Christopher G. Tate

Christopher G. Tate
Christopher G. Tate.jpg
Född ( 1964-05-05 ) 5 maj 1964 (58 år)
Nationalitet brittisk
Alma mater University of Bristol (BSc (Hons), PhD)
Vetenskaplig karriär
Fält membranproteinbiokemist och molekylärbiolog
institutioner Laboratoriet för molekylärbiologi (LMB)
Doktorand rådgivare Michael JA Tanner
Hemsida https://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/group-leaders/t-to-z/chris-tate/

Christopher G. Tate FRS (född 5 maj 1964) är en engelsk membranproteinbiokemist och molekylärbiolog som arbetar vid Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology i Cambridge, Storbritannien. Tate är känd för sina bidrag till förståelsen av G-proteinkopplade receptorer .

Utbildning

Tate tilldelades graden BSC (Hons) i biokemi av University of Bristol 1985. Han tilldelades sedan en doktorsexamen 1989 av University of Bristol för sitt arbete med integrala membranproteiner i de röda blodkropparna, under ledning av Michael JA Tanner.

Karriär och forskning

Tate arbetade som postdoktor (1989–1992) vid institutionen för biokemi, Cambridge, på bakteriella sockertransportörer i gruppen av Peter JF Henderson. Efter att ha erhållit ett forskarstipendium vid Girton College , Cambridge, flyttade han sedan 1992 till Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology för att arbeta med Richard Henderson , först på serotonintransportören och sedan på strukturbestämningen av multiläkemedlet EmrE-transportören genom elektronkristallografi . Medan han arbetade i Hendersons grupp utvecklade Tate metoden för konformationell termostabilisering av G-proteinkopplade receptorer . Detta möjliggjorde strukturbestämningen av beta1-adrenoceptorn i samarbete med gruppen Gebhard FX Schertler. Metodiken patenterades och användes som grund för grundandet av läkemedelsupptäcktsföretaget Heptares Therapeutics Ltd (HTL) i juli 2007 av Tate, Henderson, Fiona Marshall (CSO) och Malcolm Weir (VD).

Tate blev en oberoende gruppledare 2010 och sedan dess har hans grupp använt strukturbiologi för att upptäcka hur beta1-adrenoceptorn och adenosin A2A-receptorn aktiveras. I samarbete med gruppen Reinhard Grisshammer (NIH, Bethesda) bestämdes strukturen för den termostabiliserade neurotensinreceptorn bunden till en peptidagonist. Det senaste arbetet har fokuserat på att förstå hur G-proteiner kopplade till G-proteinkopplade receptorer, vilket har underlättats av utvecklingen av mini-G-proteiner.

2021 valdes Tate till Fellow i Royal Society .