Spektrokemi

Spektrokemi är tillämpningen av spektroskopi inom flera kemiområden. Det inkluderar analys av spektra i kemiska termer och användning av spektra för att härleda strukturen av kemiska föreningar, och även för att kvalitativt och kvantitativt analysera deras närvaro i provet. Det är en metod för kemisk analys som bygger på mätning av våglängder och intensiteten hos elektromagnetisk strålning .

Diklormetan IR-spektrum

Historia

Isaac Newton - engelsk matematiker och fysiker

Joseph Von Fraunhofer - bayersk fysiker

Gustav Kirchhoff - tysk fysiker

Thomas Young - British Polymath

Det var inte förrän 1666 som Isaac Newton visade att vita ljus från solen kunde skingras till en kontinuerlig serie av färger. Så Newton introducerade konceptet som han kallade spektrum för att beskriva detta fenomen. Han använde en liten bländare för att definiera ljusstrålen, en lins för att kollimera den, ett glasprisma för att sprida det och en skärm för att visa det resulterande spektrumet. Newtons analys av ljus var början på vetenskapen om spektroskopi. Senare blev det klart att solens strålning kan ha komponenter utanför den synliga delen av spektrumet. År 1800 William Hershel att solens strålning sträckte sig in i infrarött , och 1801 gjorde John Wilhelm Ritter också en liknande observation i ultraviolett ljus . Joseph Von Fraunhofer utökade Newtons upptäckt genom att observera solens spektrum när den var tillräckligt spridd blockerades av fina mörka linjer nu kända som Fraunhofer-linjer . Fraunhofer utvecklade också diffraktionsgitter , som sprider ljuset på ungefär samma sätt som ett glasprisma men med vissa fördelar. den gallerpålagda interferensen av ljus för att producera diffraktion ger en direkt mätning av våglängder för diffrakterade strålar. Så genom att utöka Thomas Youngs studie som visade att en ljusstråle passerar slits framträder i mönster av ljusa och mörka kanter Fraunhofer kunde direkt mäta våglängderna för spektrallinjer. Men trots sina enorma prestationer kunde Fraunhofer inte förstå ursprunget till den speciella linje där han observerade. Det var inte förrän 33 år efter hans bortgång som Gustav Kirchhoff slog fast att varje grundämne och förening har sitt unika spektrum och att man genom att studera spektrumet för en okänd källa kunde bestämma dess kemiska sammansättning, och med dessa framsteg blev spektroskopi en verkligt vetenskaplig metod för att analysera strukturerna hos kemiska föreningar. Genom att inse att varje atom och molekyl har sitt spektrum etablerade Kirchhoff och Robert Bunsen därför spektroskopi som ett vetenskapligt verktyg för att undersöka atomära och molekylära strukturer och grundade området för spektrokemisk analys för att analysera sammansättningen av material.

Robert Bunsen - tysk kemist

IR Spectra tabeller och diagram

IR-spektrumtabell efter frekvens

Frekvensomfång	Absorption (cm ⁻¹ )	Utseende	Grupp	Sammansatt klass	Kommentarer
4000–3000 cm ⁻¹	3700-3584	medium, skarp	OH stretching	alkohol	fri
	3550-3200	stark, bred	OH stretching	alkohol	intermolekylärt bunden
	3500	medium	NH stretching	primär amin
	3400
	3400-3300	medium	NH stretching	alifatisk primär amin
	3330-3250
	3350-3310	medium	NH stretching	sekundär amin
	3300-2500	stark, bred	OH stretching	karboxylsyra	vanligtvis centrerad på 3000 cm ⁻¹
	3200-2700	svag, bred	OH stretching	alkohol	intramolekylärt bunden
	3000-2800	stark, bred	NH stretching	aminsalt
3000–2500 cm ⁻¹
3000–2500 cm ⁻¹	3333-3267	stark, skarp	CH stretching	alkyn
	3100-3000	medium	CH stretching	alken
	3000-2840	medium	CH stretching	alkan
	2830-2695	medium	CH stretching	aldehyd	dubblett
	2600-2550	svag	SH stretching	tiol
2400–2000 cm ⁻¹
2400–2000 cm ⁻¹	2349	stark	O=C=O sträckning	koldioxid
	2275-2250	stark, bred	N=C=O sträckning	isocyanat
	2260-2222	svag	CΞN stretching	nitril
	2260-2190	svag	CΞC stretching	alkyn	disubstituerad
	2175-2140	stark	S-CΞN stretching	tiocyanat
	2160-2120	stark	N=N=N sträckning	azid
	2150		C=C=O sträckning	keten
	2145-2120	stark	N=C=N sträckning	karbodiimid
	2140-2100	svag	CΞC stretching	alkyn	monosubstituerad
	2140-1990	stark	N=C=S sträckning	isotiocyanat
	2000-1900	medium	C=C=C sträckning	allene
	2000		C=C=N sträckning	ketenimin
2000–1650 cm ⁻¹
2000–1650 cm ⁻¹	2000-1650	svag	CH-böjning	aromatisk förening	överton

