COX5A
COX5A- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
identifierare | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
, COX, COX-VA, VA, cytokrom c-oxidassubenhet 5A, MC4DN20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Externa ID:n | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Cytokrom c- oxidassubenhet 5a är ett protein som hos människor kodas av COX5A -genen . Cytokrom c- oxidas 5A är en underenhet av cytokrom c-oxidaskomplexet , även känt som komplex IV , det sista enzymet i den mitokondriella elektrontransportkedjan .
Strukturera
COX5A-genen, belägen på q-armen av kromosom 15 i position 24.1, består av 5 exoner och är 17 880 baspar långa. COX5A-proteinet väger 17 kDa och består av 150 aminosyror. Proteinet är en subenhet av Complex IV , som består av 13 mitokondrie- och nukleärkodade subenheter.
Fungera
Cytokrom c- oxidas (COX) är det terminala enzymet i den mitokondriella andningskedjan. Det är ett enzymkomplex med flera subenheter som kopplar överföringen av elektroner från cytokrom c till molekylärt syre och bidrar till en elektrokemisk protongradient över det inre mitokondriella membranet för att driva ATP-syntes via protonmotorisk kraft . De mitokondriellt kodade subenheterna utför elektronöverföringen av protonpumpningsaktiviteter. Funktionerna hos de nukleärkodade subenheterna är okända men de kan spela en roll i regleringen och sammansättningen av komplexet.
Sammanfattande reaktion:
- 4 Fe 2+ -cytokrom c + 8 H + in + O 2 → 4 Fe 3+ -cytokrom c + 2 H 2 O + 4 H + ut
Klinisk signifikans
COX5A (denna gen) och COX5B är involverade i regleringen av cancercellsmetabolism genom Bcl-2 . COX5A interagerar specifikt med Bcl-2, men inte med andra medlemmar av Bcl-2-familjen, såsom Bcl-xL, Bax eller Bak.
Trans - aktivatorn av transkriptionsprotein (Tat) från humant immunbristvirus (HIV) hämmar cytokrom c -oxidas (COX) aktivitet i permeabiliserade mitokondrier isolerade från både mus- och mänskliga lever-, hjärta- och hjärnprover.
Vidare läsning
- Williams SL, Valnot I, Rustin P, Taanman JW (feb 2004). "Cytokrom c-oxidas-underenheter i fibroblastkulturer från patienter som bär mutationer i COX10, SCO1 eller SURF1" . Journal of Biological Chemistry . 279 (9): 7462–9. doi : 10.1074/jbc.M309232200 . PMID 14607829 .
- Hughes GJ, Frutiger S, Paquet N, Pasquali C, Sanchez JC, Tissot JD, Bairoch A, Appel RD, Hochstrasser DF (november 1993). "Mänsklig leverproteinkarta: uppdatering 1993". Elektrofores . 14 (11): 1216–22. doi : 10.1002/elps.11501401181 . PMID 8313870 . S2CID 33424554 .
- Kovalyov LI, Shishkin SS, Efimochkin AS, Kovalyova MA, Ershova ES, Egorov TA, Musalyamov AK (juli 1995). "Den stora proteinuttrycksprofilen och tvådimensionella proteindatabasen för mänskligt hjärta". Elektrofores . 16 (7): 1160–9. doi : 10.1002/elps.11501601192 . PMID 7498159 . S2CID 32209361 .
- Yano M, Ueta Y, Murasaki A, Kanda H, Oka C, Kawaichi M (aug 2004). "Bindning av proteiner till PDZ-domänen reglerar proteolytisk aktivitet av HtrA1-serinproteas" . The Biochemical Journal . 381 (Pt 3): 895–904. doi : 10.1042/BJ20040435 . PMC 1133901 . PMID 15101818 .
- Hofmann S, Lichtner P, Schuffenhauer S, Gerbitz KD, Meitinger T (1998). "Tilldelning av de mänskliga generna som kodar för cytokrom c-oxidasunderenheter Va (COX5A), VIc (COX6C) och VIIc (COX7C) till kromosombanden 15q25, 8q22-->q23 och 5q14 och av tre pseudogener (COX5AP1, COX7CP1, COX7CP1) 14q22, 16p12 och 13q14-->q21 av FISH och strålningshybridkartering". Cytogenetik och cellgenetik . 83 (3–4): 226–7. doi : 10.1159/000015185 . PMID 10072584 .
- Cornelis MC, Monda KL, Yu K, Paynter N, Azzato EM, Bennett SN, Berndt SI, Boerwinkle E, Chanock S, Chatterjee N, Couper D, Curhan G, Heiss G, Hu FB, Hunter DJ, Jacobs K, Jensen MK , Kraft P, Landi MT, Nettleton JA, Purdue MP, Rajaraman P, Rimm EB, Rose LM, Rothman N, Silverman D, Stolzenberg-Solomon R, Subar A, Yeager M, Chasman DI, van Dam RM, Caporaso NE (april 2011). "Genomomfattande metaanalys identifierar regioner på 7p21 (AHR) och 15q24 (CYP1A2) som bestämningsfaktorer för vanlig koffeinkonsumtion" . PLOS Genetik . 7 (4): e1002033. doi : 10.1371/journal.pgen.1002033 . PMC 3071630 . PMID 21490707 .
- Rizzuto R, Nakase H, Zeviani M, DiMauro S, Schon EA (sep 1988). "Subenhet Va av humant och bovint cytokrom c-oxidas är mycket konserverat". Gene . 69 (2): 245–56. doi : 10.1016/0378-1119(88)90435-0 . PMID 2853101 .
externa länkar
- Mänskligt COX5A- genomplacering och COX5A- geninformationssida i UCSC Genome Browser .
- Masspektrometrikarakterisering av COX5A vid COPaKB
Denna artikel innehåller text från United States National Library of Medicine, som är allmän egendom .