DNAAF4- identifierare
, CILD25, DYX1, DYXC1, EKN1, RD, DYX1C1, dyslexikänslighet 1 kandidat 1, dynein axonemal assembly factor 4
Externa IDs
Wikidata
Dyslexikänslighet 1 kandidatgen 1 protein är ett protein som hos människor kodas av DYX1C1 -genen . Detta protein innehåller 420-aminosyror med 3 tetratricopeptide repeat (TPR) domäner, som tros förmedla protein-protein-interaktioner.
Klinisk signifikans
En mutation i DYX1C1 -genen har associerats med brister i läsförmåga ( dyslexi ).
Vidare läsning
Bates TC, Lind PA, Luciano M, Montgomery GW, Martin NG, Wright MJ (november 2009). "Dyslexia och DYX1C1: brister i läsning och stavning i samband med en missense-mutation" . Mol. Psykiatri . 15 (12): 1190–6. doi : 10.1038/mp.2009.120 PMID 19901951 .
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalisering och subtraktion: två metoder för att underlätta genupptäckt" . Genome Res . 6 (9): 791-806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 PMID 8889548 .
Brkanac Z, Chapman NH, Matsushita MM, et al. (2007). "Utvärdering av kandidatgener för DYX1 och DYX2 i familjer med dyslexi". Am. J. Med. Genet. B Neuropsykiatri. Genet . 144 (4): 556–60. doi : 10.1002/ajmg.b.30471 . PMID 17450541 . S2CID 43864328 .
Cope NA, Hill G, van den Bree M, et al. (2005). "Inget stöd för samband mellan dyslexikänslighet 1 kandidat 1 och utvecklingsdyslexi". Mol. Psykiatri . 10 (3): 237–8. doi : 10.1038/sj.mp.4001596 . PMID 15477871 . S2CID 1777791 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Status, kvalitet och expansion av NIHs fullängds cDNA-projekt: Mammalian Gene Collection (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Marino C, Citterio A, Giorda R, et al. (2007). "Association av korttidsminne med en variant inom DYX1C1 vid utvecklingsdyslexi" . Gener, hjärna och beteende 6 (7): 640–6. doi : 10.1111/j.1601-183X.2006.00291.x PMID 17309662 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Fullständig sekvensering och karakterisering av 21 243 humana cDNAs i full längd" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 PMID 14702039 .
Scerri TS, Fisher SE, Francks C, et al. (2005). "Förmodade funktionella alleler av DYX1C1 är inte associerade med dyslexikänslighet i ett stort urval av syskonpar från Storbritannien. " J. Med. Genet . 41 (11): 853–7. doi : 10.1136/jmg.2004.018341 . PMC 1735619 PMID 15520411 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds human- och mus-cDNA-sekvenser" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Wigg KG, Couto JM, Feng Y, et al. (2005). "Stöd för EKN1 som mottaglighetsställe för dyslexi på 15q21" . Mol. Psykiatri . 9 (12): 1111–21. doi : 10.1038/sj.mp.4001543 PMID 15249932 .
Ylisaukko-Oja T, Peyrard-Janvid M, Lindgren CM, et al. (2005). "Familjebaserad föreningsstudie av DYX1C1-varianter i autism" . Eur. J. Hum. Genet . 13 (1): 127–30. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201272 PMID 15470369 .