	1870-1540
	1818	stark	C=O sträckning	anhydrid
	1750
	1815-1785	stark	C=O sträckning	syrahalogenid
	1800-1770	stark	C=O sträckning	konjugerad syrahalogenid
	1775	stark	C=O sträckning	konjugerad anhydrid
	1720
	1770-1780	stark	C=O sträckning	vinyl/fenylester
	1760	stark	C=O sträckning	karboxylsyra	monomer
	1750-1735	stark	C=O sträckning	estrar	6-ledad lakton
	1750-1735	stark	C=O sträckning	5-lakton	γ: 1770
	1745	stark	C=O sträckning	cyklopentanon
	1740-1720	stark	C=O sträckning	aldehyd
	1730-1715	stark	C=O sträckning	a,β-omättad ester	eller formater
	1725-1705	stark	C=O sträckning	alifatisk keton	eller cyklohexanon eller cyklopentenon
	1720-1706	stark	C=O sträckning	karboxylsyra	dimer
	1710-1680	stark	C=O sträckning	konjugerad syra	dimer
	1710-1685	stark	C=O sträckning	konjugerad aldehyd
	1690	stark	C=O sträckning	primär amid	gratis (associerad: 1650)
	1690-1640	medium	C=N sträckning	imin/oxim
	1685-1666	stark	C=O sträckning	konjugerad keton
	1680	stark	C=O sträckning	sekundär amid	gratis (associerad: 1640)
	1680	stark	C=O sträckning	tertiär amid	gratis (associerad: 1630)
	1650	stark	C=O sträckning	5-laktam	γ: 1750-1700 β: 1760-1730
1670–1600 cm ⁻¹
1670–1600 cm ⁻¹	1678-1668	svag	C=C sträckning	alken	disubstituerad (trans)
	1675-1665	svag	C=C sträckning	alken	trisubstituerad
	1675-1665	svag	C=C sträckning	alken	tetrasubstituerad
	1662-1626	medium	C=C sträckning	alken	disubstituerad (cis)
	1658-1648	medium	C=C sträckning	alken	vinyliden
	1650-1600	medium	C=C sträckning	konjugerad alken
	1650-1580	medium	NH böjning	amin
	1650-1566	medium	C=C sträckning	cyklisk alken
	1648-1638	stark	C=C sträckning	alken	monosubstituerad
	1620-1610	stark	C=C sträckning	α,β-omättad keton
1600–1300 cm ⁻¹
1600–1300 cm ⁻¹	1550-1500	stark	INGEN stretching	nitroförening
	1372-1290
	1465	medium	CH-böjning	alkan	metylengrupp
	1450	medium	CH-böjning	alkan	metylgrupp
	1375
	1390-1380	medium	CH-böjning	aldehyd
	1385-1380	medium	CH-böjning	alkan	gem dimetyl
	1370-1365
1400–1000 cm ⁻¹
1400–1000 cm ⁻¹	1440-1395	medium	OH böjning	karboxylsyra
	1420-1330	medium	OH böjning	alkohol
	1415-1380	stark	S=O sträckning	sulfat
	1200-1185
	1410-1380	stark	S=O sträckning	sulfonylklorid
	1204-1177
	1400-1000	stark	CF stretching	fluorförening
	1390-1310	medium	OH böjning	fenol
	1372-1335	stark	S=O sträckning	sulfonat
	1195-1168
	1370-1335	stark	S=O sträckning	sulfonamid
	1170-1155
	1350-1342	stark	S=O sträckning	sulfonsyra	vattenfri
	1165-1150				hydrat: 1230-1120
	1350-1300	stark	S=O sträckning	sulfon
	1160-1120
	1342-1266	stark	CN stretching	aromatisk amin
	1310-1250	stark	CO-sträckning	aromatisk ester
	1275-1200	stark	CO-sträckning	alkylaryleter
	1075-1020
	1250-1020	medium	CN stretching	amin
	1225-1200	stark	CO-sträckning	vinyleter
	1075-1020
	1210-1163	stark	CO-sträckning	ester
	1205-1124	stark	CO-sträckning	tertiär alkohol
	1150-1085	stark	CO-sträckning	alifatisk eter
	1124-1087	stark	CO-sträckning	sekundär alkohol
	1085-1050	stark	CO-sträckning	primär alkohol
	1070-1030	stark	S=O sträckning	sulfoxid
	1050-1040	stark, bred	CO-O-CO stretching	anhydrid
1000–650 cm ⁻¹
1000–650 cm ⁻¹	995-985	stark	C=C böjning	alken	monosubstituerad
	915-905
	980-960	stark	C=C böjning	alken	disubstituerad (trans)
	895-885	stark	C=C böjning	alken	vinyliden
	850-550	stark	C-Cl stretching	haloförening
	840-790	medium	C=C böjning	alken	trisubstituerad
	730-665	stark	C=C böjning	alken	disubstituerad (cis)
	690-515	stark	C-Br stretching	haloförening
	600-500	stark	CI stretching	haloförening
900–700 cm ⁻¹
900–700 cm ⁻¹	880 ± 20	stark	CH-böjning	1,2,4-trisubstituerad
	810 ± 20
	880 ± 20	stark	CH-böjning	1,3-disubstituerad
	780 ± 20
	(700 ± 20)
	810 ± 20	stark	CH-böjning	1,4-disubstituerad eller
				1,2,3,4-tetrasubstituerad
	780 ± 20	stark	CH-böjning	1,2,3-trisubstituerad
	(700 ± 20)
	755 ± 20	stark	CH-böjning	1,2-disubstituerad
	750 ± 20	stark	CH-böjning	monosubstituerad
	700 ± 20			bensenderivat

