H3R8me2
H3R8me2 är en epigenetisk modifiering av DNA-förpackningsproteinet histon H3 . Det är ett märke som indikerar dimetyleringen vid den 8:e argininresten av histon H3-proteinet. Inom epigenetik är argininmetylering av histonerna H3 och H4 associerad med en mer tillgänglig kromatinstruktur och därmed högre nivåer av transkription. Förekomsten av arginindemetylaser som kan vända argininmetylering är kontroversiell.
H3R8me2 är associerad med transkriptionell repression och modifierad av PRMT5, men inte CARM1.
Från och med mars 2021 finns det inga sjukdomsassociationer kända för H3R8me2.
Nomenklatur
Namnet på denna modifiering indikerar dimetylering av arginin 8 på histon H3-proteinsubenhet:
| Abbr. | Menande |
| H3 | H3 familj av histoner |
| R | standardförkortning för arginin |
| 8 | aminosyrarestens position (räknat från N-terminalen) |
| mig | metylgrupp |
| 2 | antal tillsatta metylgrupper |
Arginin
Arginin kan metyleras en gång (monometylerat arginin) eller två gånger (dimetylerat arginin). Metylering av argininrester katalyseras av tre olika klasser av proteinargininmetyltransferaser.
Argininmetylering påverkar interaktionerna mellan proteiner och har varit inblandad i en mängd olika cellulära processer, inklusive proteinhandel, signaltransduktion och transkriptionsreglering.
Argininmetylering spelar en viktig roll i genreglering på grund av förmågan hos PRMT:erna att deponera nyckelaktiverande (histon H4R3me2, H3R2me2 , H3R17me2 , H3R26me2 ) eller repressiva ( H3R2me2 , H3R8me2, H4R3me2 ) histonmärken.
Histon modifieringar
Det genomiska DNA från eukaryota celler är virat runt speciella proteinmolekyler som kallas histoner . Komplexen som bildas av öglan av DNA är kända som kromatin .
Mekanism och funktion av modifiering
H3R8-stället metyleras av PRMT5 och kopplas till transkriptionell repression. PRMT5 rekryteras av flera transkriptionsrepressorer, såsom Snail, ZNF224 och Ski. En tidigare acetylering av H3K9 eller H3K14 förhindrar metylering av H3R8 av PRMT5.
Epigenetiska implikationer
Den post-translationella modifieringen av histonsvansar av antingen histonmodifierande komplex eller kromatinremodelleringskomplex tolkas av cellen och leder till komplex, kombinatorisk transkriptionell produktion. Man tror att en histonkod dikterar uttrycket av gener genom en komplex interaktion mellan histonerna i en viss region. Den nuvarande förståelsen och tolkningen av histoner kommer från två storskaliga projekt: ENCODE och den epigenomiska färdplanen. Syftet med den epigenomiska studien var att undersöka epigenetiska förändringar över hela genomet. Detta ledde till kromatintillstånd, som definierar genomiska regioner genom att gruppera olika proteiner och/eller histonmodifieringar tillsammans. Kromatintillstånd undersöktes i Drosophila-celler genom att titta på bindningsplatsen för proteiner i genomet. Användning av ChIP-sekvensering avslöjade regioner i genomet som kännetecknas av olika bandning. Olika utvecklingsstadier profilerades även i Drosophila, betoning lades på histonmodifieringsrelevans. En titt på de erhållna uppgifterna ledde till definitionen av kromatintillstånd baserat på histonmodifieringar. Vissa modifieringar kartlades och anrikning sågs lokaliseras i vissa genomiska regioner.
Det mänskliga genomet är kommenterat med kromatintillstånd. Dessa annoterade tillstånd kan användas som nya sätt att annotera ett genom oberoende av den underliggande genomsekvensen. Detta oberoende från DNA-sekvensen framtvingar den epigenetiska naturen hos histonmodifieringar. Kromatintillstånd är också användbara för att identifiera regulatoriska element som inte har någon definierad sekvens, såsom förstärkare. Denna ytterligare nivå av annotering möjliggör en djupare förståelse av cellspecifik genreglering.
Klinisk signifikans
PRMT2 visade sig förmedla det dorsala utvecklingsprogrammet genom metylering av H3R8me2a.
Metoder
Histonmärket H3K4me1 kan detekteras på en mängd olika sätt:
1. Chromatin Immunoprecipitation Sequencing ( ChIP-sequencing ) mäter mängden DNA-anrikning när den har bundits till ett målprotein och immunoutfällts . Det resulterar i god optimering och används in vivo för att avslöja DNA-proteinbindning som förekommer i celler. ChIP-Seq kan användas för att identifiera och kvantifiera olika DNA-fragment för olika histonmodifieringar längs en genomisk region.
2. Mikrokock-nukleassekvensering ( MNase-seq ) används för att undersöka regioner som är bundna av välpositionerade nukleosomer. Användning av mikrokocknukleasenzymet används för att identifiera nukleosompositionering. Välpositionerade nukleosomer ses ha anrikning av sekvenser.
3. Analys för transposastillgänglig kromatinsekvensering ( ATAC-seq ) används för att titta in i regioner som är nukleosomfria (öppet kromatin). Den använder hyperaktiv Tn5-transposon för att framhäva nukleosomlokalisering.