Johnson-McMillins syndrom

Johnson-McMillins syndrom
Andra namn Johnson neuroektodermalt syndrom, alopeci–anosmi–dövhet–hypogonadismsyndrom
Autosomal dominant - en.svg
Johnson–McMillins syndrom ärvs på ett autosomalt dominant sätt.

Johnson–McMillins syndrom , även känt som Johnson neuroektodermalt syndrom , är ett neuroektodermalt syndrom som kännetecknas av konduktiv hörselnedsättning och alopeci , mikrotia , konduktiv hörselnedsättning , anosmi / hyposmi och hypogonadotrop hypogonadism .

Se även

externa länkar