IR-spektratabell efter föreningsklass

Sammansatt klass	Grupp	Absorption (cm ⁻¹ )	Utseende	Kommentarer
syrahalogenid	C=O sträckning	1815-1785	stark
alkoholer	OH stretching	3700-3584	medium, skarp	fri
	OH stretching	3550-3200	stark, bred	intermolekylärt bunden
	OH stretching	3200-2700	svag, bred	intramolekylärt bunden
	OH böjning	1420-1330	medium
aldehyd	CH stretching	2830-2695	medium	dubblett
	C=O sträckning	1740-1720	stark
	CH-böjning	1390-1380	medium
alifatisk eter	CO-sträckning	1150-1085	stark
alifatisk keton	C=O sträckning	1725-1705	stark	eller cyklohexanon eller cyklopentenon
alifatisk primär amin	NH stretching	3400-3300	medium
alkan	CH stretching	3000-2840	medium
	CH-böjning	1465	medium	metylengrupp
	CH-böjning	1450	medium	metylgrupp
	CH-böjning	1385-1380	medium	gem dimetyl
	CH stretching	3100-3000	medium
	C=C sträckning	1678-1668	svag	disubstituerad (trans)
	C=C sträckning	1675-1665	svag	trisubstituerad
	C=C sträckning	1675-1665	svag	tetrasubstituerad
	C=C sträckning	1662-1626	medium	disubstituerad (cis)
	C=C sträckning	1658-1648	medium	vinyliden
	C=C sträckning	1648-1638	stark	monosubstituerad
	C=C böjning	995-985	stark	monosubstituerad
	C=C böjning	980-960	stark	disubstituerad (trans)
	C=C böjning	895-885	stark	vinyliden
	C=C böjning	840-790	medium	trisubstituerad
	C=C böjning	730-665	stark	disubstituerad (cis)
alkylaryleter	CO-sträckning	1275-1200	stark
alkyn	CH stretching	3333-3267	stark, skarp
	CΞC stretching	2260-2190	svag	disubstituerad
	CΞC stretching	2140-2100	svag	monosubstituerad
allene	C=C=C sträckning	2000-1900	medium
amin	NH böjning	1650-1580	medium
	CN stretching	1250-1020	medium
aminsalt	NH stretching	3000-2800	stark, bred
anhydrid	C=O sträckning	1818	stark
	CO-O-CO stretching	1050-1040	stark, bred
aromatisk amin	CN stretching	1342-1266	stark
aromatisk förening	CH-böjning	2000-1650	svag	överton
aromatisk ester	CO-sträckning	1310-1250	stark
azid	N=N=N sträckning	2160-2120	stark
bensenderivat		700 ± 20
karbodiimid	N=C=N sträckning	2145-2120	stark
koldioxid	O=C=O sträckning	2349	stark
karboxylsyra	OH stretching	3300-2500	stark, bred	vanligtvis centrerad på 3000 cm ⁻¹
	C=O sträckning	1760	stark	monomer
	C=O sträckning	1720-1706	stark	dimer
	OH böjning	1440-1395	medium
konjugerad syra	C=O sträckning	1710-1680	stark	dimer
konjugerad syrahalogenid	C=O sträckning	1800-1770	stark
konjugerad aldehyd	C=O sträckning	1710-1685	stark
konjugerad alken	C=C sträckning	1650-1600	medium
