Fettacyl-CoA-estrar

Kemisk struktur av palmitoyl-CoA , en fet acyl-CoA-ester

Fettacyl-CoA-estrar är fettsyraderivat bildade av en fettsyra , en 3'-fosfo-AMP kopplad till fosforylerad pantotensyra (vitamin B ₅ ) och cysteamin .

Långkedjiga acyl-CoA-estrar är substrat för ett antal viktiga enzymatiska reaktioner och spelar en central roll i regleringen av metabolism som allosteriska regulatorer av flera enzymer. För att delta i specifika metaboliska processer måste fettsyror först aktiveras genom att de förenas i tioesterbindning (R-CO-SCoA) till -SH-gruppen av koenzym A , där R är en fettkolkedja. Tioesterbindningen är en högenergibindning.

Aktiveringsreaktionen sker normalt i det endoplasmatiska retikulumet eller det yttre mitokondriella membranet . Detta är en ATP-krävande reaktion (fettacyl-CoA-syntas), som ger AMP och pyrofosfat (PPi). Olika enzymer är specifika för fettsyror med olika kedjelängd. Sedan transporteras acyl-CoA-estrarna i mitokondrier . De omvandlas till fettacylkarnitin av karnitinacyltransferas I , ett enzym i den inre broschyren på det yttre mitokondriella membranet . Fettacylkarnitin transporteras sedan av en antiport i utbyte mot fritt karnitin till den inre ytan av det inre mitokondriella membranet. Där reverserar karnitinacyltransferas II processen och producerar fettacyl-CoA och karnitin. Denna skyttelmekanism krävs endast för långkedjiga fettsyror. Väl inne i mitokondriematrisen bryts de feta acyl-CoA-derivaten ned av en serie reaktioner som frisätter acetyl-CoA och leder till produktion av NADH och FADH2. Det finns fyra steg i fettsyraoxidationsvägen; oxidation, hydrering, oxidation och tiolys . Det krävs 7 omgångar av denna väg för att bryta ned palmitat (en C16-fettsyra).