Jan Vijg
Jan Vijg | |
|---|---|
| Född | |
| Nationalitet | amerikansk |
| Vetenskaplig karriär | |
| Fält | Genetik |
| institutioner | Albert Einstein College of Medicine |
Jan Vijg är Lola och Saul Kramers ordförande i molekylär genetik vid Institutionen för genetik vid Albert Einstein College of Medicine, New York City, USA. Före denna utnämning var han professor vid Buck Institute for Research on Aging ( Novato, Kalifornien) .
Hans forskningsintressen inkluderar att studera genomisk instabilitet vid åldrande. 1989 skapade han de första transgena musmodellerna för studier av mutagenes in vivo . Han diskuterar sin genomiska/epigenomiska drifthypotes som en orsak till åldrande i sin bok Aging of the Genome: The Dual Role of DNA in Life and Death' .
I sin andra bok, The American Technological Challenge: Stagnation and Decline in the 21st Century , hävdar han att den tekniska innovationen har avtagit ända sedan 1970.
Vijg är med -chefredaktör för tidskriften Aging publicerad av Impact Journals ( Albany, New York) .
Genominstabilitet vid åldrande och sjukdom
Genominstabilitet, dvs genomets tendens att förvärva mutationer och epimutationer, ligger bakom mänsklig genetisk sjukdom, bidrar kausalt till cancer och har också varit inblandad i åldrande och åldersrelaterade, degenerativa tillstånd andra än cancer. Lite är känt om de mekanismer som ger upphov till spontana förändringar i arvsmassan eller epigenomet och hur detta i somatiska celler kan leda till ökad cancerrisk och förlust av organ- och vävnadsfunktion med åldern. Vi studerar genom- och epigenominstabilitet som en funktion av ålder i olika modellorganismer, inklusive mus och fruktfluga, och dess konsekvenser i termer av förändringar i vävnadsspecifika mönster av genreglering. Vi utvecklade transgena reportersystem i mus och fruktfluga, som tillåter oss att bestämma vävnadsspecifika frekvenser av olika former av genominstabilitet, t.ex. punktmutationer, deletioner, translokationer. Genom att korsa mutationsreporterdjuren med mutanter som har specifika defekter i olika genomupprätthållande vägar, bedöms relevansen av dessa vägar för ackumulering av specifika former av genominstabilitet, i relation till åldrandets patofysiologi. På samma sätt, genom att använda knockdown-metoder, bedömer vi effekten av specifika gener som är inblandade i livslängd och hälsosamt åldrande, t.ex. SOD, FOXO, SIR2, på genomets integritet. På senare tid har vi börjat bedöma globala genmutations- och epimutationsbelastningar i normala och sjukdomsvävnader hos både djurmodeller och människor med hjälp av massivt parallella sekvenseringsmetoder.
Böcker skrivna
- Genomets åldrande: DNA:s dubbla roll i liv och död
- The American Technological Challenge: Stagnation and Decline in the 21st Century
Utvalda publikationer
- "Somatiska mutationer och åldrande: en omvärdering." Vijg, J. Mutationsforskning , 2000.
- "Åldrande och genomvård: lärdomar från musen?" Hastigt, P; Campisi, J; Hoeijmakers, J; et al. Vetenskap , 2003.
- "Ett nytt progeroidsyndrom avslöjar att genotoxisk stress undertrycker den somatotrofa axeln." Niedernhofer, Laura J.; Garinis, George A.; Raams, Anja; et al. Naturen , 2006.
- "Ökad cell-till-cell-variation i genuttryck i åldrande mushjärta." Bahar, Rumana; Hartmann, Claudia H.; Rodriguez, Karl A.; et al. Naturen , 2006.
- "Kontrollerad induktion av DNA-dubbelsträngsbrott i muslevern inducerar egenskaper hos vävnadsåldring." White, Ryan R.; Milholland, Brandon; de Bruin, Alain; et al. Nature Communications , 2015.
- "Ingripanden för att långsamma åldrande hos människor: är vi redo?" Longo, Valter D.; Antebi, Adam; Bartke, Andrzej; et al. Aging Cell , 2015.
- "Åldersrelaterade somatiska mutationer i cancergenomet." Milholland, Brandon; Auton, Adam; Suh, Yousin; et al. Oncotarget , 2015.
- "Omfattande transkriptionslandskap av åldrande muslever." White, Ryan R.; Milholland, Brandon; MacRae, Sheila L.; et al. BMC Genomics , 2015.
- "DNA-reparation hos arter med extrema livslängdsskillnader." MacRae, Sheila L.; Croken, Matthew McKnight; Calder, RB; et al. Åldrande , 2015.
- "Begränsad kost fördröjer accelererat åldrande och genomisk stress hos möss med DNA-reparationsbrist." Vermeij, WP; Dolle, MET; Reiling, E.; et al. Naturen , 2016.
- "Bevis för en gräns för mänsklig livslängd." Dong, Xiao; Milholland, Brandon; Vijg, Jan. Nature , 2016.