konjugerad anhydrid	C=O sträckning	1775	stark
konjugerad keton	C=O sträckning	1685-1666	stark
cyklisk alken	C=C sträckning	1650-1566	medium
cyklopentanon	C=O sträckning	1745	stark
ester	CO-sträckning	1210-1163	stark
estrar	C=O sträckning	1750-1735	stark	6-ledad lakton
fluorförening	CF stretching	1400-1000	stark
haloförening	C-Cl stretching	850-550	stark
	C-Br stretching	690-515	stark
	CI stretching	600-500	stark
imin/oxim	C=N sträckning	1690-1640	medium
isocyanat	N=C=O sträckning	2275-2250	stark, bred
isotiocyanat	N=C=S sträckning	2140-1990	stark
keten	C=C=O sträckning	2150
ketenimin	C=C=N sträckning	2000
monosubstituerad	CH-böjning	750 ± 20	stark
nitril	CΞN stretching	2260-2222	svag
nitroförening	INGEN stretching	1550-1500	stark
ingen		3330-3250
ingen		1870-1540
ingen		1750
ingen		1720
ingen		1372-1290
ingen		1375
ingen		1370-1365
ingen		1200-1185
ingen		1204-1177
ingen		1195-1168
ingen		1170-1155
ingen		1165-1150		hydrat: 1230-1120
ingen		1160-1120
ingen		1075-1020
ingen		1075-1020
ingen		915-905
ingen		810 ± 20
ingen		780 ± 20
ingen		(700 ± 20)
ingen		(700 ± 20)
fenol	OH böjning	1390-1310	medium
primär alkohol	CO-sträckning	1085-1050	stark
primär amid	C=O sträckning	1690	stark	gratis (associerad: 1650)
	NH stretching	3500	medium
sekundär alkohol	CO-sträckning	1124-1087	stark
sekundär amid	C=O sträckning	1680	stark	gratis (associerad: 1640)
sekundär amin	NH stretching	3350-3310	medium
sulfat	S=O sträckning	1415-1380	stark
sulfonamid	S=O sträckning	1370-1335	stark
sulfonat	S=O sträckning	1372-1335	stark
sulfon	S=O sträckning	1350-1300	stark
sulfonsyra	S=O sträckning	1350-1342	stark	vattenfri
sulfonylklorid	S=O sträckning	1410-1380	stark
sulfoxid	S=O sträckning	1070-1030	stark
tertiär alkohol	CO-sträckning	1205-1124	stark
tertiär amid	C=O sträckning	1680	stark	gratis (associerad: 1630)
tiocyanat	S-CΞN stretching	2175-2140	stark
tiol	SH stretching	2600-2550	svag
vinyl/fenylester	C=O sträckning	1770-1780	stark
vinyleter	CO-sträckning	1225-1200	stark
a,β-omättad ester	C=O sträckning	1730-1715	stark	eller formater
α,β-omättad keton	C=C sträckning	1620-1610	stark
5-laktam	C=O sträckning	1650	stark	γ: 1750-1700 β: 1760-1730
5-lakton	C=O sträckning	1750-1735	stark	γ: 1770
1,2,3,4-tetrasubstituerad
1,2,3-trisubstituerad	CH-böjning	780 ± 20	stark
	CH-böjning	880 ± 20	stark
1,2-disubstituerad	CH-böjning	755 ± 20	stark
	CH-böjning	880 ± 20	stark
1,4-disubstituerad eller	CH-böjning	810 ± 20	stark

