CENTA2

ADAP2-
identifierare
	, CENTA2, HSA272195, cent-b, ArfGAP med dubbla PH-domäner 2
externa ID:n
Genplacering ( Human )
Chr.
Slutet
Genplacering ( Mus )
Chr.
Slutet
RNA uttrycksmönster
Genontologi
Molekylär funktion
Cellkomponent
Biologisk process
	Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer
	Wikidata
Visa/redigera människa	Visa/redigera mus

Arf-GAP med dubbla PH-domän-innehållande protein 2 är ett protein som hos människor kodas av ADAP2 -genen .

externa länkar

Mänskligt ADAP2- genomplacering och ADAP2- geninformationssida i UCSC Genome Browser .

Vidare läsning

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: en enkel metod för att ersätta lockstrukturen för eukaryota mRNA med oligoribonukleotider". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Konstruktion och karakterisering av ett fullängdsanrikat och ett 5'-ändsanrikat cDNA-bibliotek". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Jenne DE, Tinschert S, Stegmann E, et al. (2000). "En vanlig uppsättning av minst 11 funktionella gener går förlorad i majoriteten av NF1-patienter med grova deletioner". Genomik . 66 (1): 93–7. doi : 10.1006/geno.2000.6179 . PMID 10843809 .
Whitley P, Gibbard AM, Koumanov F, et al. (2003). "Identifiering av centaurin-alpha2: ett fosfatidylinositidbindande protein som finns i fett, hjärta och skelettmuskler". Eur. J. Cell Biol . 81 (4): 222–30. doi : 10.1078/0171-9335-00242 . PMID 12018390 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds human- och mus-cDNA-sekvenser" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Hanck T, Stricker R, Sedehizade F, Reiser G (2004). "Identifiering av genstruktur och subcellulär lokalisering av humant centaurin alfa 2 och p42IP4, en familj av två mycket homologa, Ins 1,3,4,5-P4-/PtdIns 3,4,5-P3-bindande, adapterproteiner" . J. Neurochem . 88 (2): 326–36. doi : 10.1046/j.1471-4159.2003.02143.x . PMID 14690521 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Status, kvalitet och expansion av NIH fullängds cDNA-projektet: Däggdjursgensamlingen (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Venturin M, Bentivegna A, Moroni R, et al. (2005). "Bevis genom uttrycksanalys av kandidatgener för medfödda hjärtfel i NF1-mikrodeletionsintervallet". Ann. Brum. Genet . 69 (Pt 5): 508–16. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x . PMID 16138909 . S2CID 45891228 .
Douglas J, Cilliers D, Coleman K, et al. (2007). "Mutationer i RNF135, en gen inom NF1 mikrodeletionsregionen, orsakar fenotypiska abnormiteter inklusive överväxt". Nat. Genet . 39 (8): 963–5. doi : 10.1038/ng2083 . PMID 17632510 . S2CID 35797973 .