Pseudorotation
I kemi är en pseudorotation en uppsättning intramolekylära rörelser av fästa grupper (dvs. ligander ) på en högst symmetrisk molekyl , vilket leder till en molekyl som inte går att skilja från den initiala. International Union of Pure and Applied Chemistry ( IUPAC ) definierar en pseudorotation som en " [s]tereoisomerisering som resulterar i en struktur som tycks ha skapats genom rotation av hela den initiala molekylen", vars resultat är en "produkt" som är "superposable på den initiala, såvida inte olika positioner särskiljs genom substitution, inklusive isotopsubstitution ."
Välkända exempel är den intramolekylära isomeriseringen av trigonala bipyramidala föreningar genom Berrys pseudorotationsmekanism och kolatomernas rörelser utanför planet som uppvisas av cyklopentan , vilket leder till de omvandlingar som den upplever mellan dess många möjliga konformers (hölje, vridning). Observera att ingen rörelsemängd genereras av denna rörelse. [ citat behövs ] I dessa och relaterade exempel leder en liten förskjutning av atompositionerna till en förlust av symmetri tills den symmetriska produkten återbildas (se bildexempel nedan), där dessa förskjutningar vanligtvis sker längs lågenergivägar. [ citat behövs ] Berry -mekanismen hänvisar till den lättsamma omvandlingen av axiell och ekvatorial ligand i MX 5 -typer av föreningar, t.ex. D 3h -symmetrisk PF 5 (visas). Slutligen, i formell mening, är termen pseudorotation avsedd att uteslutande hänvisa till dynamik i symmetriska molekyler, även om mekanismer av samma typ åberopas för molekyler med lägre symmetri också. [ citat behövs ]
Se även