2,4-dienoyl-CoA-reduktas 1

DECR1
Tillgängliga strukturer PDB Ortologisk sökning: Lista över PDB-id-koder
Identifierare
	, DECR, NADPH, SDR18C1, 2,4-dienoyl-CoA-reduktas 1, mitokondriell, 2,4-dienoyl-CoA-reduktas 1
Externa ID :n
Genplacering ( Human ) Chr. Band Start Slutet
Genplacering ( Mus ) Chr. Band Start Slutet
RNA uttrycksmönster Bgee Mänsklig Mus (ortolog) BioGPS n/a
Genontologi Molekylär funktion Cellkomponent Biologisk process Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer Arter Mänsklig Mus Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Plats (UCSC) PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

2,4-dienoyl-CoA-reduktas 1 är ett protein som hos människor kodas av DECR1 - genen .

Fungera

Denna gen kodar för ett accessoriskt enzym som deltar i betaoxidationen och metabolismen av omättade fettiga enoyl-CoA- estrar .

Se även

• DECR2

Vidare läsning

•   Alphey MS, Yu W, Byres E, Li D, Hunter WN (2005). "Struktur och reaktivitet av humant mitokondriellt 2,4-dienoyl-CoA-reduktas: enzym-ligandinteraktioner i ett distinkt kortkedjigt reduktasaktivt ställe" . J. Biol. Chem . 280 (4): 3068–77. doi : 10.1074/jbc.M411069200 . PMID 15531764 .
•   Yu W, Chu X, Chen G, Li D (2005). "Studier av humant mitokondriellt 2,4-dienoyl-CoA-reduktas". Båge. Biochem. Biofys . 434 (1): 195–200. doi : 10.1016/j.abb.2004.10.018 . PMID 15629123 .
•    Rosenzweig SD (2008). "Inflammatoriska manifestationer vid kronisk granulomatös sjukdom (CGD)". J. Clin. Immunol . 28 Suppl 1: S67–72. doi : 10.1007/s10875-007-9160-5 . PMID 18193341 . S2CID 5965278 .
•    Kardon T, Senesi S, Marcolongo P, Legeza B, Bánhegyi G, Mandl J, Fulceri R, Benedetti A (2008). "Underhåll av luminal NADPH i det endoplasmatiska retikulumet främjar överlevnaden av mänskliga neutrofila granulocyter" . FEBS Lett . 582 (13): 1809–15. doi : 10.1016/j.febslet.2008.04.045 . PMID 18472006 . S2CID 41166916 .
•    Mizuta I, Tsunoda T, Satake W, Nakabayashi Y, Watanabe M, Takeda A, Hasegawa K, Nakashima K, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Toda T (2008). "Calbindin 1, fibroblasttillväxtfaktor 20 och alfa-synuklein vid sporadisk Parkinsons sjukdom". Brum. Genet . 124 (1): 89–94. doi : 10.1007/s00439-008-0525-5 . PMID 18568448 . S2CID 20604147 .
•    Moe KT, Woon FP, De Silva DA, Wong P, Koh TH, Kingwell B, Chin-Dusting J, Wong MC (2008). "Association av akut ischemisk stroke med MTHFR C677T-polymorfism men inte med NOS3-genpolymorfismer i en Singapore-population". Eur. J. Neurol . 15 (12): 1309–14. doi : 10.1111/j.1468-1331.2008.02308.x . PMID 19049547 . S2CID 10457617 .
•    Hosgood HD, Zhang L, Shen M, Berndt SI, Vermeulen R, Li G, Yin S, Yeager M, Yuenger J, Rothman N, Chanock S, Smith M, Lan Q (2009). "Association mellan genetiska varianter i VEGF, ERCC3 och yrkesmässig bensenhematotoxicitet" . Occup Environ Med . 66 (12): 848–53. doi : 10.1136/oem.2008.044024 . PMC 2928224 . PMID 19773279 .
•    Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). "Personligt rökavvänjning: interaktioner mellan nikotindos, beroende och genotyppoäng för sluta framgång" . Mol. Med . 16 (7–8): 247–53. doi : 10.2119/molmed.2009.00159 . PMC 2896464 . PMID 20379614 .
•    Hendrickson SL, Lautenberger JA, Chinn LW, Malasky M, Sezgin E, Kingsley LA, Goedert JJ, Kirk GD, Gomperts ED, Buchbinder SP, Troyer JL, O'Brien SJ (2010). "Genetiska varianter i nukleärt kodade mitokondriella gener påverkar AIDS-progression" . PLOS ETT . 5 (9): e12862. Bibcode : 2010PLoSO...512862H . doi : 10.1371/journal.pone.0012862 . PMC 2943476 . PMID 20877624 .

Denna artikel innehåller text från United States National Library of Medicine, som är allmän egendom .