Cyafid

Struktur av det första övergångsmetallcyafidkomplexet, Ru H( dppe ) ₂ (CP)

Cyafid , P≡C− ^, är fosforanalogen av cyanid . Det är inte känt som ett diskret salt, men i silico- mätningar visar att laddningen -1 i denna jon huvudsakligen är belägen på kol (0,65), i motsats till fosfor.

Förberedelse

Organometalliska komplex av cyafid rapporterades första gången 1992. Nyare preparat använder två andra vägar:

Från SiR ₃ -funktionaliserade fosfaalkyner

Behandling av det η ¹ -koordinerade fosfaalkynkomplexet trans – [RuH(P≡CSiPH ₃ )(dppe) ₂ ] ⁺ med en alkoxid resulterade i desilylering, följt av efterföljande omarrangemang till motsvarande kolbundna cyafidkomplex. Cyafid-alkynylkomplex framställs på liknande sätt.

Från 2-fosfaetynolatanjon ( ⁻ OC≡P)

Ett aktinidcyafidkomplex kan framställas genom C−O-bindningsklyvning av fosfaetynolatanjonen , fosforanalogen av cyanat . Reaktion av urankomplexet [ (( ^Ad,Me ArO) _3N )U ^III (DME) ] med [ Na(OCP)(dioxan)
_2.5 ] i närvaro av 2.2.2- kryptand resulterar i bildandet av en dinukleär, oxobryggt urankomplex med en C≡P-ligand.

Se även

• fosfaalkyn (P≡CH)
• Metylidynfosfan