För att använda en IR-spektrumtabell måste du först hitta frekvensen eller sammansättningen i den första kolumnen, beroende på vilken typ av diagram som används. Hitta sedan motsvarande värden för absorption, utseende och andra attribut. Värdet för absorption är vanligtvis i cm ⁻¹ .

OBS: ALLA FREKVENS HAR INTE EN RELATERAD FÖRENING.

Ansökningar

Utvärdering av Dual - Spectrum IR Spectrogram System on Invasive Ductal Carcinoma (IDC) Bröstcancer

Bröstcancer grovt utseende

Invasivt duktalt karcinom (IDC) är en av de vanligaste typerna av bröstcancer som står för 8 av 10 av alla invasiva bröstcancerformer. Enligt American Cancer Society får mer än 180 000 kvinnor i USA reda på att de har bröstcancer varje år, och de flesta får diagnosen denna specifika typ av cancer. Även om det är viktigt att upptäcka bröstcancer tidigt för att minska dödligheten kan det redan finnas mer än 10 000 000 celler i bröstcancer när den kan observeras med röntgenmammografi . IR-spektrumet som föreslås av Szu et al verkar dock vara mer lovande när det gäller att upptäcka bröstcancerceller flera månader före ett mammografi. Kliniska tester har utförts med godkännande av Institutional Review Board of National Taiwan University Hospital. Så från augusti 2007 till juni 2008 togs 35 patienter i åldern mellan (30-66) med en medelålder på 49 in i detta projekt. resultaten visade att cirka 63 % av framgångsfrekvensen kunde uppnås med tvärsnittsdata. Därför drog resultaten slutsatsen att bröstcancer kan detekteras mer exakt genom att korsreferensera S ₁ -kartor över flera trepunkter.

Molekylära spektroskopiska metoder för att belysa ligninstruktur

En Lignin i växtceller är en komplex amorf polymer och den är biosyntetiserad från tre aromatiska alkoholer, nämligen P-Coumaryl- , Coniferyl- och Sinapyl- alkoholer. Lignin är en mycket grenad polymer och står för 15-30 viktprocent av lignocellulosabiomassa (LCBM), så strukturen av ligninet kommer att variera avsevärt beroende på typen av LCBM och sammansättningen kommer att bero på nedbrytningsprocessen . Denna biosyntesprocess består huvudsakligen av radikalkopplingsreaktioner och den genererar en speciell ligninpolymer i varje växtart. Så på grund av att ha en komplex struktur har olika molekylära spektroskopiska metoder använts för att lösa de aromatiska enheterna och olika interenhetskopplingar i lignin från distinkta växtarter.

