Michel Rohmer

Michel Rohmer , född den 31 januari 1948, är en fransk kemist som specialiserat sig på mikroorganismers kemi . Han har särskilt studerat isoprenoider .

Han är medlem av den franska vetenskapsakademin .

Biografi

Michel Rohmer studerar vid École nationale supérieure de chimie i Strasbourg . Han försvarade sin avhandling vid Louis-Pasteur-universitetet i Strasbourg 1975 i Guy Ourissons laboratorium. Han blev professor i organisk och bioorganisk kemi vid École nationale supérieure de chimie de Mulhouse från 1979 till 1994, och återvände sedan till Université Louis-Pasteur i Strasbourg. Han var direktör för Institut de chimie de Strasbourg (UMR 7177). Sedan 1 september 2013 är han professor emeritus vid universitetet i Strasbourg .

Forskning

Michel Rohmer arbetar med isoprenoider, en klass av naturliga ämnen som alla känner till i form av kolesterol i våra celler. Han studerade hopanoider , som finns i sedimentära bergmaterial. Han upptäckte sedan biohopanoider, en familj av pentacykliska triterpenoider . Hans arbete med biosyntesen av dessa bakteriella hopanoider revolutionerar förståelsen av de tidiga stadierna av isoprenoid biosyntes. Rohmer föreslår en ny biosyntetisk väg som leder till de universella prekursorerna för isoprenoider, isopentenyl och dimetylallyldifosfater . Denna väg skiljer sig från mevalonatvägen som har accepterats i mer än femtio år. Den metaboliska vägen för metylerytritolfosfat är brett distribuerad i bakterier, som är allestädes närvarande i kloroplasterna hos fototrofa organismer.

Utmärkelser och utmärkelser

• Valiant-priset från den franska vetenskapsakademin (1984)
• Guldmedalj från Wallach Foundation, Mulhouse (1993)
• Franco-British Prize of the Royal Society and the French Academy of Sciences (1993)
• Gay-Lussac Humboldt-priset av Alexander von Humboldt Foundation (1997)
• Medlem av Institut universitaire de France (1997)
• Ledamot av tyska vetenskapsakademin Leopoldina (2000)
• Ledamot av den franska vetenskapsakademin (vald till korrespondent den 15 april 1996 och ledamot den 18 november 2003)
• Nakanishi-priset, Japan Chemical Society och American Chemical Society (2008)
• Schroepfer Award, American Oil Chemists Society (2008)
• Albert Hofmann Award, University of Zurich , Schweiz (2008)

Bilagor

Relaterade artiklar

• Isoprénoïdes
• Biosyntes
• Mikrobiologi
• Enzymologi

externa länkar

• Biografi
• Site de l'Institut de chimie de l'Université de Strasbourg

Bibliografi

• HK Lichtenthaler , J. Schwender, A. Disch & M. Rohmer. Biosyntes av isoprenoider i högre växtkloroplaster fortskrider via en mevalonatoberoende väg. FEBS Lett. 400 , 271-274 (1997).
• A. Hemmerlin, JF Hoeffler, O. Meyer, D. Tritsch, I. Kagan, C. Grosdemange-Billiard, M. Rohmer & TJ Bach. Överhörning mellan det cytoplasmatiska mevalonatet och den plastidiala metylerytritolfosfatvägen i Tobacco Bright Yellow-2-celler, J. Biol. Chem . 278 , 26666-26676 (2003).
• M. Seemann, B. Tse Sum Bui, M. Wolff, M. Miginiac-Maslow & M. Rohmer Isoprenoidbiosyntes i växtkloroplaster via MEP-vägen: direkt tylakoid/ferredoxinberoende fotoreduktion av GcpE/IspG, FEBS Lett . 580 , 1547-1552 (2006).
• M. Rohmer, Från molekylära fossiler av bakteriella hopanoider till bildandet av isoprenenheter: upptäckt och klargörande av metylerytritolfosfatvägen. Lipids 43 , 1095-1107 (2008).
• E. Gerber, A. Hemmerlin, M. Hartmann, D. Heintz, MA Hartmann, J. Mutterer, M. Rodríguez-Concepción, A. Boronat, A. Van Dorsselaer, M. Rohmer, DN Crowell & TJ Bach, The plastidial 2- C -metyl-D-erytritol 4-fosfatvägen tillhandahåller isoprenyldelen för proteingeranylgeranylering i tobaks BY-2-celler, Plant Cell 21 , 285-300 (2009).
• D. Tritsch, A. Hemmerlin, TJ Bach & M. Rohmer, växtisoprenoidbiosyntes via MEP-vägen: in vivo IPP/DMAPP-förhållande producerat av ( E )-hydroxi-3-metylbut-2-enyldifosfatreduktas i tobak BY- 2 cellkulturer, FEBS Lett . 584 , 129-134 (2010).
• A. Huchelmann, C. Gastaldo, M. Veinante, Y. Zeng, D. Heintz, D. Tritsch, H. Schaller, M. Rohmer, TJ Bach & A. Hemmerlin, S -Carvone undertrycker cellulasinducerad kapsidiolproduktion i Nicotiana tabacum genom att störa proteinisoprenylering, Plant Physiol . 164 , 935-950 (2014).
• W. Liu, E. Sakr, P. Schaeffer, HM Talbot, J. Donisi, T. Härtner, E. Kannenberg, E. Takano & M. Rohmer, Ribosylhopane, en ny bakteriell hopanoid som prekursor för C 35-bakteriohopanpolyoler _i Streptomyces coelicolor A3(2), ChemBioChem 15 , 2156-2161 (2014).
• W. Liu, A. Bodlenner & M. Rohmer, Hemisynthesis of deuteriated adenosylhopane and conversion into bacteriohopanetetrol by a cell-free system of Methylobacterium organophilum , Org . Biomol . Chem . 13 , 3393-3405 (2015).
• A. Bodlenner, W. Liu, G. Hirsch, P. Schaeffer, M. Blumenberg, R. Lendt, D. Tritsch, W. Michaelis & M. Rohmer, C 35- _hopanoid sidokedjebiosyntes: reduktion av ribosylhopan till bakteriohopanetetrol med en cellfritt system från Methylobacterium organophilum , ChemBioChem 16 , 1764-1770 (2015).