Pierre Corvol

Pierre Corvol under 2019

Pierre Corvol , född 18 augusti 1941 i Boulogne-Billancourt, är en fransk läkare och biologiforskare. Han var direktör för Collège de France från 2006 till augusti 2012.

tidigt liv och utbildning

Corvol studerade vid Lycée Condorcet i Paris, Frankrike. Han tjänstgjorde som bosatt på akademiska sjukhus i Paris (1964) och tillbringade postdoktoral forskning vid National Institutes of Health i Bethesda, Maryland, USA, 1969.

Vetenskaplig karriär

Han blev docent vid CHU Broussais Hôtel-Dieu 1976. 1983 tog han över ledningen av Inserms U36 (Vascular Pathology and Renal Endocrinology) och valdes 1989 till ordförande för den experimentella medicinavdelningen vid Collège de France , en position som han innehade fram till 2012. Han var direktör för Collège de France från 2006 till augusti 2012, och efterträddes av Serge Haroche .

Corvol är en forskare inom området endokrin reglering av blodtryck och hypertoni . I synnerhet var han en av upptäckarna av det hormonreglerande systemet, renin-angiotensinsystemet och det angiotensinomvandlande enzymet .

Hans arbete bidrar till utvecklingen av läkemedel som blockerar renin-angiotensin-aldosteronsystemet. Dessa läkemedel används i stor utsträckning vid behandling av högt blodtryck, hjärtsvikt och njursvikt hos diabetiker . Han var en pionjär inom genetiken för högt blodtryck hos människor. Han har visat på betydelsen av genetiska markörer i reninsystemet för predisposition för högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdom och njurkomplikationer hos diabetiker.

Professionell verksamhet

Corvol var ordförande för det vetenskapliga rådet för Stiftelsen för medicinsk forskning (1995-1998), det vetenskapliga rådet för Inserm (1999-2003), styrelsen för École normale supérieure (2001-2004) och Assistansens vetenskapliga råd public-Hôpitaux de Paris (2004-2006). Han var medlem av Inserms vetenskapliga styrkommitté från 1985 till 1992 och spelade en viktig roll i skapandet av Clinical Investigation Centers (1990-1992), som möjliggjorde klinisk forskning på sjukhus.

2016 fick han i uppdrag av Thierry Mandon att rapportera om vetenskaplig integritet, vilket uppmuntrade en rad åtgärder för vetenskaplig integritet i Frankrike, inklusive skapandet av det franska kontoret för vetenskaplig integritet 2017.

Högsta betyg

Han blev fullvärdig medlem av den franska vetenskapsakademin 1995 och president 2019. Han valdes till medlem av American Academy of Arts and Sciences 2000. Den 9 december 2008 blev han fullvärdig medlem i (USA) ) National Academy of Medicine . Han har en hedersdoktor vid universiteten i Lausanne (1997), Genève (2006) och Semmelweis universitet i Budapest (2012). Han har även fått följande

• 1973: Pris för forskning om högt blodtryck. National High Blood Pressure League
• 1980: Claude Bernards stora pris, Paris City
• 1980: Ung forskarpris, International Society of Hypertension
• 1981: Jeanine Courrier-priset från Vetenskapsakademien, Institut de France
• 1982: AC Corcoran Lecture Award, Council for High Blood Pressure Research, Cleveland
• 1983: Mottagare av Laurence B. Ellis Reading. Haravard Medical School
• 1984: European Society of Clinical Inverstigation Award
• 1985: Ciba-pris för forskning om högt blodtryck. Rådet för forskning om högt blodtryck.
• 1985: Grand prix scientifique de la Ville de Paris
• 1990: Europeisk medalj, British Society of Endocrinology
• 1993: Humboldtpriset
• 2004: Robert Tigerstedt Award, American Society of Hypertension
• 2006: Stora priset för medicinsk forskning vid Inserm.
• 2008: Befälhavare för ordre national de la Légion d'honneur
• 2017: Storofficer av Ordre du mérite

Publikationer

Hans publikationer inkluderar:

• Panthier JJ, Foote S., Chambraud B., Strosberg AD, Corvol P. och Rougeon F. Komplett aminosyrasekvens och mognad av musens submaxillära körtelreninprekursor. Nature 298: 90–92, 1982.
• Galen FX, Corvol MT, Devaux C., Gubler MC, Mounier F., Camilleri JP, Houot AM, Ménard J. och Corvol P. Reninbiosyntes av humana tumörjuxtaglomerulära celler: bevis för en reninprekursor. J. Clin. Investera. 73: 1144-1155, 1984.
• Soubrier F., Alhenc-Gelas F., Hubert C., Allegrini J., John M., Tregear G. och Corvol P. Två förmodade aktiva centra i humant angiotensin I-omvandlande enzym avslöjat genom molekylär kloning. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 9386–9390, 1988.
• Rigat B., Hubert C., Alhenc-Gelas F., Cambien F., Corvol P. och Soubrier F. En insättnings-/deletionspolymorfism i den angiotensin I-omvandlande enzymgenen som står för hälften av variansen av serumenzymnivåer. J. Clin. Investera. 86: 1343–1346, 1990.
• Jeunemaitre X. Soubrier F., Kotelevtsev Y., Lifton R., Williams C., Charru A., Hunt S., Hopkins P., Williams R., Lalouel JM och Corvol P. Molecular basis of human hypertension: Roll of angiotensinogen . Cell 71: 169-180, 1992.
• Rousseau A., Michaud A., Chauvet MT., Lenfant M. och Corvol P. Den hemoregulatoriska peptiden Acetyl-N-Ser-Asp-Lys-Pro är ett naturligt och specifikt substrat för det N-terminala aktiva stället för humant angiotensin- omvandlande enzym. J. Biol. Chem. 270: 3656-3661, 1995
• Dive V., Cotton J., Yiotakis A., Michaud A., Vissiliou S., Jiracek J., Vazeux G., Chauvet MT., Cuniasse P. och Corvol P. RXP407, en fosfinisk peptid, är en potent hämmare av angiotensin I-omvandlande enzym som kan skilja mellan sina två aktiva ställen. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96: 4330–4335, 1999.
• Cole J., Ertoy D., Lin H., Sutliff RL, Ezan E., Guyene TT, Capecchi M., Corvol P. och Bernstein KE Brist på angiotensin II-förenklad erytropoes orsakar anemi hos möss med angiotensinomvandlande enzymbrist. J. Clin. Investera. 106: 1391–1398, 2001.
• Billet S., Bardin S., Verp S., Baudrie V., Michaud A., Conchon S., Muffat-Joly M., Escoubet B., Souil E., Harmard G., Bernstein KE, Gasc JM., Elghozi. JL., Corvol P. och Clauser E. Gain-of-function mutant av angiotensin II-receptor, typ 1A, orsakar hypertoni och kardiovaskulär fibros hos möss. J. Clin. Investera. 117: 1914–1925, 2007.
• Michaud A., Bur D., Gribouval O., Muller L., Iturrioz X., Clemessy M., Gasc JM., Gubler MC. och Corvol P. Förlust-av-funktion punktmutationer associerade med renal tubulär dysgenes ger insikter om renin funktion och cellulär trafficking. Brum. Mol. Genet. 20: 301–311, 2011.