Allmän ligninstruktur

^ "Spektrokemisk analys" . Britannica . 23 september 2019 . Hämtad 1 maj 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )
^ Deglr6328 (10 september 2006). "Diklorometan nära IR-spektrum" . Wikipedia Commons . Hämtad 29 april 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )
^ "Eran av klassisk spektroskopi" . MIT Spectroscopy Lab - Historia . Hämtad 1 maj 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )
^ "IR-spektrumtabell & diagram" . Millipore Sigma . Hämtad 29 april 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )
^ "IR-spektrumtabell & diagram" . Millipore Sigma . Hämtad 29 april 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )
^ "Invasivt duktalt karcinom: Diagnos, behandling och mer" . Breastcancer.org . 21 januari 2020 . Hämtad 2 maj 2020 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )
^ Lee, Chuang, Hsieh, Lee, Lee, Shih, Lee, Huang, Chang, Chen, Chia-Yen, Ching-Cheng, Hsin-Yu, Wan-Rou, Ching-Yen, Shyang-Rong, Si-Chen, Chiun -Sheng, Yeun-Chung, Chung-Ming Chen (14 juni 2011). UTVÄRDERING AV DUAL-SPECTRUM IR SPEKTROGRAMSYSTEM PÅ INVASIVA DUCTAL CARCINOMA (IDC) BRÖSTCANCER . Institutet för biomedicinsk teknik, National Taiwan University, Taiwan. s. 427–433. {{ citera bok }} : CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk )
^ Lu, Lu, Hu, Xie, Wei, Fan, Yao, Yong-Chao, Hong-Qin, Feng-Jin, Xian-Yong, Xing (29 november 2017). "Strukturell karakterisering av lignin och dess nedbrytningsprodukter med spektroskopiska metoder" . Journal of Spectroscopy . 2017 : 1–15. doi : 10.1155/2017/8951658 . {{ citera tidskrift }} : CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk )
^ You, Xu, Tingting, Feng (5 oktober 2016). "Tillämpningar av molekylära spektroskopiska metoder för att klargöra ligninstrukturen" . Tillämpningar av molekylär spektroskopi på aktuell forskning inom kemiska och biologiska vetenskaper . IntechOpen . doi : 10.5772/64581 . ISBN 978-953-51-2680-5 . Hämtad 1 maj 2021 . {{ citera bok }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )

[1] "Spektrokemisk analys" . Britannica . 23 september 2019 . Hämtad 1 maj 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )

[2] Deglr6328 (10 september 2006). "Diklorometan nära IR-spektrum" . Wikipedia Commons . Hämtad 29 april 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )

[3] "Eran av klassisk spektroskopi" . MIT Spectroscopy Lab - Historia . Hämtad 1 maj 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )

[4] "IR-spektrumtabell & diagram" . Millipore Sigma . Hämtad 29 april 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )

[5] "IR-spektrumtabell & diagram" . Millipore Sigma . Hämtad 29 april 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )

[6] "Invasivt duktalt karcinom: Diagnos, behandling och mer" . Breastcancer.org . 21 januari 2020 . Hämtad 2 maj 2020 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )

[7] Lee, Chuang, Hsieh, Lee, Lee, Shih, Lee, Huang, Chang, Chen, Chia-Yen, Ching-Cheng, Hsin-Yu, Wan-Rou, Ching-Yen, Shyang-Rong, Si-Chen, Chiun -Sheng, Yeun-Chung, Chung-Ming Chen (14 juni 2011). UTVÄRDERING AV DUAL-SPECTRUM IR SPEKTROGRAMSYSTEM PÅ INVASIVA DUCTAL CARCINOMA (IDC) BRÖSTCANCER . Institutet för biomedicinsk teknik, National Taiwan University, Taiwan. s. 427–433. {{ citera bok }} : CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk )

[8] Lu, Lu, Hu, Xie, Wei, Fan, Yao, Yong-Chao, Hong-Qin, Feng-Jin, Xian-Yong, Xing (29 november 2017). "Strukturell karakterisering av lignin och dess nedbrytningsprodukter med spektroskopiska metoder" . Journal of Spectroscopy . 2017 : 1–15. doi : 10.1155/2017/8951658 . {{ citera tidskrift }} : CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk )

[9] You, Xu, Tingting, Feng (5 oktober 2016). "Tillämpningar av molekylära spektroskopiska metoder för att klargöra ligninstrukturen" . Tillämpningar av molekylär spektroskopi på aktuell forskning inom kemiska och biologiska vetenskaper . IntechOpen . doi : 10.5772/64581 . ISBN 978-953-51-2680-5 . Hämtad 1 maj 2021 . {{ citera bok }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )