Penelope Jeggo
Penelope Jeggo | |
|---|---|
| Född | 1947 (75–76 år) |
| Känd för | Dubbelsträngad DNA-reparation |
| Vetenskaplig karriär | |
| Fält | Cellbiologi |
| institutioner | University of Sussex |
Penelope "Penny" Jeggo ( född september 1947) är en känd brittisk molekylärbiolog , mest känd för sitt arbete med att förstå skador på DNA . Hon är också känd för sitt arbete med DNA-genmutationer. Hennes intresse för DNA-skador har inspirerat henne att forska om strålbiologi och strålterapi och hur strålning påverkar DNA. Jeggo har nästan 170 publikationer som hänför sig till DNA-skador, strålning och cancerforskning och har mottagit 3 vetenskapliga utmärkelser/medaljer för sin forskning. Jeggo har också varit medlem i flera organisationer som rör strålningsbiologi; dessa organisationer inkluderar kommittén för medicinska aspekter av strålning i miljön (COMARE), laboratorieforskare vid National Institute for Radiation Science och det multidisciplinära europeiska lågdosinitiativet (MELODI). Jeggo är inte bara medlem i dessa prestigefyllda organisationer, utan hon är också redaktör för flera publikationstidskrifter som är relaterade till cancer och strålningsbiologi. Jeggo är mycket passionerad för all sin forskning och hävdade i en intervju med Fiona Watt att "Även om mina resultat bara bidrog med den minsta lilla smid till vetenskaplig kunskap, fick jag enorm tillfredsställelse av det".
tidigt liv och utbildning
Penny Jeggo föddes i Cambridge , England. Hon tog en kandidatexamen i mikrobiologi vid Queen Elizabeth College , University of London 1970. Hon fortsatte med en doktorsexamen i genetik vid National Institute for Medical Research (NIMR), London, i Robin Hollidays labb .
Hon hade senare postdoktorala tjänster hos John Cairns , som hon citerar som en av sina största mentorer, vid Imperial Cancer Research Fund Mill Hill Laboratory och hos Miroslav Radman vid Université libre de Bruxelles , Belgien. Efter att ha arbetat för Radman, återvände Jeggo 1980 till Robin Hollidays labb där hon började sin forskning om DNA-skador och cellernas svar på skadan. Efter mer arbete i Radmans labb, flyttade Jeggo 1989 till Cell Mutation Unit i Sussex.
När Jeggo nådde trettioårsåldern bestämde hon och hennes man sig för att bilda familj. Hon födde en son, Matthew. Hennes man och Matthews pappa dog av tjocktarmscancer kort efter att Matthew föddes. Jeggos mans död avskräckte henne nästan från att fortsätta sin forskning inom cancer och strålningsbiologi. Jeggo återvände till sin forskning och forskade vidare på cancer och DNA några år efter makens död.
Karriär och arv
Jeggos främsta arv är hennes arbete med DNA-skador och DNA-reparation av dubbelsträngsbrott. Mycket av hennes tidiga arbete involverade äggstocksceller från kinesisk hamster , en allmänt studerad cellinje även känd som CHO. Med hjälp av standardtekniker för mikrobiell genetik testade hon mer än 9 000 kolonier innan hon isolerade sex röntgenkänsliga mutanter. Detta var det första steget i att förstå de mekanismer som är involverade i reparationen av röntgenstrålningsinducerad DNA-skada.
Jeggo är särskilt välkänd för att identifiera två komponenter i ett enzym som kallas DNA-beroende proteinkinas (DNA-PK) som viktiga i DNA icke-homolog ändsammanfogning (NHEJ), en väg genom vilken däggdjursceller reparerar sig själva. Denna upptäckt var ett stort genombrott i förståelsen av dubbelsträngbrottsreparationsvägen hos däggdjur. Dessutom visade Jeggo att NHEJ är viktigt för utvecklingen av immunsvaret . Hon studerade också LIG4 -mutanta möss och hur exponering för syre ökar antalet dubbelsträngade brott på grund av misslyckandet med att reparera DNA-avbrott.
