Cynapsus Therapeutics
Typ | Dotterföretag |
---|---|
Industri | Läkemedel |
Grundad | 1984 |
Huvudkontor | Marlborough , Massachusetts , USA |
Förälder | Sunovion |
Hemsida | http://www.sunovion.com |
Cynapsus Therapeutics Inc. är ett specialläkemedelsföretag som utvecklar ett läkemedel för att behandla motoriska symtom på Parkinsons sjukdom. Baserad i Toronto, Ontario , Kanada. De som tidigare hette Cannasat Therapeutics bytte namn till Cynapsus Therapeutics 2010.
I september 2016 meddelade Sunovion (ett dotterbolag till Dainippon Sumitomo Pharma ) att det skulle förvärva Cynapsus Therapeutics för cirka 624 miljoner dollar.
Företagsöversikt
Cynapsus är ett specialläkemedelsföretag som utvecklar den enda orala (sublinguala) leveransen av det enda godkända läkemedlet (apomorfin) för att behandla motoriska symtom på Parkinsons sjukdom. Över en miljon människor i USA och uppskattningsvis 5 miljoner människor globalt lider av Parkinsons sjukdom. Parkinsons sjukdom är en kronisk och progressiv neurodegenerativ sjukdom som påverkar motorisk aktivitet, och dess prevalens ökar med befolkningens åldrande. Baserat på IMPACT Registry Study och resultaten från Cynapsus Global 500 Neurologists Survey, uppskattas det att mellan 25 procent och 50 procent av patienterna upplever "off" episoder där de har nedsatt rörelse- eller talförmåga. Nuvarande mediciner kontrollerar bara sjukdomens symtom, och de flesta läkemedel blir mindre effektiva med tiden när sjukdomen fortskrider.
Cynapsus ledande läkemedelskandidat, APL-130277, är en lättadministrerad, snabbverkande och oral omformulering av ett godkänt läkemedel, apomorfin, som används för att rädda patienter från "off" episoder. Cynapsus fokuserar på att snabbt maximera värdet av APL-130277 genom att slutföra pivotala studier före en ny läkemedelsansökan som förväntas lämnas in 2015. Cynapsus räknar med utlicensiering till en lämplig läkemedelspartner innan en sådan ansökan skickas in.
Produkter
APL-130277
APL-130277 är en omformulering av ett godkänt läkemedel mot Parkinson. APL-130277 är en ny oral formulering av ett godkänt läkemedel för Parkinsonspatienter utformad för att ge betydande kliniska fördelar jämfört med den nuvarande marknadsförda behandlingen. Läkemedlet kommer att behandla patienter med måttlig till svår PD och tillgodose ett betydande otillfredsställt kliniskt behov som uttrycks av läkare och patienter. Läkemedlet förväntas genomgå ett accelererat godkännande genom 505(b)(2) FDA regulatory pathway med US FDA och en liknande väg med andra internationella tillsynsmyndigheter. Denna välutvecklade regulatoriska väg kan resultera i att en ny ansökan om godkännande av läkemedel skickas in i slutet av 2014 eller början av 2015. APL-130277 har potential att ta itu med en betydande underbetjänad del av marknaden för Parkinsons sjukdom över 3 miljarder USD.
Cynapsus har ingått ett avtal med Adagio Pharmaceuticals Ltd. som ger Cynapsus möjlighet att verkställa ett föreslaget exklusivt, världsomspännande avtal för att licensiera all immateriell egendom som är relaterad till och utfärdad från fortsatt utveckling APL-130277.