Ketyl

Före: Toluen återloppskokas med natriumbensofenon för att torka och ta bort syre.

Efter: Den djupblå färgen av bensofenonketylradikalen visar att toluenen som ska destilleras är torr och syrefri.

En ketylgrupp inom organisk kemi är en anjonradikal som innehåller en grupp R ₂ C ⁻ O ^• . Det är produkten av 1-elektronreduktionen av en keton.

En annan mesomerisk struktur har radikalpositionen på kol och den negativa laddningen på syre.

Ketyler kan bildas som radikalanjoner genom enelektronsreduktion av karbonyler med alkalimetaller . Natrium och kaliummetall reducerar bensofenon i THF-lösning till den lösliga ketylradikalen. Ketyler anropas också som mellanprodukter i pinacol-kopplingsreaktionen .

Reaktioner

Vatten

De ketylradikaler som härrör från reaktionen mellan natrium och bensofenon är ett vanligt laboratorietorkmedel . Ketyler reagerar snabbt med vattnet, peroxider och med syre. Således indikerar den djupt lila färgen kvalitativt torra, peroxidfria och syrefria förhållanden. Metoden för torkning är fortfarande populär i många laboratorier på grund av dess förmåga att snabbt producera ett sådant rent lösningsmedel. Ett alternativt alternativ för kemister som endast är intresserade av vattenfritt lösningsmedel är användningen av molekylsiktar . Detta är en mycket säkrare metod än att använda en alkalimetalldestillation, producerar lösningsmedel så torrt som natriumketyl (men inte lika torrt som kalium eller kalium-natriumlegering) men tar längre tid.

Syre

Natriumbensofenonketyl reagerar med syre för att ge natriumbensoat och natriumfenoxid.

Reduktionsmedel

Kalium-bensofenonketyl används som reduktionsmedel för framställning av organiska järnföreningar.