Skeeters syndrom
 | |
| Skeeters syndrom | |
|---|---|
| Culex mygga på ett mänskligt finger | |
| Symtom | Rodnad, onormal svullnad kring bettstället, pus, smärta på stället |
Skeeters syndrom (papulär urtikaria ) är en lokaliserad allvarlig allergisk reaktion på myggbett , bestående av inflammation , hudflossning, nässelutslag, sårbildning och ibland feber . Det orsakas av allergiframkallande polypeptider i myggsaliv och är därför inte smittsamt. Det är en av flera former, som är en av de allvarligaste, av allergiska reaktioner på myggbett, kallade myggbettsallergier .
Tillståndet kan variera mellan individer beroende på reaktionens storlek och svårighetsgrad. Vissa individer kan uppleva reaktioner endast på vissa bett och inte andra, som tros bero på olika reaktioner på olika arter av myggor.
Även om termen verkar informell, har den förekommit i vetenskaplig litteratur.
Diagnos
klinisk undersökning kan inte skilja mellan ett svar orsakat av infektion , såsom cellulit , och skeeters syndrom. Men skeeters syndrom fortskrider vanligtvis under loppet av timmar jämfört med cellulit, som vanligtvis utvecklas under loppet av flera dagar. Som sådan är korrekt historia absolut nödvändig när man ställer diagnosen. Eftersom IgE och IgG är nyckelaktörer inom myggallergi, kan diagnosen bekräftas genom en immunosorbentanalys som mäter IgE och IgG mot myggsalivantigener. [ citat behövs ]
Differentialdiagnos
Skeeters syndrom ska inte förväxlas med en annan typ av reaktivitet mot myggbett, svår myggbettsallergi ( SMBA). SMBA är oftast en Epstein-Barr-virus-associerad lymfoproliferativ sjukdom som komplicerar ~33% av individer med kronisk aktiv Epstein-Barr-virusinfektion eller, i extremt sällsynta fall, individer med Epstein-Barr-virus-positiv Hodgkin-sjukdom eller en Epstein-Barr- sjukdom virusnegativ lymfoid sjukdom såsom kronisk lymfatisk leukemi och mantelcellslymfom . Det är en överkänslighetsreaktion som kännetecknas av snabb utveckling av hudrodnad, svullnad, sår, nekros och ärrbildning efter myggbett. Reaktionen åtföljs ofta av relativt allvarliga systemiska symtom som feber och sjukdomskänsla ; förstorade lymfkörtlar, lever och/eller mjälte; leverdysfunktion; hematuri; och proteinuri.
Behandling
Att ta oralt cetirizin regelbundet har varit känt för att hjälpa dem som lider av skeeters syndrom. [ citat behövs ] Förutom orala steroider kan topikala steroider och andra antikliande krämer underlätta reaktionen.
externa länkar