Ameloblastin

AMBN-
identifierare
, AI1F, Sheathlin, ameloblastin
Externa ID:n
Ortologer
Arter Mänsklig Mus
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (protein)

Plats (UCSC)
PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Ameloblastin (förkortat AMBN och även känt som Sheathlin eller Amelin ) är ett emaljmatrisprotein som hos människor kodas av AMBN- genen .

Fungera

Ameloblastin är ett specifikt protein som finns i tandemaljen . Även om mindre än 5 % av emaljen består av protein, utgör ameloblastiner 5–10 % av allt emaljprotein, vilket gör det till det näst vanligaste emaljmatrisproteinet. Detta protein bildas av ameloblaster under de tidiga sekretoriska till sena mognadsstadierna av melogenes . Även om det inte är helt förstått, tros funktionen av ameloblastiner vara att kontrollera förlängningen av emaljkristaller och generellt styra emaljmineralisering under tandutveckling . Ameloblastin hjälper till med tillväxten av ett kristallint emaljskikt som består av slumpmässigt orienterade korta emaljkristaller. Ameloblastin-klyvningsprodukter finns i mantelutrymmet mellan staven och interrod-emaljen, medan intakt ameloblastin ackumuleras på emaljstavarna. Denna skillnad i lokalisering tros upprätthålla gränsen mellan stav och mellanstavs emalj.

Ameloblastin är generellt inblandat i emaljutveckling, men kan också ha en roll i rotutveckling. Andra möjliga åtgärder inkluderar benombyggnad och reparation, även om denna funktion ännu inte definitivt har bevisats.

Andra betydande proteiner i emaljen är amelogeniner , emaljer och tufteliner .

Klinisk signifikans

Mutationer i AMBN orsakar amelogenesis imperfecta, en sjukdom som kännetecknas av onormal emaljbildning som resulterar i missfärgad, gropig eller fläckig emalj. Dessa mutationer är sällsynta och följer ett autosomalt recessivt arvsmönster.


Vidare läsning

externa länkar