Positioner och evenemang
Penelope Jeggo har varit mycket aktiv i olika symposier och kongresser där hon har diskuterat sin forskning och hållit föredrag om cellbiologi i relation till strålningsbiologi. 2001 blev Jeggo en av grundarna av Genome Damage and Stability Center, ett forskningscenter etablerat vid University of Sussex . 2002 var Jeggo föreläsare för det 6:e Cancer/Genome Priority Seminar vid Nagasaki University. Hon diskuterade vikten av lågdosstrålning och molekylär cellbiologi. 2003 fick Jeggo titeln professorsstipendiat vid University Sussex. Hon deltog också i 2003 års Gordon Research Conference on Genetic Toxicology som konferensordförande.
2012 valdes Jeggo in i Academy of Medical Science Fellows tillsammans med 46 andra brittiska forskare för deras engagemang för forskning och för deras bidrag till den medicinska vetenskapen. 2014 var Jeggo ordförande för den vetenskapliga rådgivande nämnden för Ataxia-Telangiectasia Society. Jeggo var en inbjuden talare för symposiet om DNA-skadarespons på strålning 2015 vid International Congress of Radiation Research (ICRR).
Jeggo kommer att representera Storbritannien som en av huvudtalarna vid världskongressen för medicinsk fysik och biomedicinsk teknik i Prag 2018.
Utmärkelser
I sin karriär hittills har Jeggo vunnit 2011 års Penelope Jeggo Bacq och Alexander Award för sin forskning inom strålningsbiologi och cancer. Hon var också 2013 mottagare av United Kingdom Genome Stability Network-medaljen för sin forskning om DNA-skada i cellen. Penelope Jeggo vann sitt tredje pris 2013 för Silvanus Thompson-medaljen från British Institute of Radiology. Hennes tredje pris var också för hennes forskning inom strålning och DNA-skador.
Annan forskning och publikationer
En av Jeggos första publikationer var om hennes forskning med dubbelsträngade DNA-brottsreparationsmutanter och effekten det har på V(D)J-rekombination. Jeggo och hennes forskarkollegor upptäckte att två mutanter, xrs-6 och XR-1, spelar en roll för att återställa V(D)J-rekombination och kunde identifiera vilka gener som påverkas av DNA-brott.
I sin senaste publikation arbetade Jeggo med andra forskare om Ataxia telangiectasia och Rad3-relaterat protein (ATR) och hur mutation i ATR kan skada DNA som följaktligen förhindrar signalering av cilia. Teamet använde zebrafisk som modellorganism för att testa proteindefekten och dess effekter på flimmerhåren. Jeggo hade forskat om detta ämne tidigare 2003 när hon och andra forskare drog slutsatsen att när ATR utsätts för UV-strålning, orsakade en splitsmutation i DNA som ledde till Seckels syndrom, en störning som fördröjer tillväxten medan fostret utvecklas i livmodern.
För att fortsätta sin forskning med DNA-skador studerade Jeggo åldrande och stamceller. Hon fann att oförmågan hos DNA Ligase IV att reparera brott i stamcells-DNA bidrar till åldrandet av våra celler. Jeggo och hennes team fann att avbrott i stamcells-DNA kommer från genetik såväl som miljöstress som ökar hämmar stamcellernas livslängd och därför bidrar till åldrande.
Jeggo har också börjat forska i epigenetiska förändringar och effekterna som epigenetik har på DNA-reparation. Hon fann att en mutation i ataxia telangiectasia mutated kinase (ATM) orsakar skador på DNA och kromatinstruktur. Jeggos granskning visade att nukleosomer är viktiga för DNA-reparation. Hon hävdar dock att mer forskning om förändringarna i kromatinstrukturen är nödvändig för att ytterligare förstå DNA-skador och reparationsmekanismer.