Mässlingvirus som kodar för human sköldkörtelnatriumjodid-symporter

Mässlingsvirus som kodar för human thyroidal sodium jodide symporter eller MV-NIS är en försvagad onkolytisk Edmonston (Ed) stam av mässlingsvirus .

MV-NIS kommer att fästa och smälta ihop med värdtumörcellmembran . Efter fusion har MV-NIS observerats döda tumörcellerna. På grund av de unika egenskaperna hos jodupptag i dessa celler, jod 123 (I-123) användas för att avbilda MV-NIS-infekterade tumörceller. Icke-invasiv avbildning ger bekräftelse på riktad infektion och möjliggör övervakning och visualisering av behandlingsprogression.

Det humana CD46 -antigenet är känt för att vara den funktionella cellulära receptorn för mässlingvirus. Detta integrala membranglykoprotein av typ 1 är en normal del av mänsklig vävnad men kan vara överuttryckt på vissa cancercelltyper.

MV-NIS är den första riktade konstruerade virusterapin som har visat remission i publicerade kliniska cancerprövningar.

PET/CT-avbildning

Några dagar efter infektion kan värddjuret injiceras med radiojod som sedan selektivt fångas upp av infekterade celler och tumörer. Detaljerade bilder kan sedan skapas som visar platsen för dessa infektioner och målplatserna för övervakning av tumörreduktion.

I musmodellen har icke-invasiv avbildning och selektivt upptag hjälpt till bevis för selektiv prostatacancerbehandling.

Denna avbildningsteknik är en förbättring jämfört med initiala ansträngningar att konstruera ett mässlingvirus för att bära den lösliga markören humant karcinoembryonalt antigen (CEA). Den resulterande stammen, MV-CEA, kunde endast övervakas med ett blodprov som inte är specifikt för behandlingsområden.

Se även

externa länkar