Carol MacKintosh

Carol MacKintosh
Alma mater	University of Glasgow , PhD University of Aberdeen , BS
Vetenskaplig karriär
Fält	Molekylär signalering/ Cellsignalering Cell- och utvecklingsbiologi
institutioner	University of Dundee
Hemsida	www .lifesci .dundee .ac .uk /people /carol-mackintosh

Carol MacKintosh FRSB , är en cell- och utvecklingsbiolog, professor i molekylär signalering och chef för forskarstudier, vid School of Life Sciences, University of Dundee.

Tidig karriär och forskning

Carol MacKintosh fick sin utbildning vid University of Aberdeen . Hon fortsatte med att doktorera vid University of Glasgow . Doktorandstudien fokuserade på grenpunkten mellan trikarboxylsyracykeln och glyoxylatbypass i Escherichia coli , och genomfördes tillsammans med professor Hugh Nimmo vid University of Glasgow. Från 2003 har Carol MacKintosh arbetat vid University of Dundee och arbetar som professor i molekylär signalering och chef för forskarstudier. Hennes senaste forskningsfokus är på hur insulin reglerar det 14-3-3-interagerande fosfoproteomet, det har gett en betydande förståelse för utvecklingen av cellsignalnätverk och gett en grund och en bättre förståelse för hur signalnätverk är okontrollerade vid sjukdomar som t.ex. som cancer , neurologiska störningar och diabetes .

Heder och utmärkelser

• Royal Society of Edinburgh Personal Fellowship (1990-1993)
• Personal Biotechnology & Biological Sciences Research Council Fellowship (1993-1999)
• Brian Cox Award for Public Engagement: Senior Researcher (2011)
• Fellow of Society of Biology (2012)

Publikationer

• En PKB-SPEG-signalkoppling kopplar insulinresistens till diabetisk kardiomyopati genom att reglera kalciumhomeostas 4 maj 2020 DOI: 10.1038/ s41467-020-16116-9
• SPEG kontrollerar kalciumåterupptag i det sarkoplasmatiska retikulum genom att reglera SERCA2a av dess andra kinasdomän 1 mars 2019 DOI:10.1161/CIRCRESAHA.118.313916
• Modulators of 14-3-3 Protein-Protein Interactions Journal of Medicinal Chemistry 10 maj 2018 DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00574 Nya framsteg för att förstå rollerna av helgenomdupliceringar i evolutionen F1000Research 29-1203-1203/8203/8203/8203/1203/8 båge .11792
• En Tbc1d1Ser231Ala-knockin-mutation försämrar delvis AICAR- men inte träningsinducerat muskelglukosupptag hos möss Diabetologia 02-2017 DOI: 10.1007/s00125-16-4151-9
• Avbrott i AMPK-TBC1D1-nexus ökar lipogent genuttryck och orsakar fetma hos möss genom att främja IGF1-utsöndring. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 28 juni 2016 DOI:10.1073/pnas.1600581113
• E3 ubiquitin ligas ZNRF2 är ett substrat för mTORC1 och reglerar dess aktivering av aminosyror eLife 22 april 2016 DOI: 10.7554/eLife.12278
• AMP-aktiverat proteinkinas FEBS Journal 2016-03-24 DOI: 10.1111/febs.13698
• Fasta och systemisk insulinsignalering reglerar fosforylering av hjärnproteiner som modulerar cellmorfologi och länkar till neurologiska störningar Journal of Biological Chemistry 2015-12-03 DOI: 10.1074/jbc.M115.668103
• ANIA: ANnotation and Integrated Analysis of the 14-3-3 interactome Tinti, M., Madeira, F., Murugesan, G., Hoxhaj, G., Toth, R. & Mackintosh, C., 2014, In : Database: Journal of Biological Databases and Curation. 2014, 15 s., bat085.
• 14-3-3-Pred: förbättrade metoder för att förutsäga 14-3-3-bindande fosfopeptider Bioinformatik 2015-03-03 DOI: 10.1093/bioinformatics/btv133 GARNL1, en viktig RalGAP α-subenhet i skelettmuskeln, reglerar R insulin-stimulerande A och GLUT4-trafik via interaktion med 14-3-3-proteiner.2014-04 DOI: 10.1016/j.cellsig.2014.04.012
• Identifiering av 2R-ohnolog-genfamiljer som uppvisar samma mutationsbelastningsskev i flera cancerformer. 2014 DOI: 10.1098/rsob.140029 Fosfoproteomik kombinerat med kvantitativ 14-3-3-affinitetsinfångning identifierar SIRT1 och RAI som nya dubbelsträngade cytosolregulatorer RNA-igenkänningsväg Öhman, T., Söderholm, S., Hintsanen, P., Välimäki, E., Lietzén, N., MacKintosh, C., Aittokallio, T., Matikainen, S. & Nyman, TA, okt 2014, I: Molecular & Cellular Proteomics. 13, 10, sid. 2604-2617 14 sid
• AS160-brist orsakar insulinresistens i hela kroppen via sammansatta effekter i flera vävnader Chen, HY., Ducommun, S., Quan, C., Xie, B., Li, M., Wasserman, DH, Sakamoto, K., MacKintosh, C. & Chen, S., 15 jan 2013, i : Biochemical Journal. 449, 2, sid. 479-489 11 sid.
• Cyanobakteriell mikrocystin-LR är en potent och specifik hämmare av proteinfosfataser 1 och 2A från både däggdjur och högre växter C MacKintosh, KA Beattie, S Klumpp, P Cohen, GA Codd FEBS letters 264 (2), 187-192