HIF prolyl-hydroxylas inhibitor
| HIF-prolyl-hydroxylas-hämmare | |
|---|---|
| Läkemedelsklass | |
Roxadustat , den första marknadsförda HIF-prolyl-hydroxylas-inhibitor
| |
| Klassidentifierare | |
| ATC-kod | B03X |
| Handlingsmekanism | Enzyminhibitor |
| Biologiskt mål | HIF-prolyl-hydroxylas |
| I Wikidata | |
Ej att förväxla med faktorhämmande HIF Asparaginyl Hydroxylas Inhibitors
Hypoxiinducerbar faktor prolylhydroxylasinhibitorer (HIF-PHI) även kända som hypoxiinducerbara faktorstabilisatorer (HIF stabilisatorer) är en ny klass av läkemedel som verkar genom att hämma hypoxiinducerbar faktor-prolin dioxygenas (HIF prolyl-hydroxylas) som är ansvarig för att bryta ned den hypoxiinducerbara faktorn (HIF) under förhållanden med normala syrekoncentrationer.
Från och med 2023 är Vadadustat, Daprodustat och Roxadustat de mest studerade HIF-PHI med det högsta antalet fas III- och fas IV-patientdata för kronisk njursjukdom. Alla de tre läkemedlen är tillgängliga i Japan, medan Vadadustat & Daprodustat är under EU:s regulatoriska granskning för potentiellt godkännande 2023. USA:s FDA godkände Daprodustat i början av 2023 efter en positiv adcom för gynnsamt nytta-risk-förhållande, medan Vadadustat väntar på en jämn svar på dess formella överklagande av tvistlösning, med tanke på att Daprodustat nyligen godkänts av FDA.
Utöver kronisk njursjukdom har Akebia Therapeutics rapporterat initiala resultat från sin fas II-studie som utvärderar Vadadustat för ARDS hos Covid-19-patienter. Baserat på resultaten har Akebia Therapeutics beslutat att gå vidare med en fas III-studie på bredare ARDS-patienter.
Rättigheterna till Vadadustat innehas av Akebia Therapeutics i samarbete med CSL Vifor , Roxadustat av Fibrogen i samarbete med Astellas , och Daprodustat har utvecklats internt av GSK .
Exempel
- Daprodustat
- Desidustat
- Enarodustat
- Molidustat
- Roxadustat (marknadsförs i Kina)
- Vadadustat
Se även