Frisätter och hämmar hormoner

Frisättande hormoner och hämmande hormoner är hormoner vars huvudsakliga syfte är att kontrollera frisättningen av andra hormoner, antingen genom att stimulera eller hämma deras frisättning. De kallas också liberiner ( / ˈ l ɪ b ə r ɪ n z / ) och statiner ( / ˈ s t æ t ɪ n z / ) (respektive), eller frisättande faktorer och hämmande faktorer . De huvudsakliga exemplen är hypotalamus-hypofyshormoner som kan klassificeras ur flera synvinklar: de är hypotalamushormoner (som har sitt ursprung i hypotalamus ), de är hypofysiotropa hormoner (som påverkar hypofysen, det vill säga hypofysen), och de är tropiska hormoner ( har andra endokrina körtlar som mål).

Till exempel frisätts tyreotropinfrisättande hormon (TRH) från hypotalamus som svar på låga nivåer av utsöndring av sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) från hypofysen. TSH är i sin tur under återkopplingskontroll av sköldkörtelhormonerna T4 och T3 . När nivån av TSH är för hög, matar de tillbaka på hjärnan för att stänga av utsöndringen av TRH. Syntetisk TRH används också av läkare som ett test av TSH-reserv i hypofysen eftersom det bör stimulera frisättningen av TSH och prolaktin från denna körtel.

De huvudsakliga frisättande hormonerna är följande:

De huvudsakliga frisättningshämmande hormonerna eller hämmande hormonerna är följande:

Det finns olika andra hämmande faktorer som också har tropisk endokrin hämmande aktivitet. Sådan aktivitet är bara en av många funktioner som de har (såsom neurotransmittor och receptorantagonistroller ), och de kallas inte alltid hormoner, även om många är neuropeptider eller neurosteroider . De inkluderar följande:

Exempel på frisättande och hämmande hormoner för exokrina hormoner är gastrinfrisättande peptid (GRP) och gastrisk inhiberande polypeptid (GIP), som reglerar gastrinproduktionen .

Mekanism

Frisättande hormoner ökar (eller, vid hämmande faktorer, minskar) den intracellulära koncentrationen av kalcium (Ca2 + ), vilket resulterar i vesikelfusion av respektive primärhormon. [ citat behövs ]

För GnRH, TRH och GHRH uppnås ökningen av Ca 2+ genom att frisättande hormonkopplar och aktiverar G-proteinkopplade receptorer kopplade till Gq alfa-subenheten , vilket aktiverar IP3/DAG-vägen för att öka Ca 2+ . För GHRH är detta emellertid en mindre väg, den viktigaste är den cAMP-beroende vägen .

Framstående forskare

Roger Guillemin och Andrew W. Schally tilldelades Nobelpriset i fysiologi och medicin 1977 för sina bidrag till att förstå "hjärnans peptidhormonproduktion"; dessa forskare isolerade först TRH och GnRH oberoende av varandra och identifierade sedan deras strukturer .

Se även