Rörelseprotein
För att ett virus ska infektera en växt måste det kunna röra sig mellan cellerna så att det kan spridas i hela växten. Växtcellväggar gör denna förflyttning/spridning ganska svår och därför måste rörelseproteiner finnas närvarande för att detta ska ske. Ett rörelseprotein (MP) är ett specifikt viruskodat protein som anses vara en allmän egenskap hos växtgenom. De möjliggör lokal och systemisk virusspridning genom en växt. MPs studerades först i Tobacco Mosaic Virus (TMV) där det visade sig att virus inte kunde spridas utan närvaro av ett specifikt protein. I allmänhet rör sig växtvirus först inom cellen från replikationsställena till plasmodesmata (PD). Sedan kan viruset gå igenom PD och spridas till andra celler. Denna process styrs av parlamentsledamöter. Olika parlamentsledamöter använder olika mekanismer och vägar för att reglera denna spridning av vissa virus. Nästan alla växter uttrycker minst en MP, medan vissa kan koda för många olika MP som hjälper till med virusöverföring från cell till cell. De tjänar till att öka storleksexklusionsgränserna (SEL) för plasmodesmata för att möjliggöra större spridning av viruset.
Plant viral rörelseproteinreglering
Virala parlamentsledamöter kan genomgå någon form av reglering. De kan fosforyleras av växtproteinkinaser som kan inaktivera de virala MP:erna och tillhandahålla en väg för posttranslationell modifiering och reglering av viral rörelse. Fosforylering kan också hjälpa till att reglera viral smittsamhet. Plasmodesmata-funktionen kan reglera stabiliteten hos MP-vNA-komplex som bildas för att virus ska kunna transporteras via rörelseproteinet. Fosforylering under transporten av tobaksmosaikvirus-MP-vRNA kan vara ansvarig för att spela en roll för att reglera graden av infektivitet hos viruset.
Funktion av rörelseproteiner
Rörelseproteiner kan hjälpa till att reda ut nyckelmekanismer som hjälper till att kontrollera och reglera makromolekyltransport inom och mellan växtceller. MP kan använda plasmodesmata, men de kan också ändra och fånga upp intercellulära kanaler baserat på om de är helt differentierade eller om de utvecklar celler. När MPs aktivt uttrycks elimineras cellväggsbarriären för rörelse av växtvirus, vilket kan antyda att rörelseproteiner kan spela en roll för att förändra cellarkitekturen. MP och andra virala komponenter kan interagera med endomembransystemet tillsammans med cytoskelettnätverket precis innan viruset passerar cellväggen. Dessa interaktioner sker för att identifiera det virala genomet och dirigera det till cellväggen för transport. Olika viruskodade MP är ansvariga för att störa plasmodesmal gating. Forskning har föreslagit att det till och med kan finnas plasmodesmala målsekvenser inom rörelseproteiner och att dessa proteiner till och med kan fungera som verktyg för att identifiera vissa komponenter i plasmodesmata. Det har inte funnits omfattande likheter i sekvenser i MP som tillhör olika taxonomiska grupper av växtvirus. Dessutom behöver vissa transportsystem för virus bara en enda MP medan andra kan behöva ytterligare viruskodade proteiner för att underlätta transporten av virala genom.
Mekanismer för rörelseproteiner
Det finns flera olika mekanismer som riksdagsledamöter kan använda. 30-kDa MP som finns i TMV har visat sig ändra storleksuteslutningsgränsen för PD. Det kan också binda ssRNA och kan även passera genom plasmodesmata som ett RNP-komplex innehållande virusgenomiskt RNA. Vissa MP har de nödvändiga proteinmotiven för att genomgå cell till cell-rörelse utan hjälp av andra virusspecifika proteiner. Dessa MP kan sekvensera ospecifik RNA-bindning och hjälpa till att förflytta andra virus som inte kan transportera sig själva. En annan typ av MP-mekanism involverar förflyttning av plasmodesmatas inre strukturer såsom desmotubuli och överföring av hela virioner, från infekterade celler till intilliggande celler.