CRISPR Therapeutics
 | |
| Förr | Inception Genomics |
|---|---|
| Typ | Aktiebolag |
| Nasdaq : CRSP | |
| ÄR I | |
| Industri | Bioteknik |
| Grundad | 2013 |
| Grundare |
|
| Huvudkontor | Zug , Schweiz |
Nyckelpersoner |
Samarth Kulkarni (VD) |
| Inkomst |  1,2 miljoner USD (2022) |
| −673 miljoner USD (2022) |
|
| −650 miljoner USD (2022) |
|
| Totala tillgångar |
2,24 miljarder USD (2022) |
| Totalt kapital |
1,88 miljarder USD (2022) |
Antal anställda |
458 (2022) |
| Hemsida | |
|
Fotnoter/referenser | |
CRISPR Therapeutics AG är ett schweizisk-amerikanskt bioteknikföretag med huvudkontor i Zug , Schweiz . Under räkenskapsåret 2021 hade företaget intäkter på 915 miljoner dollar, med en nettovinst på 378 miljoner dollar. I slutet av samma år uppgick antalet anställda till 473. I december 2021 hade företaget ett börsvärde på över 6 miljarder dollar. CRISPR Therapeutics investerare inkluderar tyska kemiföretaget Bayer . Företaget bedriver forskning och utveckling i Cambridge, Massachusetts .
Historia
CRISPR Therapeutics grundades 2013 som Inception Genomics av Emmanuelle Charpentier , Shaun Foy och Rodger Novak. Charpentier delade senare Nobelpriset i kemi 2020 med Jennifer Doudna . Som en del av en arbetsgrupp tillhandahöll hon den första vetenskapliga dokumentationen om utvecklingen och användningen av CRISPR-genredigering . Detta gör att DNA specifikt kan modifieras och utbytas, vilket till exempel kan förebygga sjukdomar. Företaget CRISPR Therapeutics ska tillämpa denna nya teknik kommersiellt och främja forskning.
2016 blev företaget börsnoterat på NASDAQ. I augusti 2016 började företaget driva Casebia Therapeutics, som ett joint venture med Bayer. Under 2019 kom Casebia Therapeutics direkt under kontroll av CRISPR Therapeutics.
Produkter
Företaget har flera läkemedel under utveckling. Dessa inkluderar läkemedlet CTX001 för behandling av de sällsynta blodsjukdomarna Beta-talassemi och sicklecellssjukdom , som utvecklas tillsammans med Vertex Pharmaceuticals . I maj 2020 erhöll CTX001 Orphan drug Designation från US Food and Drug Administration för transfusionsberoende beta-talassemi och från European Medicines Agency för sicklecellssjukdom och transfusionsberoende beta-talassemi. Tidiga resultat från kliniska prövningar stöder säkerheten och effekten av denna behandling.