptoindonesin F
- Gnetin H
- Hemsleyanol D
- Isohopeafenol
- Laetevirenol A, B, C, D och E
- Suffruticosol A och B
- Viniferal
- E-ω-viniferin
- Z-ω-viniferin
|
Dimers |
- Diptoindonesin G
- Jezonodione
- B
- Scirpusin A
- Tibeticanol (piceatannoldimer)
|
Trimers |
- Amurensin B
- Gnetin E
- Gneyulin A
- Johorenol A
- Ampelopsin E
- Vaticanol G
|
Tetramerer: |
- Dibalanocarpol
- Gnetin J (3"-hydroxygnetin E)
- Gnetin K (3"-metoxygnetin E)
- Gnetuhainin R (isorhapontigenin tetramer)
- Laetevirenol F och G
|
Högre polymerer (fem enheter eller fler) |
|
Oligomera former av resveratrol |
Dimers |
|
Trimers |
|
Tetramerer |
|
Pentamers |
|
Hexamers |
|
Högre polymerer |
- y-viniferin
- Valeriafenol A
|
|
Glykosider eller konjugat |
-
Diptoindonesin A (C-glukosid av ε-viniferin)
-
Foeniculosid I (glukosid av miyabenol C), II, III och IV
- Laevifonol (en e-viniferin-askorbinsyra-hybridförening)
- Laevifosid (O-glukosid av ampelopsin A)
|