Hans Meerwein

Hans Meerwein
Hans Meerwein (1879-1965) 2.png
Född ( 1879-05-20 ) 20 maj 1879
dog 24 oktober 1965 (1965-10-24) (86 år)
Nationalitet tysk
Alma mater universitetet i Bonn
Vetenskaplig karriär
Fält Organisk kemi
institutioner

Universitetet i Bonn , universitetet i Königsberg , universitetet i Marburg
Doktorander Georg Wittig
Plack från German Chemical Society till minne av Hans Meerwein, belägen vid universitetet i Marburg

Hans Meerwein (20 maj 1879 i Hamburg , Tyskland – 24 oktober 1965 i Marburg , Tyskland ) var en tysk kemist . Flera reaktioner och reagens bär hans namn, mest noterbart Meerwein-Ponndorf-Verley-reduktionen , Wagner-Meerwein-omläggningen , Meerwein-aryleringsreaktionen och Meerweins salt .

Liv och arbete

Isobornyl chloride giving a carbocation. Meerwein's representation is top, the modern view on the bottom

Hans far var arkitekten Wilhelm Emil Meerwein . Han utbildade sig ursprungligen till kemitekniker eller "kemotekniker" vid Fresenius University of Applied Sciences (mellan 1898 och 1900) innan han studerade till en kemiexamen vid universitetet i Bonn . Efter att ha avslutat sin doktorsexamen med Richard Anschütz arbetade han vid universitetet i Berlin , innan han återvände till Bonn där han blev professor 1914. Från 1922 till 1928 var han professor i organisk kemi vid universitetet i Königsberg . Den sista förändringen i hans akademiska karriär var till universitetet i Marburg . Kriget ödelade institutet och Meerwein planerade återuppbyggnaden som avslutades 1953, året då han drog sig tillbaka från att föreläsa. Han bedrev experimentellt arbete med hjälp av två postdoktorer fram till sin död 1965.

Hans största inverkan på organisk kemi var att föreslå karbokaten 2 som en reaktiv mellanprodukt, ursprungligen som en rationalisering av racemiseringen av isobornylklorid 1 katalyserad av en Lewis-syra såsom SnCl 4 . Hans föreslagna mekanism för racemisering involverade en efterföljande [2,6] -hydridöverföring , vilket gör att karbokaten kan lokaliseras i någon av dessa två symmetriska positioner. En alternativ mekanism - en [1,2]-metylmigrering, [ förtydligande behövs ] en typ av reaktion som nu är känd som ett Wagner-Meerwein-skifte - föreslogs faktiskt för första gången av Josef Houben och Pfankuch.

Utmärkelser

externa länkar